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中国处方药
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陶剑虹　

季刊

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中国处方药/Journal Journal Of China Prescription Drug
查看更多>>本刊属综合性医药卫生学术期刊。以药学、医学为基础，以新闻形式来深度报道和分析有关医药行业学术及经济活动、学术科研等方面的热点和焦点问题，给业内业外以启发和思考。本刊将突出深刻、生动、全面、兼容的特点。我们希望能向医生和药师传递最新的药物研发动态、权威的药物评价；同时构筑医生和药师相互交流的平台、共同分享丰富的临床用药经验。
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    信迪利单抗致不良反应35例文献分析

    陈世雄张雨蒙张少楠吴敏...
    76-81页
    查看更多>>摘要：目的 分析信迪利单抗药品不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的临床特点,为安全用药提供参考.方法 检索中国知网、万方医学、维普、PubMed、Embase及Web of Science数据库收载的信迪利单抗致ADRs个案报道,进行分析.结果 收集汇总的病例报告文献有33篇,共涉及35例患者.信迪利单抗致ADRs具有如下特点:男性25例(71.43％),女性10例(28.57％);患者年龄段主要集中在50岁以上(74.29％,26例);联合用药发生ADRs有29例(82.86％);ADRs发生时间在用药后1个月内有16例(45.71％);ADRs以内分泌系统(31.43％,11例)、皮肤系统(25.71％,9例)和呼吸系统(20％,7例)的损害为主;ADRs主要表现为甲减(6例)、肺炎(5例)和皮疹(4例)等;另有哮喘、中枢性尿崩症和细胞因子释放综合征为新的ADRs.经对症处理后,28例患者好转,6例患者死亡.结论 医师和药师应加强信迪利单抗的ADRs的临床监测,保障患者安全用药.

    信迪利单抗不良反应免疫相关性疾病文献分析

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    达格列净联合利拉鲁肽治疗对难治性2型糖尿病患者疗效及体重指数的影响

    张敏娟徐晶董丽王端...
    82-84页
    查看更多>>摘要：目的 探讨达格列净联合利拉鲁肽治疗对难治性2型糖尿病患者疗效及体重指数的影响.方法 将某院2020年2月～2022年2月82例难治性2型糖尿病患者分组,按照简单随机数字表法分为对照组(n=41)和观察组(n=41),对照组采用利拉鲁肽治疗,观察组采用达格列净联合利拉鲁肽治疗.比较两组患者的临床疗效、体重指数(BMI)、腰围、血糖指标、γ-谷氨酰基转肽酶(GGT)、胰岛素功能、不良反应发生率.结果 观察组的总有效率为95.12％,高于对照组的78.05％(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组的BMI、腰围、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组的GGT、HOMA-IR均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 达格列净联合利拉鲁肽治疗对难治性2型糖尿病患者具有良好的治疗效果,可降低患者的BMI、腰围、血糖指标、血清GGT,改善胰岛素功能,且不良反应较少,安全性较高.

    达格列净利拉鲁肽难治性2型糖尿病疗效体重指数

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    不同剂量沙库巴曲缬沙坦联合伊伐布雷定对慢性心力衰竭的效果观察

    张蕾胡波彭奇彪
    85-87页
    查看更多>>摘要：目的 探讨不同剂量沙库巴曲缬沙坦联合伊伐布雷定对慢性心力衰竭的效果观察.方法 将某院2020年5月～2022年1月110例慢性心力衰竭患者分组,按照简单数字表法分为对照组(n=55)和观察组(n=55),对照组采用50 mg沙库巴曲缬沙坦联合伊伐布雷定进行治疗,观察组采用100 mg沙库巴曲缬沙坦联合伊伐布雷定治疗.比较两组的临床疗效、心功能、血清学指标以及不良反应发生情况.结果 观察组的总有效率为94.55％,高于对照组的81.82％(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组的LVEDd、LVESd及GDF-15、hs-TnT、ICAM-1水平均降低,且观察组低于对照组,而LVEF均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组的不良反应总发生率为3.64％,低于对照组的10.91％(P>0.05).结论 不同剂量沙库巴曲缬沙坦联合伊伐布雷定对慢性心力衰竭具有相同的安全性,但相较于50 mg沙库巴曲缬沙坦,100 mg沙库巴曲缬沙坦联合伊伐布雷定的治疗效果更好,且可有效改善慢性心力衰竭的心功能和心肌重构.

    沙库巴曲缬沙坦伊伐布雷定慢性心力衰竭心功能不良反应

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    盐酸伏诺拉生联合阿莫西林在胃食管反流病伴Hp感染治疗中的应用效果

    陆增学唐月桂许拥军李维维...
    88-90页
    查看更多>>摘要：目的 探讨盐酸伏诺拉生联合阿莫西林在胃食管反流病伴幽门螺杆菌(Hp)感染治疗中的应用效果.方法 选取某院2021年7月～2022年2月收治的60例胃食管反流病伴Hp感染患者,随机分为观察和对照两组,各30例.观察组患者采用盐酸伏诺拉生联合阿莫西林抗生素治疗,对照组患者常规PPI抑酸四联疗法根除幽门螺杆菌.比较两组患者治疗1个月后临床疗效、治疗前后症状积分、Hp根除率及复发情况、不良反应发生情况.结果 观察组治疗后显效16例、有效13例、无效1例,临床总有效率为96.67％,对照组治疗后显效7例、有效15例、无效8例,临床总有效率为73.33％,观察组显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组临床症状积分为(0.32±0.43)分,对照组临床症状积分为(0.92±0.87)分,两组患者临床症状积分同治疗前比较均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组患者Hp根除根除率为93.33％,显著高于对照组70.00％(P<0.05),随访3个月观察组疾病复发率为10.00％,显著低于对照组46.67％(P<0.05);观察组治疗后发生头昏1例、便秘1例、恶心1例,总发生率为10.00％,对照组发生头昏1例、腹泻1例、恶心2例,总发生率为13.33％,两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 盐酸伏诺拉生联合阿莫西林治疗胃食管反流病伴Hp感染效果确切、减轻患者临床症状、提高Hp根除率,具有一定的安全性,但由于盐酸伏诺拉生在我国应用时间短,值得深入探索.

    盐酸伏诺拉生阿莫西林胃食管反流幽门螺杆菌

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    甲氨蝶呤联合米非司酮治疗对宫外孕患者症状恢复及血液流变学的影响

    赵莹耿旭王芃
    91-94页
    查看更多>>摘要：目的 探究甲氨蝶呤与米非司酮联合治疗对宫外孕患者症状恢复及血液流变学的影响.方法 选取某院2019年12月～2021年12月纳入的80例宫外孕患者,随机分为观察组和对照组,每组各40例,对照组采用甲氨蝶呤治疗,观察组采用甲氨蝶呤与米非司酮联合治疗.评估两组临床疗效、腹痛消失时间、包块消失时间、阴道出血停止时间、住院时间、血清β-HCG水平、性功能、血液流变学指标(全血黏稠度、血浆黏稠度、纤维蛋白原).结果 观察组总有效率为95.00％,高于对照组的80.00％(P<0.05);观察组患者上述各指标时间均显著短于对照组(P<0.05);治疗前两组患者血清β-HCG水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗1周后,观察组患者血清β-HCG水平低于对照组(P<0.05);治疗前两组患者女性性功能指数(FSFI)评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗1周后,两组患者FSFI评分均上升,但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组患者全血黏稠度、血浆黏稠度、纤维蛋白原水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗1周后,两组患者全血黏稠度、血浆黏稠度、纤维蛋白原水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05).结论 甲氨蝶呤与米非司酮联合治疗宫外孕患者具有良好的临床疗效,能够有效缩短患者腹痛消失时间、包块消失时间、阴道出血停止时间、住院时间,降低血清β-HCG水平,改善血液流变学指标,但对患者的性功能影响较小.

    甲氨蝶呤米非司酮宫外孕临床症状血液流变学性功能

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    富马酸伏诺拉生片与质子泵抑制剂对反流性食管炎伴幽门螺杆菌感染的疗效观察

    杨洋
    94-96页
    查看更多>>摘要：目的 探讨富马酸伏诺拉生片与质子泵抑制剂对反流性食管炎伴幽门螺杆菌感染的疗效观察.方法 回顾性分析2021年3月～2022年3月某院收治的反流性食管炎伴幽门螺杆菌感染患者120例,按照随机数字表法分为观察组(n=60)与对照组(n=60),对照组给予质子泵抑制剂联合莫沙必利治疗,观察组给予富马酸伏诺拉生片联合莫沙必利治疗,比较两组食管24 h pH值监测参数、血清炎性因子白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平及治疗效果.结果 治疗后两组4 h反流次数、pH值<4总时间百分比及最长反流时间低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后血清胃泌素及胃动素水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后血清IL-6、CRP、TNF-α水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组的总有效率(95.00％)高于对照组(80.00％),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 反流性食管炎伴幽门螺杆菌感染患者采用富马酸伏诺拉生片组治疗效果优于质子泵抑制剂组,能够有效缓解并减少食管反流情况和次数,改善患者炎性水平.

    富马酸伏诺拉生片质子泵抑制剂反流性食管炎幽门螺杆菌感染

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    艾尔巴韦格拉瑞韦片治疗继发性丙型肝炎病毒感染的效果观察

    赵静雯王溶杨隽芃
    97-99页
    查看更多>>摘要：目的 探讨艾尔巴韦格拉瑞韦片治疗继发性丙型肝炎病毒感染的效果观察.方法 选取某院2021年1月～2022年6月纳入的124例继发性丙型肝炎病毒感染患者,按照抽签法分为对照组(n=62)和观察组(n=62),其中对照组采用聚乙二醇干扰素-α联合恩替卡韦治疗,观察组采用艾尔巴韦格拉瑞韦片治疗.评估两组患者肝功能、临床疗效、不同病毒基因型感染者病毒学应答率、不良反应发生情况及生活质量.结果 与治疗前对比,治疗后两组患者的血清ALT、AST及TBil水平均降低,观察组ALT及AST水平明显低于对照组(P<0.05),但观察组TBil水平与对照组差异无统计学意义(P>0.05);两组患者早期病毒学应答(EVR)、治疗结束时病毒学应答(ETVR)及持续病毒学应答(SVR)对比,差异均无统计学意义(P>0.05);两组非HCVⅠ型感染者EVR、ETVR和SVR均高于HCVⅠ型感染者(P<0.05);与对照组的不良反应发生率19.35％相比,观察组不良反应发生率6.45％明显更低(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者的生活质量评分均升高,且观察组高于对照组(P<0.05).结论 继发性丙型肝炎病毒感染采用艾尔巴韦格拉瑞韦片治疗具有较好的近期和中期临床治疗效果,可获得持续病毒学应答,减少不良反应发生率,提升患者生活质量.

    艾尔巴韦格拉瑞韦继发性丙型肝炎病毒感染病毒学应答

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    司库奇尤单抗对老年中重度斑块状银屑病患者血清学指标的影响及安全性分析

    魏文国索丹凤曾三武
    100-103页
    查看更多>>摘要：目的 探究司库奇尤单抗对老年中重度斑块状银屑病患者血清学指标的影响及安全性分析.方法 选取天津市第一中心医院2019年5月～2021年5月纳入的100例老年中重度斑块状银屑病患者,采用随机分组方法分为对照组和观察组,其中对照组50例患者采用阿维A联合外用卡泊三醇治疗,观察组50例患者采用司库奇尤单抗注射液治疗.评估两组临床疗效、银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、血清炎症因子水平、生活质量、不良反应.结果 观察组临床总有效率为98.00％,高于对照组的86.00％(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者PASI评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者的血清白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者的世界卫生组织生存质量量表(WHOQOL-BREF)评分均上升,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为2.00％,低于对照组的18.00％(P<0.05).结论 司库奇尤单抗治疗老年中重度斑块状银屑病患者疗效显著,可有效减轻症状,降低血清炎症因子水平,提高患者生活质量,安全性相对较高.

    司库奇尤单抗老年中重度斑块状银屑病血清炎症因子生活质量不良反应

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    利那洛肽治疗对C-IBS患者生活质量及预后的影响

    肖晴李镇城王美婷
    103-105页
    查看更多>>摘要：目的 探讨利那洛肽治疗对便秘型肠易激综合征(C-IBS)患者生活质量及预后的影响.方法 将某院2021年5月～2022年4月160例C-IBS患者分组,按照患者是否住院分为对照组(n=80)和观察组(n=80),对照组(门诊患者)采用微生态制剂进行治疗,观察组(住院患者)在对照组基础上采用利那洛肽治疗.比较两组的临床疗效、临床症状评分以及生活质量.结果 观察组的总有效率为95.00％,高于对照组的83.75％,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗1周后、治疗1个月后、治疗2个月后两组的临床症状评分与治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗1周后、治疗1个月后、治疗2个月后观察组的临床症状评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组的烦躁不安、冲动行为、身体角色、健康忧虑、饮食限制、社会反映、异性概念、家庭关系各维度评分以及生活质量总分均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 利那洛肽治疗对C-IBS患者具有良好的临床疗效,可以改善C-IBS患者的临床症状,提高C-IBS患者的生活质量水平,预后较好.

    利那洛肽便秘型肠易激综合征生活质量预后

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    小剂量阿奇霉素联合二甲双胍在慢性阻塞性肺疾病中应用研究

    彭春罗浓伟谢俏华
    106-108页
    查看更多>>摘要：目的 探讨小剂量阿奇霉素联合二甲双胍治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果.方法 选取2021年2月～2022年1月某院收治的90例COPD患者,按照随机数字表法分为A组(常规稳定期治疗+阿奇霉素0.25 g qod+二甲双胍0.25 g qd,30例)、B组(常规稳定期治疗+二甲双胍0.25 g qd,30例)和C组(常规稳定期治疗,30例)三组.入组后1个月、6个月和1年时,复查三组血气分析与肺功能,予以6 min步行试验(6MWT),记录氧合指标动脉血氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)、肺功能指标一秒用力呼气量占预计值的百分比(FEV1％)、最大肺活量(FVC)与6 min步行距离(6MWD),统计三组入组1年内COPD急性发作次数、相关住院次数与住院天数.结果 A组入组后6个月、12个月时氧合指标PaO2与SaO2高于B组和C组,肺功能指标FEV1与FVC高于B组和C组,6MWD长于B组和C组,入组1年内平均COPD急性发作次数、COPD相关平均住院次数与住院天数均少于B组和C组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在常规COPD稳定期治疗基础上加用小剂量阿奇霉素和二甲双胍,可以更好改善患者呼吸功能与肺功能,提高患者活动耐量,预防和减少COPD急性发作.

    慢性阻塞性肺疾病阿奇霉素二甲双胍疗效肺功能

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