期刊,有机化学 2024年卷2期_国家学术搜索

期刊信息/Journal information

有机化学

主　　编：陈庆云（院士）

出版周期：月刊

国际刊号：0253-2786

电子邮箱：bainji@sioc.ac.cn

电　　话：021-54925244

邮政编码：200032

地　　址：上海市零陵路345号

有机化学/Journal Chinese Journal of Organic ChemistryCSCD北大核心CSTPCDSCI

查看更多>>本刊是由中国化学会主办、中国科学院上海有机化学研究所承办，集中反映有机化学界的最新科研成果、研究动态以及发展趋势的学术性刊物，主要刊登有机化学领域基础研究和应用基础研究的原始性研究成果。

正式出版

收录年代

钛催化的烯烃制备1,1-二硼化合物

李思达崔鑫舒兴中吴立朋...

631-637页

查看更多>>摘要：开发了一种适用范围广且在温和条件下就可以进行的芳基烯烃和频哪醇硼烷(HBpin)之间1，1-二硼化反应制备1，1-二硼化合物的新方法。反应成功的关键是利用丰产金属钛(Cp2TiCl2)作为催化剂，并且在甲醇锂(MeOLi)的活化作用下进行。推测Cp2TiCl2/MeOLi/HBpin体系中原位生成的Ti-H物种是催化该反应进行的主要活性物种。

关键词：

钛烯烃1,1-二硼化催化

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查看更多>>摘要：以HBpin为硼基化试剂和脱氧剂，以CsF为催化剂实现了伯酰胺的脱水转化，以良好到优秀的产率制备了多种腈类化合物。该方法操作简便，克级放大实验目标产物的产率为96％，且催化体系对多种官能团，如卤素、三氟甲基、杂环和氨基等表现出良好的兼容性，结果表明该方法具有较好的应用潜力。机理研究表明原位生成N-硼基酰胺中间体和氢气释放是反应顺利发生的关键，生成热力学稳定的硼酸酐和腈类产物是这个形式上的酰胺脱水反应的驱动力。

关键词：

氟化铯催化伯酰胺腈硼烷

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4-甲基-2-氧代-6-芳氨基-二氢-吡喃-3-腈衍生物的合成

高宝昌石雨田媛张治国...

644-649页

查看更多>>摘要：2-吡喃酮衍生物在药物领域表现出了巨大的应用潜力，已有很多该类骨架结构用作合成药物活性分子前体。因此，探索新型2-吡喃酮衍生物的合成方法非常重要。以β-酮酰胺衍生物和氰基乙酸乙酯为原料一步反应合成了 2-吡喃酮衍生物，具有产物收率高(82％～93％)、反应条件温和产物后处理方便等优点，为2-吡喃酮生物的合成提供了新策略。

关键词：

2-吡喃酮β-酮酰胺环化

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含环丙基的新型取代嘧啶-5-甲酰胺的合成及杀菌活性研究

李鹏辉谢青洋万福贤张元红...

650-656页

查看更多>>摘要：为发现具有优异杀菌活性的新型嘧啶类化合物，采用活性亚结构拼接法设计合成了 13种N-(取代苯基)-2-环丙基-4-甲基嘧啶-5-甲酰胺及3种不含环丙基的类似物，其结构经核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)、红外光谱(IR)和高分辨质谱(HRMS)鉴定。利用菌丝生长速率法测定了化合物对植物病原菌的杀菌活性，在浓度为100 mg/L时，部分化合物显示出较高的杀菌活性，其中N-(4-氯苯基)-2-环丙基-4-甲基嘧啶-5-甲酰胺(4e)、N-(4-溴苯基)-2-环丙基-4-甲基嘧啶-5-甲酰胺(4h)和N-(3，4-二氯苯基)-2-环丙基-4-甲基嘧啶-5-甲酰胺(4k)对灰霉菌的抑制率分别为87。9％、84。4％和85。2％，4k对菌核菌的抑制率为84。6％。进一步试验显示4k对灰霉菌的抑制中浓度为4。67 mg/L，其活性与对照药剂嘧菌环胺相当且高于啶酰菌胺。与不含环丙基的4-甲基嘧啶-5-甲酰胺的比较揭示了嘧啶环上引入环丙基有利于提高化合物的杀菌活性。

关键词：

嘧啶环丙基酰胺合成杀菌活性

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