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期刊信息/Journal information
中国城乡企业卫生
中国城乡企业卫生

陈丽声

双月刊

1003-5052

cls.2006@163.com

022-23312219

300050

天津市和平区昆明路148号

中国城乡企业卫生/Journal Chinese Journal of Urban and Rural Enterprise Hygiene
查看更多>>卫生科普刊物。主要登载宣传党的卫生工作方针、政策和法规，普及劳动卫生、环境卫生及食品卫生的专业知识，指导城乡企业搞好生产促进城乡企业的健康发展方面的文章。
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    不同频率冲击波治疗膝骨性关节炎效果观察

    赵建强陈颖张帅
    137-138页
    查看更多>>摘要：目的 探讨膝骨性关节炎患者治疗过程中开展不同频率冲击波治疗的方法及效果.方法 选取2021年1-10月天津市滨海新区大港医院收治的112例膝骨性关节炎患者为研究对象,按照患者治疗方式不同分为4个治疗小组,即低频组、中频组、高频组和普通针刺组,每组各28例.观察四组患者不同频率冲击波治疗效果和治疗后疼痛评分并进行比较.结果 中频组患者治疗总有效率为96.43％,高于低频组的64.29％,高频组的71.43％及普通针刺组的67.86％,差异均有统计学意义(P＜0.05).冲击波中频组疼痛评分明显优于其他组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 对于膝骨性关节炎患者治疗而言,采用冲击波中频治疗效果明显,患者的疼痛缓解程度较高,同时总体临床治疗有效率较高,为此可在患者治疗过程中推广应用.

    不同频率冲击波膝骨性关节炎疼痛功能活动影响研究

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    微创穿刺引流治疗硬膜外血肿效果观察

    李长华
    139-141页
    查看更多>>摘要：目的 观察微创穿刺引流治疗硬膜外血肿效果,为硬膜外血肿的治疗方法提供依据,以提升治疗效果.方法 本研究纳入2019年1月-2021年12月天津市蓟州区人民医院收治的伤后48 h内入院的31例硬膜外血肿患者作为观察组,将该院既往采取开颅血肿清除术治疗的31例患者作为对照组.观察组患者行微创穿刺透皮引流血肿治疗,对照组患者行开颅血肿清除术治疗.比较两组患者治疗效果、平均住院时间以及出院时日常生活能力(ADL)评分,对患者进行6个月随访,比较患者恢复情况.结果 观察组治疗总有效率为90.32％,高于对照组的64.52％,差异有统计学意义(x2=6.210 2,P＜0.05).观察组患者的平均住院时间(11.23±1.25)d,短于对照组的(14.23±2.02)d;ADL评分为(69.23± 3.23)分,高于对照组的(60.23±2.34)分,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组患者随访6个月均未发现癫痫、功能障碍或缺损、迟发性出血,格拉斯哥结局量表(GOS)均为V级.结论 微创穿刺引流治疗硬膜外血肿具有较好临床效果,未见术后感染,并发症少,安全可靠,且患者恢复快,恢复好,患者十分满意.

    硬膜外血肿微创穿刺引流疗效并发症满意率恢复

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    胺碘酮应用于急诊快速型心律失常的临床疗效

    王润俊徐丽伟
    141-143页
    查看更多>>摘要：目的 探究胺碘酮应用于急诊快速型心律失常的临床效果,为提高临床治疗质量提供参考借鉴.方法 选取天津市第四中心医院2020年5月-2022年5月收治的124例快速型心律失常患者为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组各62例.患者临床资料完整,研究组应用胺碘酮治疗,对照组应用普罗帕酮治疗.比较治疗前后心率、血压变化,观察两组疗效和不良反应情况.结果 治疗前,两组患者各项指标比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,研究组心率、收缩压、舒张压为(86.62±10.33)次/min、(123.74±12.43)mmHg、(79.18±9.11)mmHg,优于对照组的(108.52±10.01)次/min、(136.67±12.71)mmHg、(94.59±9.37)mmHg,差异均有统计学意义(P＜0.05).研究组治疗总有效率为93.55％,高于对照组的82.26％,差异有统计学意义(x2=11.402,P＜0.05).研究组药物不良反应发生率为6.45％.低于对照组的14.52％,差异有统计学意义(x2=2.617,P＜0.05).结论 对急诊快速型心律失常患者采用胺碘酮治疗,可有效降低患者心率及血压水平,改善患者心功能状态,治疗效果明显,药物安全可靠,值得临床推广应用.

    急诊胺碘酮快速型心律失常

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    血常规检验中全自动血细胞分析仪的价值

    高瑞
    144-146页
    查看更多>>摘要：目的 探究全自动血细胞分析仪对血常规检验的临床应用价值,从而为临床疾病诊疗提供可靠依据.方法 选取2019年1月-2020年12月天津市河西区尖山街社区卫生服务中心行血常规检验的患者100例,根据检验方式的不同,分为研究组和对照组各50例.研究组接受全自动血细胞分析仪检验,对照组接受血涂片细胞形态学检验.对两组检验结果进行分析比较,分析两组检验方式阳性检出率情况.结果 相较于对照组,研究组幼稚细胞、原始细胞阳性检出率相对更低,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组中性粒细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞阳性检出率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在临床血常规检验中应用细胞形态学镜检及全自动血细胞分析仪,均有明显的检验价值,两种方法各具优势与不足,前者能直观、立体显示血细胞形态学特点,且检验准确性高,但操作相对复杂,而后者操作便捷、检验快速,但仍存在一定的假阳性率,在临床实际应用中可将两种检验方式联合应用,可进一步提高检验准确性.

    血常规检验全自动血细胞分析仪血涂片细胞形态学

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    CT诊断肝脓肿的临床应用效果

    高亮周彪毛雪强
    146-148页
    查看更多>>摘要：目的 探讨CT诊断肝脓肿的临床应用效果,为临床诊疗工作提供有效影像学数据与图像参考.方法 研究对象为2020年3月-2022年3月滕州市中心人民医院收治的75例疑似肝脓肿患者,入院后患者均进行CT检查,并就检查结果进行分析比较.结果 经CT检查75例疑似患者均确诊为肝脓肿,不典型肝脓肿占41.33％.CT平扫下,单发性占66.67％,多发性占33.33％.病灶直径2.1～9.8 cm,均值(6.29±1.15)cm.病灶组织边缘模糊状占70.67％,病灶组织边缘相对清晰占29.33％.所有病灶均呈现低密度征象,病灶组织密度明显缺乏均匀性占76.00％,病灶组织中的密度基本保持均匀状态占24.00％.CT增强扫描下,边缘强化征象占46.67％;双环强化征象占42.67％;分隔强化征象占21.33％;呈现三环强化征象占13.33％.结论 CT扫描可全面了解肝脓肿详情,对脓肿的位置进行显示,并为临床诊疗工作提供有效影像学数据与图像参考,最终有助于肝脓肿早期发现、诊断、鉴别与干预,从而积极影响疾病预后水平,具备临床应用及推广价值.

    CT诊断肝脓肿CT平扫CT增强扫描

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    西维来司他钠治疗ARDS患者的效果观察

    闫丽娟赵广永
    149-151页
    查看更多>>摘要：目的 观察药物西维来司他钠治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者的效果,为提高临床治疗水平积累经验.方法 选取泰安市中心医院重症医学科2022年1-12月收治的60例ARDS患者作为研究对象,根据不同治疗方案将患者分为观察组(药物西维来司他钠治疗)和对照组(常规支持治疗),每组各30例.观察两组患者的临床疗效,包括治疗前后血清炎症因子指标水平(降钙素原、白介素-6、C反应蛋白)、治疗前后急性生理及慢性健康评分、序贯器官衰竭评估量表分数、机械通气时长、ICU住院时长以及病死率.结果 治疗前,两组患者的血清炎症因子PCT、IL-6及CRP指标差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,各项血清炎症因子相关指标观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组患者的APACHE Ⅱ评分、SOFA评分等临床指标差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组各项临床指标优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组机械通气时间为(9.94±1.04)d、ICU住院时间为(11.76±1.05)d、病死率为3.33％,分别低于对照组的(12.13±1.14)d、(13.16±1.26)d、20.00％,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 使用西维来司他钠治疗ARDS临床疗效明显,能够明显改善患者血清炎症因子指标水平,缩短机械通气时长与住院时间,减少病死发生率,值得临床推广应用.

    西维来司他钠急性呼吸窘迫综合征临床疗效炎症因子

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    低浓度右美托咪定在产妇分娩镇痛中的应用效果

    郑莉丽
    152-154页
    查看更多>>摘要：目的 研究产妇分娩镇痛中低浓度右美托咪定联合罗哌卡因+舒芬太尼的应用效果.方法 研究对象选取2020年10月-2021年10月于东莞松山湖东华医院分娩的60例产妇,按不同分娩镇痛方法分为对照组和观察组各30例.对照组给予0.1％罗哌卡因+0.5 μg/mL舒芬太尼行硬膜外分娩镇痛,观察组给予0.1％罗哌卡因+0.5 μg/mL舒芬太尼联合0.5 µg/kg右美托咪定行硬膜外分娩镇痛.比较两组分娩镇痛前(T0)、分娩镇痛后10 min(T1)、分娩镇痛后30 min(T2)及胎儿娩出后10 min(T3)视觉模拟评分法(VAS)评分与血流动力学指标水平,同时比较两组产程时间与新生儿Apgar评分.结果 两组第一产程时间比较,差异无统计学意义(P＞0.05);第二产程与第三产程时间比较,观察组均短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组VAS评分比较,T0时刻差异无统计学意义(P＞0.05);观察组T1、T2及T3时刻均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组T0时刻HR与MAP水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);观察组T1、T2及T3时刻HR、MAP均高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组新生儿出生1 min Apgar评分与出生5 min Apgar评分比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 低浓度右美托咪定联合罗哌卡因+舒芬太尼用于产妇分娩镇痛,可缩短产妇产程时间,对血流动力学无明显影响,且可发挥良好镇痛效果.

    低浓度舒芬太尼罗哌卡因右美托咪定足月分娩产妇分娩镇痛

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    舒利迭结合孟鲁司特钠治疗尘肺合并哮喘效果观察

    陈衬心
    155-157页
    查看更多>>摘要：目的 探讨尘肺合并哮喘患者应用舒利迭结合孟鲁司特钠药物治疗的临床效果.方法 研究纳入2021年6月-2022年6月天津市职业病防治院收治的尘肺合并哮喘患者66例,将其随机分为单药组和联合用药组各33例.单药组患者采取舒利迭进行治疗,联合用药组患者采取舒利迭结合孟鲁司特钠药物治疗.比较两组患者治疗数据:临床疗效、治疗前后肺功能相关指标变化及治疗不良反应发生率.结果 联合用药组治疗总有效率为96.97％,高于单药组的81.81％,差异有统计学意义(x2=6.448,P＜0.05).治疗前,两组患者的肺功能相关指标比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组患者的肺功能相关指标均得以改善,且联合用药组相关指标优于单药组患者,差异均有统计学意义(P＜0.05).联合用药组患者不良反应发生率为3.03％,单药组患者不良反应发生率为6.06％,两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(x2=0.349,P＞0.05).结论 尘肺合并哮喘患者应用舒利迭结合孟鲁司特钠药物治疗的临床效果较好,患者治疗后的肺功能得到改善,不良反应率低,安全可靠.

    尘肺合并哮喘孟鲁司特钠舒利迭肺功能疗效

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    介入治疗原发性肝癌的临床效果

    王妍妍杨英兰
    157-160页
    查看更多>>摘要：目的 分析介入治疗原发性肝癌的临床效果,为肝癌治疗提供依据和帮助.方法 将2020年8月-2021年9月滕州市中心人民医院收治的原发性肝癌患者36例纳入本研究,根据随机双盲法分为对照组和观察组各18例.对照组给予奥沙利铂进行常规化疗,观察组给予介入治疗.比较两组治疗效果、肝功能指标、不良反应发生率、两年生存率及生活质量评分.结果 观察组治疗总有效率为94.44％,高于对照组的66.67％,差异有统计学意义(x2=4.433,P＜0.05).治疗前,两组患者ALT、AFP、TBIL及白蛋白水平比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组患者肝功能各项指标均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应发生率为11.11％,明显低于对照组的44.44％,差异有统计学意义(x2=4.984,P＜0.05).观察组两年生存率为83.33％,高于对照组的50.00％,差异有统计学意义(x2=4.500,P＜0.05).治疗前,两组生活质量评分比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组生活各项质量评分高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 原发性肝癌采用介入治疗,能够明显改善肝功能,疗效明显,不良反应少,安全性高,能改善患者生存质量.

    介入治疗原发性肝癌治疗有效率肝功能指标不良反应发生率两年生存率

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    塞来昔布治疗老年早期膝关节骨性关节炎的疗效

    周大伟
    160-162页
    查看更多>>摘要：目的 观察老年膝关节骨性关节炎(KOA)早期应用塞来昔布的临床疗效.方法 基于不同治疗方案,将北京市朝阳区崔各庄社区卫生服务中心2021年6月-2022年6月收治的80例老年早期KOA患者随机分为接受双氯芬酸钠治疗的基础组40例和接受塞来昔布治疗的治疗组40例;比较两组治疗28 d后的临床疗效.结果 治疗中和治疗后,治疗组IL-la、IL-lβ、IL-18、hs-CRP水平均低于基础组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗组不良反应发生率为7.50％,低于基础组的25.00％,差异有统计学意义(x2=4.501,P＜0.05).治疗后,治疗组膝关节功能HSS评分高于基础组,WOMAC评分低于基础组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗总有效率为95.00％,高于基础组的77.50％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 塞来昔布治疗老年早期KOA的效果明显,值得临床推广应用.

    老年早期膝关节骨性关节炎塞来昔布双氯芬酸钠疗效

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