查看更多>>摘要:目的:观察针刺结合帕罗西汀对轻中度抑郁症患者的疗效,并基于DNA甲基化探讨其作用机制.方法:符合纳入标准和排除标准的轻中度抑郁症患者,随机分为观察组和对照组(各33例,脱落3例)健康志愿者25例.对照组予以口服帕罗西汀片20 mg/d,共治疗4周;观察组在对照组的基础上给予针灸治疗,选取中脘、气海、足三里、三阴交、水沟、少商、隐白、大陵、上星,留针20 min/次,每周治疗3次,共4周.分别于治疗前、治疗2周、治疗结束、治疗结束2周后(随访),用汉密尔顿抑郁量表-17(HAMD-17)进行疗效评估;健康志愿者仅在入组前评估1次HAMD-17.随机抽取观察组和对照组各25名患者在治疗前和治疗结束后共进行2次外周血检测,健康志愿者仅入组时进行1次,以MassARRAY技术检测患者及健康志愿者脑源性神经营养因子(BDNF)基因启动子Ⅰ甲基化程度,ELISA法检测血清BDNF含量,分析其在两组患者与健康组间的差异,以及两组患者治疗前后及组间的差异.结果:与本组治疗前比较,观察组患者治疗2周、治疗结束及随访时HAMD-17总评分及其中的睡眠障碍因子、焦虑躯体化因子评分均降低(P<0.05),治疗后血清BDNF含量升高(P<0.05);对照组患者治疗2周、治疗结束、随访时HAMD-17总评分及焦虑躯体化因子评分均降低(P<0.05),治疗结束及随访时睡眠障碍因子评分降低(P<0.05),治疗后血清BDNF含量升高(P<0.05).与同时点对照组比较,观察组治疗2周、治疗结束及随访时的HAMD-17总评分及睡眠障碍因子评分均降低(P<0.05),焦虑躯体化因子评分仅在治疗 2周时降低(P<0.05),治疗结束后外周血BDNF CpG31甲基化程度降低(P<0.05),血清BDNF含量升高(P<0.05).治疗2周后,观察组总有效率为80.00%(24/30),显效率为36.67%(11/30),而对照组总有效率为26.67%(8/30),显效率为0%(0/30),观察组显效率及总有效率均高于对照组(P<0.05);且治疗结束后观察组显效率为70%(21/30),仍高于对照组的40%(12/30,P<0.05).血清BDNF含量和HAMD-17呈负相关(ρ=-0.686,P<0.01).结论:针刺结合帕罗西汀治疗轻中度抑郁症的疗效比单纯口服帕罗西汀更有优势,且改善睡眠障碍和焦虑躯体化的症状起效更快.针刺可能是通过降低外周血BDNF CpG31甲基化程度,升高血清BDNF含量而起到抗抑郁作用.