查看更多>>摘要:目的 系统评估乌梅丸加减治疗帕金森病(parkinson's disease,PD)的疗效和安全性.方法 计算机检索Cochrane Library、EMBASE、Web of Science、PubMed、CNKI、CBM等中英文数据库及临床试验中心,关于乌梅丸治疗PD的临床随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),检索时限从建库至2023年4月.进行资料整理及数据提取等工作后,最终纳入8项研究,治疗组(乌梅丸)和对照组分别纳入226例.使用RevMan 5.3及stata14软件进行荟萃分析,使用GRADEpro GDT评估各项结局指标的证据质量.结果 治疗组降低PD统一评分量表(unified Parkinson's disease rating scale,UPDRS)的各项量表积分较对照组明显,其中在改善UP-DRS Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ 方面具有统计学意义,结果分别为[MD=-0.769,95%CI(-1.213~-0.324),P=0.001]、[MD=-2.211,95%CI(-2.713~-1.708),P=0]、[MD=-0.526,95%CI(-1.041~-0.012),P=0.045].2组在改善UPDRS总分方面差异无统计学意义[MD=3.964,95%CI(-9.465~17.392),P=0.563].治疗组能显著提高治疗有效率,差异具有统计学意义[RR=1.709,95%CI(1.361~2.145),P=0].各项研究均未发现不良事件发生及与治疗有关的检验指标异常.GRADE证据质量分级结果为UPDRS I、UP-DRS Ⅲ、UPDRS Ⅳ及有效率方面均为中等级别,UPDRS Ⅱ为低等级,UPDRS总分为非常低.结论 乌梅丸加减的应用对PD的治疗有一定效果,且具有良好的安全性.