首页期刊导航|药学进展
期刊信息/Journal information
药学进展
药学进展

廖清江

月刊

1001-5094

yxjz@cpu.edu.cn，yxjz@163.com

025-83271475，83271227

210009

南京童家巷24号中国药科大学内

药学进展/Journal Progress in Pharmaceutical Sciences北大核心
查看更多>>本刊是一本国内、外公开发行的医药科技信息刊物，由中国药科大学主办。目前已被“中国科学引文数据库”和“中国学术期刊综合评价数据库”等多家数据库收录。2004年本刊将改为月刊出版，在保持原有特色栏目的基础上，对其他栏目进行一些调整。“综述与专论”栏目仍以登载反映当今世界药学领域发展现状和趋势的药学研究理论和技术、对我国医药事业的发展有一定指导意义的综述类文章为特色。“实验与研究”和“交流沙龙”栏目则刊登各类研究论文、研究简报及与药物研发、应用、生产、管理、资料查询等有关的经验总结和报告““信息广角”介绍国内外制药企业的新药研发动态。“专家笔谈”准备邀请医药领域的专家从各个角度评述医药热点问题“药事论坛”是为对在工作中遇到问题的医药界人士提供的进行讨论和商榷的平台。2004年，刊物将在保持原有特色的基础上，更加重视药学与临床医学的联系，更加关注新药、新技术的应用实践，力争使刊物内容更贴近读者、满足读者需求。欢迎来稿，欢迎订阅！
正式出版
收录年代

    抗病毒新靶点药物研发进展及克服耐药性策略

    戴文豪柳红
    641-643页
      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    SARS-CoV-2主蛋白酶耐药机制与抗耐药性药物化学策略

    谷漫玉叶冰高升华展鹏...
    644-660页
    查看更多>>摘要：严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2，SARS-CoV-2)主蛋白酶(main protease，Mpro)在病毒复制周期中发挥关键作用，是抗新冠病毒药物的重要靶点。然而，病毒的快速变异引起了对Mpro抑制剂的耐药性问题，对全球公共卫生构成严重威胁。对SARS-CoV-2 Mpro的耐药机制进行总结，并探讨了新型抗耐药性抑制剂的设计策略。针对Mpro耐药突变对现有抑制剂疗效的影响，提出了多种基于靶标结构的抗耐药性药物设计方法，如多位点占据、变构位点开发、共价结合等策略，此外还探讨了蛋白降解靶向嵌合体(proteolytic targeting chimera，PROTAC)在降解病毒靶蛋白中的应用。为解决SARS-CoV-2 Mpro耐药性问题提供了新思路，并为未来可能出现的冠状病毒疫情提供药物筛选和开发的参考。

    严重急性呼吸综合征冠状病毒2主蛋白酶耐药机制抗耐药性药物设计蛋白降解靶向嵌合体

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    以G-四链体为靶标的小分子抗病毒药物的研究进展

    何兴瑞刘梦婷王子桉贾译程...
    661-674页
    查看更多>>摘要：G-四链体(G-quadruplexes，G4s)是由富含串联重复鸟嘌呤(Guanine，G)的DNA或RNA折叠形成的核酸二级结构，广泛存在于所有生物的基因组中，参与调控基因的复制、转录和翻译等多种过程。G4s因其关键的生物学作用而引起人们的兴趣，前期人们主要关注于G4s在癌症中的研究并将其作为抗肿瘤药物的靶点。最近，对病毒基因组学的研究发现许多G4s出现在病毒基因组的调节区，对调节病毒生命周期发挥关键作用。随着新病毒的出现和现有病毒的快速突变，需要开发新的抗病毒靶标和药物。目前现有的大多数抗病毒药物是以病毒的蛋白质为靶标，直接靶向病毒核酸的研究较少。以G4s为靶标的小分子配体的开发有助于帮助理解G4s介导的机制在病毒生命周期中的重要作用，也是一种新的抗病毒药物开发策略。通过对以G4s为靶标的小分子配体在抗病毒中的应用进行总结，旨在为基于G4s的抗病毒药物研发提供参考。

    G-四链体抗病毒靶标小分子配体

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    乙型肝炎病毒衣壳蛋白装配调节剂的研究及对药物设计的启发

    杨泽春梁明辉王美贾海永...
    675-689页
    查看更多>>摘要：乙型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV)感染是严重威胁人类健康的全球性健康问题，它与肝硬化和肝细胞癌的发展有关，并能引发不同类型的肝损伤。令人遗憾的是，目前尚未实现慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B，CHB)的功能性治愈。在深入研究HBV不同蛋白与其配体间的相互作用后发现:特定配体与关键氨基酸的相互作用，实则扮演着化合物抗HBV效力的"开关"。基于这一发现，运用分子对接技术，对蛋白与配体之间的结合模式进行分析。通过对比分析不同配体小分子间的相似之处，成功锁定了具有潜力的药效团，并进一步探讨了氨基酸与这些化合物间可能存在的相互作用。这些研究不仅深化了对HBV衣壳蛋白装配调节剂(capsid assembly modulator，CAM)结构多样性的理解，更在药效团类似性方面取得了新的认识，为抗病毒药物的合理设计提供思路。

    乙型肝炎病毒衣壳蛋白装配调节剂分子对接药效团药物设计

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    以金属离子依赖性蛋白为靶标的抗病毒药物研究进展(2021-2023)

    李宝虎徐慧唐凯杨锦飞...
    690-706页
    查看更多>>摘要：金属离子依赖性蛋白在病毒复制、组装和宿主细胞侵袭等关键环节中发挥着核心作用，使其成为抗病毒治疗策略的理想靶点。从药物化学的角度出发，综述了2021-2023年，以金属离子依赖性蛋白为靶标的抗病毒药物研究的新进展。详细分析了人类免疫缺陷病毒、人类巨细胞病毒、乙型肝炎病毒、流感病毒、裂谷热病毒、严重急性呼吸综合征冠状病毒等重要病毒的金属离子依赖性蛋白抑制剂，探讨了这些抑制剂的药理活性、作用机制及临床应用潜力。同时强调了设计病毒金属酶抑制剂面临的挑战，如确保高度选择性和特异性、药物稳定性、生物利用度等，以及应对病毒高变异率导致的耐药性问题。最后总结了抗病毒药物研发的新趋势，包括结构基础药物设计、高通量筛选、片段生长和多位点结合策略等，为开发新型高效低毒抗病毒药物提供了新的思路和方法。

    金属离子依赖性蛋白抗病毒药物药物设计抑制剂

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    可溶性鸟苷酸环化酶激动剂与激活剂的研究进展

    史常邑翟宏扬刘少杰唐伟方...
    707-715页
    查看更多>>摘要：可溶性鸟苷酸环化酶(soluble guanylate cyclase，sGC)是一种胞质异二聚体蛋白，由α和β亚基组成，并带有血红素-一氧化氮和氧结合域。一氧化氮(dnitrogen monoxide，NO)通过与血红素基团的Fe2+结合来刺激sGC活性，使环鸟苷酸(cyclic guanosine monophosphate，cGMP)水平上升。sGC可以以2种不同的形式存在，即作为内源性NO受体的天然含血红素形式和不能结合NO的无血红素形式。采用sGC激动剂或激活剂刺激sGC，是一种治疗心血管、心脏和肾脏疾病的一种有效策略。通过对sGC激动剂与激活剂的研究进展进行综述，旨在为sGC调控机制的深入研究以及sGC激动剂与激活剂的开发提供参考。

    可溶性鸟苷酸环化酶环鸟苷酸心力衰竭

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    FDA警告信给中国药品生产企业的启示

    孙绪惠丰
    716-720,后插1-后插4页
    查看更多>>摘要：通过对美国食品药品监督管理局(FDA)官网2019年1月—2023年12月警告信数据库进行检索，从FDA检查地理分布及趋势、发给中国企业警告信缺陷项统计等多维度进行整理分析，提出思考与建议，希望为我国药品生产企业接受FDA检查提供相应的经验与启示，做到把握检查趋势，关注检查重点，为我国药品走向国际市场打好基础。

    缺陷项药品检查警告信药品生产企业

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    征稿启事

    前插1页
      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据