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中国处方药
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陶剑虹　

季刊

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中国处方药/Journal Journal Of China Prescription Drug
查看更多>>本刊属综合性医药卫生学术期刊。以药学、医学为基础，以新闻形式来深度报道和分析有关医药行业学术及经济活动、学术科研等方面的热点和焦点问题，给业内业外以启发和思考。本刊将突出深刻、生动、全面、兼容的特点。我们希望能向医生和药师传递最新的药物研发动态、权威的药物评价；同时构筑医生和药师相互交流的平台、共同分享丰富的临床用药经验。
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    消银胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病对PASI及DLQI评分的改善研究

    李超
    110-113页
    查看更多>>摘要：目的 探讨消银胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病患者的效果及对其PASI及DLQI评分的改善情况.方法 选取2020年4月～2022年4月收治的80例银屑病患者按随机数字表分为两组,给予对照组(40例)患者阿维A胶囊治疗,给予观察组(40例)患者阿维A胶囊+消银胶囊治疗,观察两组患者PASI评分、生活质量、免疫功能以及炎性因子水平等指标水平变化情况.结果 治疗后,观察组PASI与DLQI评分较对照组更佳(P<0.05);观察组患者免疫功能水平均较对照组更优(P<0.05);两组患者IFN-γ、IL-2、IL-4及IL-10等水平均显著低于治疗前,且观察组均较对照组更低(P<0.05).结论 寻常型银屑病患者临床治疗中给予阿维A胶囊+消银胶囊联合方案,可有效提升其免疫功能,缓解其炎症反应,提高患者生活质量水平,获得显著的治疗有效性.

    消银胶囊阿维A胶囊银屑病PASI评分DLQI评分

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    0.05％环孢素滴眼液治疗中重度干眼症的临床治疗效果与安全性评价

    姜磊刘瑶
    114-117页
    查看更多>>摘要：目的 考察0.05％环孢素滴眼液治疗中重度干眼症的临床治疗效果与安全性评价.方法 选取2021年2月～2021年11月于常州市第三人民医院诊治的中重度干眼患者60例,根据干预方法分为观察组和对照组,每组30例.对照组单独给予玻璃酸钠滴眼液,观察组给予0.05％环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液.分别于治疗前后评估两组泪液分泌试验(Schirmer I test,SIt)和泪膜破裂时间(break up time of tear film,BUT)、角膜荧光素染色(fluorescein staining,FL)评分和眼表疾病指数(ocular surface disease index,OSDI)评分及不良反应发生率.结果 相比于治疗前,两组患者治疗后BUT和SIt均显著增加(P<0.05);相比于对照组,观察组治疗后BUT和SIt均显著增加(P<0.05).相比于治疗前,两组患者治疗后FL评分和OSDI评分均显著降低(P<0.05);相比于对照组,观察组治疗后FL评分和OSDI评分均显著降低(P<0.05).两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 0.05％环孢素滴眼液治疗中重度干眼症的临床效果较好,可有效改善患者临床症状,安全性较高.

    干眼症环孢素滴眼液中重度临床效果不良反应

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    六味补肺益肾颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果观察

    杨章兴朱运检刘杏
    117-120页
    查看更多>>摘要：目的 探究六味补肺益肾颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果观察.方法 选取2018年12月～2021年12月纳入的72例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,每组各36例,其中对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组采用六味补肺益肾颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗.评估两组临床疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)],血清炎症因子[白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-18(IL-18)、白细胞介素-33(IL-33)]水平、T淋巴细胞亚群水平.结果 观察组总有效率为97.22％,高于对照组的83.33％(P<0.05);治疗前两组患者FVC、FEV1、PEF水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组肺功能优于对照组(P<0.05);治疗前两组患者血清IL-5、IL-18、IL-33水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组炎症因子水平优于对照组(P<0.05);治疗前两组患者T淋巴细胞亚群水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组T淋巴细胞亚群水平优于对照组(P<0.05).结论 六味补肺益肾颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘患者具有良好的临床疗效,改善肺功能,抑制炎症反应,改善T淋巴细胞亚群水平.

    六味补肺益肾颗粒沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘肺功能血清炎症因子水平T淋巴细胞亚群水平

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    复方利多卡因乳膏对内镜下套扎痔疮患者术后镇痛效应的影响

    吕国恩陈学清彭亮邹文书...
    120-123页
    查看更多>>摘要：目的 观察复方利多卡因乳膏对内镜下套扎痔疮患者术后镇痛效应的影响.方法 将135例在消化内镜中心行内镜下痔疮套扎术的患者随机分为3组,A组、B组和L组,每组均45例,A组在术毕清醒后给予口服美洛昔康镇痛,B组患者给予盐酸曲马多注射液静脉镇痛,L组在肛外周表面均匀涂抹复方利多卡因乳膏镇痛.记录3组患者的术前、用药后1 h、6 h及24 h后的疼痛(numerical rating scale,NRS)评分,术前和术后24 h心境状况(profile of mood states,POMS)评分及24 h内可能出现的高血压、心动过速、尿潴留、局部瘙痒等不良反应及三组综合满意度评级.结果 与术前比较,术后三组POMS评分均升高(P<0.05),A组用药后1 h、6 h及24 h和B组用药后1 h的NRS疼痛评分较术前升高(P<0.05);与A组比较,B组、L组用药后不同时间点的NRS疼痛评分均低于A组(P<0.05);与B组比较,L组患者用药后1 h和24 h的NRS疼痛评分更低(P<0.05),但用药后6 h两组NRS疼痛评分差异无统计学意义.L组患者在术后不良反应发生率均较A组和B组低,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).三组综合满意度评级L组>B组>A组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方利多卡因乳膏对内镜下套扎痔疮患者术后镇痛安全有效,减轻痔疮术后疼痛,且不良反应发生率低.

    复方利多卡因乳膏内镜下套扎痔疮镇痛

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    不同剂量右美托咪定预处理对小儿腹腔镜下腹股沟疝高位结扎术后行为的影响

    王宏赵奕翔韩红徐冰冰...
    123-126页
    查看更多>>摘要：目的 探究在小儿腹腔镜下腹股沟疝高位结扎术中应用不同剂量右美托咪定的效果,以了解该药物对患儿应激反应的影响.方法 抽取2019年6月～2022年6月收治的100例行腹腔镜下疝气高位结扎术的腹股沟疝患儿作为研究对象,根据入院时间平均分为参照组和研究组,每组患者50例,参照组右美托咪定滴鼻剂量为0.5μg/kg.研究组右美托咪定滴鼻剂量为1.0μg/kg,对比两组不同时段麻醉效果、应激反应指标、麻醉质量及不良反应发生情况.结果 两组患者T1～T4时刻SpO2水平差异均无统计学意义(P>0.05);T1时刻组间HR值差异无统计学意义(P>0.05),T2、T3、T4时刻研究组HR、MAP值均低于参照组相应值,并且研究组在T2～T4时HR、MAP均较参照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);术前两组患者皮质醇、去甲肾上腺素水平差异无统计学意义(P>0.05),手术即刻两组患者的皮质醇、去甲肾上腺素水平升高,并且手术即刻研究组患者的以上指标水平低于参照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组患者的麻醉时间长于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者苏醒即刻、苏醒后5 min、15 min RASS评分均低于参照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);参照组不良反应发生率为24.00％,研究组不良反应发生率为6.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 1μg/kg右美托咪定对提高小儿腹腔镜下腹股沟疝高位结扎术麻醉效果,减轻患儿应激反应,改善术后行为,减少苏醒期躁动的发生有重要作用,相较于0.5μg/kg右美托咪定剂量,能够有效保障围术期的安全性.

    小儿腹股沟疝腹腔镜高位结扎术不同剂量右美托咪定术后行为

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    血液灌流联合西那卡塞治疗血液透析合并高磷血症患者的临床观察

    戴静华姜燕杜琇臧秀娟...
    127-129页
    查看更多>>摘要：目的 观察血液灌流联合西那卡塞治疗血液透析合并高磷血症患者的临床效果.方法 选择76例合并有高磷血症的血液透析(hemodialysis,HD)患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组38例.两组患者均予以常规HD治疗,辅以降血压、血脂,纠正水电解质紊乱、贫血等基础治疗,给予饮食调整.在此基础上,对照组单用西那卡塞治疗,初始剂量25 mg,1次/日,监测血钙(Ca)、血磷(P)、全段甲状旁腺激素(iPTH)水平,调整西那卡塞剂量.观察组在此基础上加用血液灌流(hemoperfusion,HP)治疗,每周1次,治疗2 h后移除灌流器,继续单纯透析治疗2 h.两组均治疗8周.比较两组治疗效果;监测治疗前、治疗8周后两组Ca、P、iPTH的变化;同时监测两组治疗的安全性.结果 ①观察组治疗总有效率为94.74％,高于对照组的65.79％,差异有统计学意义(P<0.05);②治疗8周后,两组Ca、P、iPTH均降低,与治疗前对比差异均有统计学意义(P<0.05);观察组P、iPTH治疗后降低幅度高于对照组(P<0.05),Ca无显著性差异(P>0.05);③两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05).结论 在血液灌流联合西那卡塞治疗血液透析合并高磷血症情况下,可改善患者钙磷代谢,改善患者预后.

    血液透析血液灌流西那卡塞高磷血症钙磷代谢

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    不同剂量甲强龙治疗对肺大叶实变性重症支原体肺炎患儿的免疫功能及不良反应的影响

    王景石太新
    130-132页
    查看更多>>摘要：目的 探讨不同剂量甲强龙治疗对肺大叶实变性重症支原体肺炎患儿的免疫功能及不良反应的影响.方法 选取2019年1月～2021年12月收治的62例肺大叶实变性重症支原体肺炎患儿,随机分为对照组和观察组,每组31例.对照组采用常规剂量1～2 mg/(kg·d)的甲强龙治疗,观察组采用冲击剂量15～30 mg/(kg·d)的甲强龙治疗.比较两组的临床疗效、症状以及体征消失时间与住院时间、免疫功能、不良反应发生情况.结果 观察组的总有效率为96.77％,高于对照组的77.42％(P<0.05);观察组的退热时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间、哮鸣音消失时间、肺实变吸收时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);治疗前、治疗后两组的IgA、IgM、IgG、C3、C4水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组的消化道反应、皮疹、头痛、头晕、食欲不佳等不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 与常规剂量1～2 mg/(kg·d)的甲强龙相比,冲击剂量15～30 mg/(kg·d)的甲强龙治疗对肺大叶实变性重症支原体肺炎患儿的治疗效果较为理想,可以缩短患儿的症状、体征消失时间与住院时间.另外,两种剂量的甲强龙治疗对肺大叶实变性重症支原体肺炎患儿的免疫功能、不良反应均无明显影响,不会产生远期后遗症,较为安全可靠.

    甲强龙肺大叶实变性重症支原体肺炎免疫功能不良反应

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    回顾性分析甲状腺乳头状癌患者术后TSH抑制治疗达标的影响因素

    祖瓦丽亚古丽·艾合买提张洁
    133-135页
    查看更多>>摘要：目的 比较甲状腺乳头状癌患者术后促甲状腺激素(TSH)抑制治疗达标组与未达标组各项观察指标,分析甲状腺乳头状癌患者术后TSH抑制治疗时TSH水平达标的影响因素.方法 选取2018年1月～2019年7月于新疆维吾尔自治区人民医院住院行手术后病理确诊为甲状腺乳头状癌并术后TSH抑制治疗的患者237例,根据术后12个月时的TSH水平分TSH水平达标组与未达标组,比较两组患者一般资料(性别、年龄),术前血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)、血清促甲状腺激素(TSH)、BRAF基因突变、淋巴结转移以及术后FT3、FT4,左旋甲状腺激素钠剂量等.结果 共有237例患者被纳入本研究,男女比例为1:3.56.根据12个月时的TSH水平,达标组患者为71例,平均年龄(48.42±9.76)岁,男女比例为1:3.17,术前淋巴结转移患者24例(33.8％),BRAF基因突变患者59例(83％),术前TSH≥2.0 mIU/L的有20例(28.17％),无复发患者;未达标组患者166例,男女比例1:3.74,平均年龄(46.50±10.25)岁,淋巴结转移患者为51例(30.7％),BRAF基因突变患者129例(77.7％),术前TSH≥2.0 mIU/L的有99例(59.64％),无复发患者.结论 甲状腺乳头状癌患者术前TSH≥2.0 mIU/L的患者更有可能表现出术后TSH水平不达标的情况.对甲状腺乳头状癌术后患者实施抑制剂量左旋甲状腺素治疗TSH水平达标时,可更好改善甲状腺功能.对术后患者每次随访根据结果应及时调整左旋甲状腺激素剂量,以免因剂量不足而导致TSH水平抑制不达标.

    甲状腺乳头状癌促甲状腺激素抑制治疗甲状腺功能

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    晚期胰腺癌两种化疗方案的药物经济学对比研究

    杨若朦谢毓华辛乐杨晓莉...
    136-139页
    查看更多>>摘要：目的 比较吉西他滨联合替吉奥(GS)、吉西他滨联合白蛋白紫杉醇(AG)治疗晚期胰腺癌的临床效果和药物成本.方法 收集2018年6月～2020年6月治疗的晚期胰腺癌患者作为研究对象,选择吉西他滨联合替吉奥(GS)、吉西他滨联合白蛋白紫杉醇(AG)治疗患者各56例作为研究对象,比较两组患者的治疗效果、不良反应发生率以及药物成本.结果 两组患者中,GS组的客观有效率(ORR)为8.93％,AG组ORR为21.43％,GS组的疾病控制率(DCR)为71.43％,AG组DCR为83.93％,差异均无统计学意义.AG化疗方案总药费用为(20191.97±634.72)元/周期,成本-效果比为942.23;GS化疗方案总药费用为(5933.58±322.56)元/周期,成本-效果比为664.45,AG化疗方案成本-效果比显著大于GS化疗方案.两组患者不良反应发生率间差异无统计学意义.结论 AG、GS治疗晚期胰腺癌,临床效果和不良反应发生率间差异无统计学意义,但GS较AG治疗方案成本-效果比显著降低,可能更具经济效益.

    晚期胰腺癌吉西他滨替吉奥白蛋白紫杉醇

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    益气利湿解毒方联合常规西药治疗脾虚伴湿热型宫颈高危HPV感染的临床观察

    齐丹袁媛
    139-142页
    查看更多>>摘要：目的 研究中药联合常规西药治疗脾虚伴湿热型宫颈高危HPV(HR-HPV)感染的临床疗效.方法 选取63例符合中医带下病脾虚伴湿热型宫颈HR-HPV阳性患者,按数字表法随机分为两组,治疗组31例,对照组32例.两组均采取常规西药干扰素阴道用药;治疗组基于对照组的治疗基础上,配合口服摄入益气利湿解毒方.比较两组治疗后高危型HPV转阴、中医证候以及微生态指标.结果 治疗组治疗后转阴18例,有效10例,转阴率58.1％,总有效率90.32％;对照组进行治疗后,转阴10例,有效11例,转阴率31.3％,总有效率为62.50％,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组中医症状都有一定的改善,治疗组的优化更加显著(P<0.05);治疗组经过治疗后,菌群密度向正常状态的Ⅱ～Ⅲ级集中(P<0.05),阴道pH值向正常状态的3.8～4.5集中,Nugent指标有一定的降低(P<0.05),而对照组菌群密度和pH值变化、Nugent指标变化不明显(P>0.05),说明治疗组经治疗后,菌群状态和阴道酸碱度、Nugent指标好转.结论 干扰素阴道用药联合益气利湿解毒方对高危HPV感染有良好效果,有益于改善临床症状和阴道微生态.

    益气利湿解毒方宫颈高危HPV感染HR-HPV临床观察

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