查看更多>>摘要:目的:通过meta分析评价术前单次高剂量静脉滴注甲泼尼龙(MP)在全关节置换术后疼痛管理中的有效性和安全性.方法:检索Pubmed、Embase、Cochrane Library、Web of Science共4个数据库中关于全关节置换术前单次高剂量静脉滴注MP的随机对照试验(RCT)研究,时间范围为从建库开始至2023年12月.运用RevMan 5.3软件进行meta分析.结果:共检索到文献904篇,筛选后最终纳入8篇文献进行meta分析,共包括583例患者.分析结果显示:MP组患者术后6 h疼痛视觉模拟(VAS)评分及术后24 h静息状态VAS评分均显著低于对照组患者[术后6 h:平均差(MD)=-2.66,95%置信区间(95%CI):-4.63~-0.69,P=0.008;术后24 h静息状态:MD=-0.91,95%CI:-1.56~-0.25,P=0.006],术后24 h、48 h VAS评分与对照组患者相比差异均无统计学意义(术后24 h:MD=-0.40,95%CI:-2.34~1.54,P=0.680;术后48 h:MD=-0.46,95%CI:-1.40~0.48,P=0.340);MP组患者术后阿片类药物使用率显著低于对照组患者(OR=0.12,95%CI:0.03~0.43,P=0.001);MP组患者术后恶心发生率显著低于对照组患者[比值比(OR)=0.08,95%CI:0.01~0.43,P=0.004],术后24 h、48 h呕吐发生率均低于对照组患者,且术后48 h呕吐发生率差异有统计学意义(术后24 h:OR=0.58,95%CI:0.18~1.93,P=0.370;术后48 h:OR=0.13,95%CI:0.02~0.78,P=0.030);MP组患者昂丹司琼使用率也显著低于对照组患者(OR=0.18,95%CI:0.05~0.61,P=0.006);MP组患者住院时间显著短于对照组患者(MD=-1.01,95%CI:-1.99~-0.03,P=0.040);MP组患者术后0 h、24 h、48 h、72 h C反应蛋白(CRP)水平均显著低于对照组患者(术后0 h:MD=-15.08,95%CI:-27.83~-2.32,P=0.020;术后24 h:MD=-22.13,95%CI:-32.77~-11.50,P<0.001;术后48 h:MD=-59.25,95%CI:-78.44~-40.05,P<0.001;术后72 h:MD=-53.70,95%CI:-77.33~-30.07,P<0.001).MP组与对照组患者术后并发症发生率差异无统计学意义(OR=0.59,95%CI:0.08~4.61,P=0.610).结论:术前单次高剂量静脉滴注MP可以有效减轻全关节置换术后疼痛,减少术后恶心呕吐和阿片类药物的使用,缩短患者住院时间,并有良好的抗炎效果和安全性,但仍需更多高质量的RCT研究进一步验证.