Clinical efficacy and safety evaluation of 0.05％ cyclosporine eye drops in the treatment of moderate and severe dry eye
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目的 考察0.05％环孢素滴眼液治疗中重度干眼症的临床治疗效果与安全性评价.方法 选取2021年2月～2021年11月于常州市第三人民医院诊治的中重度干眼患者60例,根据干预方法分为观察组和对照组,每组30例.对照组单独给予玻璃酸钠滴眼液,观察组给予0.05％环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液.分别于治疗前后评估两组泪液分泌试验(Schirmer I test,SIt)和泪膜破裂时间(break up time of tear film,BUT)、角膜荧光素染色(fluorescein staining,FL)评分和眼表疾病指数(ocular surface disease index,OSDI)评分及不良反应发生率.结果 相比于治疗前,两组患者治疗后BUT和SIt均显著增加(P<0.05);相比于对照组,观察组治疗后BUT和SIt均显著增加(P<0.05).相比于治疗前,两组患者治疗后FL评分和OSDI评分均显著降低(P<0.05);相比于对照组,观察组治疗后FL评分和OSDI评分均显著降低(P<0.05).两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 0.05％环孢素滴眼液治疗中重度干眼症的临床效果较好,可有效改善患者临床症状,安全性较高.
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