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信迪利单抗致不良反应35例文献分析

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目的 分析信迪利单抗药品不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的临床特点,为安全用药提供参考.方法 检索中国知网、万方医学、维普、PubMed、Embase及Web of Science数据库收载的信迪利单抗致ADRs个案报道,进行分析.结果 收集汇总的病例报告文献有33篇,共涉及35例患者.信迪利单抗致ADRs具有如下特点:男性25例(71.43%),女性10例(28.57%);患者年龄段主要集中在50岁以上(74.29%,26例);联合用药发生ADRs有29例(82.86%);ADRs发生时间在用药后1个月内有16例(45.71%);ADRs以内分泌系统(31.43%,11例)、皮肤系统(25.71%,9例)和呼吸系统(20%,7例)的损害为主;ADRs主要表现为甲减(6例)、肺炎(5例)和皮疹(4例)等;另有哮喘、中枢性尿崩症和细胞因子释放综合征为新的ADRs.经对症处理后,28例患者好转,6例患者死亡.结论 医师和药师应加强信迪利单抗的ADRs的临床监测,保障患者安全用药.
Literature analysis of 35 cases of adverse drug reactions induced by Sintilimab

陈世雄、张雨蒙、张少楠、吴敏、刘飞

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芜湖市第二人民医院药学部,安徽芜湖 241000

皖南医学院药学院,安徽芜湖 241000

芜湖市第二人民医院肿瘤科,安徽芜湖 241000

信迪利单抗 不良反应 免疫相关性疾病 文献分析

安徽高校重点项目科研基金

JXYY202001

2023

中国处方药
南方医药经济研究所

中国处方药

影响因子:0.649
ISSN:1671-945X
年,卷(期):2023.21(4)
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