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中国病毒病杂志
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中国病毒病杂志/CSTPCD
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    成人乙型肝炎病毒感染筛查、检测及管理专家建议

    中华预防医学会感染性疾病防控分会 中华预防医学会促进消除病毒性肝炎工作委员会林炳亮崔富强高志良...
    301-309页
    查看更多>>摘要：乙型肝炎(乙肝)流行是重要的公共卫生问题,其疾病负担重.在我国,乙型肝炎的诊断率和治疗率与世界卫生组织(World Health Organization,WHO)提出的2030年消除病毒性肝炎公共卫生危害的目标仍有较大差距.为实现WHO和"2030健康中国"规划纲要目标,中华预防医学会组织国内临床、公共卫生和检验等领域专家,在全面回顾国内外相关文献的基础上,经过多轮讨论形成本建议,以实现对成人进行普遍筛查,对乙型肝炎病毒感染者进行评估、治疗和长期随访管理,对未感染者进行乙肝疫苗接种,消除乙型肝炎危害的目标.

    乙型肝炎病毒筛查检测管理

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    全民健康素养提升三年行动方案(2024-2027年)(第一部分)

    国家卫生健康委员会国家中医药管理局国家疾病预防控制局
    309页
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    成人乙型肝炎疫苗接种专家建议

    中华预防医学会促进消除病毒性肝炎工作委员会中华预防医学会感染性疾病防控分会崔富强高志良
    310-316页
    查看更多>>摘要：为了实现2030年消除病毒性肝炎公共卫生危害的目标,发挥乙型肝炎疫苗接种降低乙型肝炎病毒新发感染的作用,中华预防医学会组织专家制定了《成人乙型肝炎疫苗接种专家建议》.本建议旨在科学地指导成人乙型肝炎疫苗接种,提升人群免疫屏障、降低乙型肝炎病毒感染率和乙型肝炎发病率.

    乙型肝炎乙型肝炎疫苗接种建议

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    全民健康素养提升三年行动方案(2024-2027年)(第二部分)

    国家卫生健康委员会国家中医药管理局国家疾病预防控制局
    316页
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    2022年我国卫生健康事业发展统计公报

    国家卫生健康委规划发展与信息化司
    317-325页

    卫生健康事业医疗服务卫生资源基层卫生医药费用公共卫生

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    从经验到创新发展的疫苗学

    马磊杨昭庆王佑春
    326-337页
    查看更多>>摘要：新发突发传染病的不断出现,严重危害人类健康.疫苗作为预防传染病的一个核心手段,在保护人类健康过程中发挥了巨大的作用.疫苗科学在经历了数百年的发展历程后,正逐渐从依赖经验和观察走向基于现代分子生物学、基因工程和生物信息学等新技术的创新发展阶段,而 且疫苗学的理论也在不断地丰富和完善,为未来创新疫苗研发提供了更高效的手段和更广阔的前景.然而,创新疫苗的发展仍面临着诸多挑战,一方面,面对更多更复杂的新型病原体,特别是病原体的变异以及受试者个体的差异化,有效抗原选择和设计将面临更大挑战;另一方面,即便是已熟知的病原体,如何优化设计免疫原研发创新疫苗以提升其免疫效果依然存在重大挑战.本文梳理了疫苗学从经验到创新发展过程中的关键创新技术及理论,并展望了未来创新疫苗研发所面临的机遇与挑战,为创新疫苗研发提供思路和参考.

    疫苗学创新技术细胞培养基因工程反向疫苗学技术分子生物学

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    分析方法质量源于设计(AQbD)用于疫苗质控和评价进展

    高秋爽李雅静吴星高帆...
    338-343页
    查看更多>>摘要：分析方法是生物制品质量控制的基础,准确可靠的分析方法能够提升标准制定的科学性.生物制品分析方法具有变异大的特点,更加凸显了对分析方法质量控制的要求.分析方法质量源于设计(analytical quality by design,AQbD)为质量源于设计(quality by design,QbD)在分析方法生命周期管理中的应用.近年随着分析方法开发的相关法规文件不断推出,AQbD已用在药品包括疫苗的分析方法中,主要通过分析目标概要(analytical target profile,ATP)设定、风险分析、实验设计(design of experiment,DOE)和方法验证来获得符合ATP要求的准确度、精密度和专属性等指标,并明确容忍区间、预测区间、方法总变异、方法能力指数和方法误判率等能力指标,为疫苗分析方法的开发和评价提供支持.本文介绍AQbD国内外相关法规文件及其在疫苗中的应用进展,推动AQbD用于我国疫苗质控和评价.

    分析方法质量源于设计(AQbD)质量源于设计(QbD)疫苗实验设计(DOE)

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    新型冠状病毒奥密克戎株BA.1和BA.2在金黄地鼠模型中的致病性及传染力研究

    孙凯丽徐秀丽王如玉李春阳...
    344-350页
    查看更多>>摘要：目的 比较新型冠状病毒(SARS-CoV-2)奥密克戎(Omicron)BA.1、BA.2在金黄地鼠中的致病性及传播能力差异.方法 6～8周龄雄性金黄地鼠,体质量(107.00±18.88)g,共24只,其中,12只金黄地鼠感染106 CCID50/100 μl病毒液(6只感染Omicron BA.1,6只感染Omicron BA.2)24 h后作为供体,与8只健康金黄地鼠(作为受体,每种病毒株4只受体)共同饲养2h,用于接触传播研究,同时供体用于致病力研究,4只金黄地鼠作为空白对照.所有动物在实验周期内每天进行体质量监测,供体动物于感染后第1天开始采集鼻咽拭子及肛拭子,受体动物于接触当天开始采集鼻咽拭子.采用RT-PCR对动物鼻咽拭子、肺、鼻甲组织病毒载量进行检测,同时用苏木精伊红(HE)染色评估肺组织损伤程度,进而评估2种病毒株在金黄地鼠中的致病力及传播力.结果 SARS-CoV-2 Omicron BA.1与BA.2均未导致严重的肺损伤,同时未引起明显的体质量变化,Omicron BA.1感染金黄地鼠体质量:初始(121.61±8.21)g,实验结束(131.53±8.02)g;Omicron BA.2感染金黄地鼠体质量:初始(88.15±1.74)g,实验结束(90.42±9.95)g.肺组织病毒核酸拷贝数[Omicron BA.1感染金黄地鼠(7.64±0.74)log10拷贝/ml,Omicron BA.2感染金黄地鼠(7.79±0.25)log10拷贝/ml];鼻甲病毒核酸拷贝数[Omicron BA.1感染金黄地鼠(6.63±0.63)log10拷贝/ml,Omicron BA.2感染金黄地鼠(6.92±0.14)log,.拷贝/ml],差异均无统计学意义,表明两者致病性无明显差异.在传播能力方面,Omicron BA.2的传播能力略高于Omicron BA.1,健康金黄地鼠分别与感染病毒的金黄地鼠共同饲养2 h后,50.0％(2/4)金黄地鼠体内可检测到Omicron BA.1,100.0％(4/4)金黄地鼠体内可检测到Omicron BA.2,且受体Omicron BA.2金黄地鼠肺组织核酸拷贝数[(6.83±1.54)log10拷贝/ml]显著高于受体Omicron BA.1金黄地鼠肺组织核酸拷贝数[(2.26±2.61)log10 拷贝/ml],P＜0.05.结论 SARS-CoV-2 Omicron BA.1、BA.2 在金黄地鼠模型中均可通过接触传播感染,两者的致病力相似但传播力不同.

    新型冠状病毒变异株接触传播致病力传播力

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    2023年深圳市福田区甲型H1N1流感病毒进化分析

    刘松徐良彩曾华书陈润莉...
    351-357页
    查看更多>>摘要：目的 通过对深圳市福田区甲型H1N1流感病毒进行基因进化变异监测,为甲型H1N1流感的科学防控提供理论依据.方法 对深圳市福田区2023年第一季度采集的流感监测哨点医院病例、暴发性流感疫情病例咽拭子进行核酸检测及病毒分离,将分离得到的41株甲型H1N1流感病毒进行流感病毒全基因组高通量测序,通过Snippy软件提取全基因组单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs),通过Muscle软件进行多序列比对和Iqtree软件分别构建血凝素(hemagglutinin,HA)基因和神经氨酸酶(neuraminidase,NA)基因进化树.与全球各地的毒株序列、WHO推荐的疫苗株进行比较,分析其分子流行特点.结果 41株H1N1毒株测序平均全基因组覆盖度达98.06％,确保了测序数据的可靠性.与全球各地的毒株比较,深圳市福田区的41株甲型H1N1流感病毒分离株与来源于东南亚的毒株同源性较高.以WHO推荐的2023-2024年北半球疫苗株A/Wisconsin/67/2022作为参考,本地毒株在HA的抗原变异位点S154P、R159K、E277D、A294T、D373E和H468N变异,NA抗原主要发生V13I、S200N、L339S、N469X变异.S154P和R159K位于Sa区,此处变异可能与抗原漂移或免疫逃逸有关.结论 2023年深圳市福田区甲型H1N1流感病毒的遗传多样性和抗原变异可能影响疫苗的效果.持续监测对于指导公共卫生干预和疫苗株的选择至关重要.

    甲型流感H1N1HA基因NA基因基因特性

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    2021-2022年长沙市手足口病病原分子流行病学特征研究

    邓佩佩黄政奉琪肖回回...
    358-361页
    查看更多>>摘要：目的 分析2021-2022年长沙市手足口病病例流行学特征及实验室检测结果,为制定防控策略提供科学依据.方法 收集2021-2022年长沙市辖区各定点医院上送至长沙市疾病预防控制中心的手足口病临床诊断病例样本,使用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,qRT-PCR)方法检测病毒核酸,运用描述性流行病学研究方法对病例信息及检测结果进行统计分析.结果 2021-2022年共检测手足口病样本1 159份,样本病毒核酸阳性率为54.36％(630/1 159),其中,其他肠道病毒阳性率27.78％(322/1 159)、CV-A16病毒阳性率26.66％(309/1159)、EV-A71病毒阳性率0.09％(1/1 159).监测病例以＞0～3岁、＞3～6岁两个年龄段为主,患者最大年龄为31岁、最小年龄为1个月,不同年龄组其他肠道病毒阳性检出率(14.29％～32.72％)差异有统计学意义(x2=15.687,P=0.001);CV-A16病毒感染高峰在3-7月,占75.73％(234/309),其他肠道病毒全年多发,EV-A71病毒感染持续低水平.结论 长沙市2021-2022年手足口病优势病原体为CV-A16和其他肠道病毒,且其他肠道病毒感染呈现增高趋势.应针对＞0～6岁年龄段人群,实施对其他肠道病毒和CV-A16的监测预防、健康宣教等综合防控策略.

    手足口病病原学监测病毒分型流行特征

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