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期刊信息/Journal information
中国临床药理学杂志
中国药学会
中国临床药理学杂志

中国药学会

韩启德

月刊

1001-6821

cjcp1985@126.com,cjcp1985@163.com

010-82802540

100191

北京市海淀区学院路38号

中国临床药理学杂志/Journal The Chinese Journal of Clinical PharmacologyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果；交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会；介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态；促进国内与国际的学术交流；宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等；2.临床药理学进展及国内外研究动态综述；3.新药介绍及评价；4.药物治疗学方面的经验及问题；5.临床药理方法学的研究及介绍；6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者；广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
正式出版
收录年代

    依托咪酯通过下调circ_0000527表达对人视网膜母细胞瘤Y-79细胞生物学行为的影响

    王立功张继青
    2699-2703页
    查看更多>>摘要：目的 探讨依托咪酯(ETO)对人视网膜母细胞瘤Y79细胞的生物学行为影响以及机制研究.方法 体外培养Y-79细胞,分为对照组(常规培养)、低、中、高剂量实验组(用0.2、0.4、0.8 µg·mL-1 ETO处理)、si-NC组(转染si-NC)、si-circ_0000527 组(转染 si-circ_0000527)、ETO+pcDNA 组(用0.8 μg·mL-1 ETO 处理后转染 pcDNA)、ETO+pcDNA-circ_0000527 组(用0.8 μg·mL-1 ETO 处理后转染 pcDNA-circ_0000527).用 MTT 法检测细胞增殖情况;用平板克隆实验检测细胞克隆形成情况;用划痕实验和Transwell小室检测细胞迁移及侵袭能力;用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测circ_0000527表达情况;用蛋白质印迹法检测N-cadherin、E-cadherin蛋白表达情况.结果 对照组、低、中、高剂量实验组、si-NC组、si-circ_0000527组、ETO+pcDNA组、ETO+pcDNA-circ_0000527组的细胞增殖抑制率分别为0、(17.89±1.69)％、(38.43±3.10)％、(56.97±5.06)％、(5.78±0.56)％、(48.79±4.65)％、(58.40±4.81)％和(21.23±2.17)％;克隆形成数量分别为(87.15±6.11)、(70.91±6.26)、(52.32±5.19)、(38.68±3.42)、(88.73±6.81)、(44.18±4.83)、(36.26±3.62)和(72.14±5.69)个;划痕愈合率分别为(71.02±5.58)％、(54.08±4.97)％、(39.67±3.26)％、(23.98±2.77)％、(72.01±5.61)％、(30.16±2.26)％、(22.82±2.15)％和(60.17±5.83)％;侵袭细胞个数分别为(119.80±12.93)、(88.78±6.78)、(70.73±6.18)、(52.78±4.29)、(120.18±12.48)、(62.34±5.88)、(50.88±4.07)和(92.06±8.60)个;circ_0000527 表达水平分别为 1.00±0.00、0.79±0.06、0.57±0.04、0.35±0.03、1.00±0.00、0.28±0.03、1.00±0.00 和3.66±0.23.低、中、高剂量实验组上述指标与对照组比较,si-circ_0000527组上述指标与si-NC组比较,ETO+pcDNA-circ_0000527组上述指标与ETO+pcDNA组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 ETO可能通过抑制circ_0000527表达,阻滞Y-79细胞的迁移、侵袭及增殖.

    依托咪酯circ_0000527人视网膜母细胞瘤细胞增殖细胞迁移细胞侵袭

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    槲皮素诱导乳腺癌细胞凋亡的研究

    李欢温慧华
    2704-2708页
    查看更多>>摘要：目的 探究槲皮素(Quer)诱导乳腺癌细胞凋亡的机制.方法 将人乳腺癌细胞MCF-7分为4组,分别为对照组、实验组、阴性对照(NC)组和miR-373-3p mimics组.对照组细胞在正常条件下培养;实验组用80 µmol·L-1槲皮素处理;NC组用80 μmol·L-1槲皮素处理后,转染50 nmol·L-1 miR-373-3p的阴性对照;miR-373-3p mimics组用80 μmol·L-1槲皮素处理,转染50 nmol·L-1 miR-373-3p.用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测各组细胞中微小核糖核酸-373-3p(miR-373-3p)、硫氧还蛋白互作蛋白(TXNIP)、NOD样受体热蛋白结构域蛋白3(NLRP3)、B细胞淋巴瘤-2(Bd-2)和Bel-2相关X蛋白(Bax)的表达情况,用原位末端标记法(Tunel)实验检测各处理组细胞的凋亡率.结果 对照组、实验组、NC组、miR-373-3p mimics组的miR-373-3p 相对表达水平分别为 1.00±0.15、0.61±0.08、0.67±0.05 和1.19±0.16,TXNIP mRNA 相对表达水平分别为 1.00±0.12、1.83±0.21、1.71±0.19 和 1.26±0.14,NLRP3 mRNA 相对表达水平分别为 1.00±0.11、0.73±0.06、0.65±0.08 和 1.27±0.15,Bel-2 mRNA 相对表达水平分别为1.00±0.15、0.43±0.06、0.37±0.04 和0.83±0.11,Bax mRNA 相对表达水平分别为 1.00±0.12、2.13±0.25、1.96±0.21 和 1.38±0.17,凋 亡率分 别 为(100.00±13.55)％、(217.24±25.13)％、(196.37±21.53)％和(134.71±16.42)％.实验组的上述指标与对照组比较,miR-373-3p mimics组的上述指标与NC比较,在统计学上差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.001).结论 槲皮素通过调控miR-373-3p/TXNIP/NLRP3通路诱导乳腺癌细胞凋亡.

    槲皮素乳腺癌微小核糖核酸-373-3p硫氧还蛋白互作蛋白NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3凋亡

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    EEG引导麻醉对老年心脏手术后患者发生谵妄的影响

    DESCHAMPS ABEN ABDALLAH AJACOBSOHN E孟海峰...
    2708页
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    七氟烷通过miR-21-5p靶向FOXO3影响宫颈癌的研究

    杨德火肖德君王莹
    2709-2713页
    查看更多>>摘要：目的 探究七氟烷(Sevo)影响宫颈癌的分子机制.方法 将HeLa细胞分为NC组(不做处理)、mimics-NC组(50 nmol·L-1模拟物空白对照转染24 h)、miR-21-5p mimics 组(50 nmol·L-1 miR-21-5p 模拟物转染 24 h)、inhibitor-NC 组(50 nmol·L-1 miR-21-5p 抑制药阴性对照转染 24 h)、miR-21-5p inhibitor组(50 nmol·L-1 miR-21-5p 抑制药转染 24 h)、Sevo 组(4％的七氟烷处理 24 h)、Sevo 联合 miR-21-5p inhibitor 组(转染 miR-21-5p 抑制药 24 h后用4％的Sevo处理24 h).用5-乙炔-2'-脱氧尿苷(Edu)实验、细胞划痕实验、Transwell实验检测Sevo对细胞增殖、迁移、侵袭影响,用蛋白质印迹法检测自噬相关蛋白磷酸酯酶与张力蛋白同源物(PTEN)、液泡蛋白分选相关蛋白35(VPS35)相对表达水平,用免疫细胞化学(ICC)实验检测叉头框O蛋白3(FOXO3)的表达情况.结果 mimics-NC 组、miR-21-5 p mimics 组、inhibitor-NC 组、miR-21-5p inhibitor 组 FOXO3 阳性表达率分别为(27.45±3.66)％、(14.01±1.76)％、(30.18±4.15)％和(72.47±9.42)％,inhibitor-NC 组与miR-21-5p inhibitor组比较,在统计学上差异有统计学意义(P＜0.01).NC组、Sevo组、Sevo联合miR-21-5p inhibitor组细胞增殖率分别为(65.73±8.09)％、(89.04±9.65)％和(62.85±7.18)％,迁 移率分别为(31.39±3.95)％、(54.27±6.46)％和(40.10±5.42)％,侵袭个数分别为(157.45±19.22)、(225.73±26.44)和(124.46±15.18)个,VPS35 蛋白相对表达水平分别为1.00±0.15、2.67±0.34、1.28±0.17,PTEN蛋白相对表达水平1.00±0.12、0.63±0.09和 2.49±0.33.NC 组的上述指标与 Sevo 组比较,Sevo组的上述指标与Sevo联合miR-21-5p inhibitor组比较,在统计学上差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.001).结论 七氟烷通过miR-21-5p靶向FOXO3促进宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭.

    七氟烷微小RNA-21-5p宫颈癌叉头框O蛋白3增殖迁移侵袭

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    小檗碱减轻DSS诱导的结肠上皮细胞损伤的研究

    钱英明徐进陈靓黄李明...
    2714-2718页
    查看更多>>摘要：目的 探讨小檗碱保护葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的结肠上皮细胞损伤的作用机制.方法 将NCM-460细胞随机分为空白组(常规培养)、模型组(40 mg·mL-1 DSS)、低剂量组(5μmol·L-1小檗碱)、高剂量组(10 μmol·L-1小檗碱)、siRNA组(10 μmol·L-1小檗碱+转染siRNA质粒)、si-SelS组(10 μmol·L-1小檗碱+转染si-SelS质粒).用蛋白质印迹法检测硒蛋白S(SelS)表达水平,用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)实验和5-乙炔基-2'-脱氧尿苷(EdU)实验检测细胞增殖情况,用Milli-cell ERS仪检测细胞转移上皮电阻(TEER)水平,用试剂盒法检测超氧化物歧化酶(SOD)水平,用流式细胞术检测细胞凋亡情况.结果 空白组、模型组、高剂量组、siRNA组、si-SelS组SelS蛋白相对表达水平分别为 1.02±0.13、0.42±0.05、0.90±0.08、0.89±0.10 和0.30±0.03,48 h 细胞光密度值分别为 0.85±0.05、0.48±0.04、0.70±0.08、0.68±0.05 和 0.51±0.05,EdU 阳 性细胞 率分别 为(33.78±2.72)％、(11.90±2.00)％、(25.74±1.94)％、(24.29±1.96)％和(15.17±1.16)％,TEER 值分别为(100.00±3.64)％、(43.47±4.19)％、(73.28±7.38)％、(76.25±7.68)％和(53.49±4.42)％,SOD 活性分别为(13.32±0.73)、(5.33±0.55)、(9.63±1.13)、(9.69±0.88)和(6.40±0.57)U·mL-1,细胞凋亡率分别为(3.21±0.02)％、(24.59±2.35)％、(10.90±1.09)％、(11.11±1.24)％和(16.73±1.56)％.模型组的上述指标与空白组比较,高剂量组的上述指标与模型组比较,si-SelS组的上述指标与siRNA组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 小檗碱可通过上调SelS抑制氧化应激,改善DSS诱导的结肠上皮细胞屏障损伤.

    小檗碱溃疡性结肠炎结肠上皮细胞硒蛋白S氧化应激细胞屏障损伤

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    来匹卢定对大鼠急性肺栓塞的作用研究

    胡聪龙伍晨肖莎莎刘轶群...
    2719-2723页
    查看更多>>摘要：目的 探讨来匹卢定通过调控Notch信号通路抑制血小板聚集治疗急性肺栓塞的作用机制.方法 将SD大鼠随机分为假手术组、模型组和实验组,每组10只.模型组和实验组大鼠用自体血栓法建立急性肺栓塞模型.实验组于造模前24、0.5 h以及造模后24 h腹腔注射2.0 mg·kg-1来匹卢定,假手术组、模型组在相同时间点腹腔注射等体积0.9％NaCl.用酶联免疫吸附法检测大鼠血浆中血小板P选择素62(CD62P)、血小板颗粒膜蛋白-140(GMP-140)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)和肌钙蛋白T(cTnT)含量,用RIA法检测大鼠血浆中血栓素B2(TXA2)和前列环素(PGI2)含量,用蛋白质印迹法检测大鼠肺组织中Notch受体蛋白1(Notch1)和Notch配体蛋白1(JAGGED1)的蛋白相对表达水平.结果 假手术组、模型组和实验组大鼠血浆中CD62P含量分别为(9.31±1.31)、(25.03±2.66)和(11.42±2.21)ng·mL-1,GMP-140 含量分别为(43.23±5.61)、(114.33±14.02)和(73.44±6.97)ng·mL-1,NT-proBNP含量分别为(14.71±1.93)、(20.57±3.46)和(11.07±3.06)ng·mL-1,cTnT含量分别为(81.07±9.77)、(233.24±27.61)和(134.76±15.00)pg·mL-1,TXA2含量分别为(231.06±17.33)、(378.69±29.10)和(268.61±24.15)pg·mL-1,PGI2含量分别为(147.25±16.44)、(104.37±11.62)和(136.09±13.40)pg·mL-1,肺组织中 Notch1蛋白相对表达水平分别为1.24±0.21、0.51±0.06和0.87±0.09,JAGGED1蛋白相对表达水平分别为1.02±0.15、0.17±0.02和0.28±0.06.模型组的上述指标与假手术组和实验组相比,在统计学上差异均有统计学意义(P＜0.01,P＜0.001).结论 来匹卢定可能通过激活Notch信号通路抑制血小板聚集治疗急性肺栓塞.

    来匹卢定重组水蛭素急性肺栓塞Notch信号通路血小板活化血小板聚集

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    瑞舒伐他汀调控miR-185-3p抑制MAML1和iNOS的表达影响高脂血症引发的大鼠肝损伤的研究

    姜海斌蒋锐杨丽洁
    2724-2728页
    查看更多>>摘要：目的 探讨瑞舒伐他汀对高脂饮食诱导的高脂血大鼠肝损伤的影响及作用机制.方法 将大鼠随机分为对照组、模型组和实验组,每组10只,除对照组外,其余大鼠用高脂饮食复合饮酒喂养构建高脂血症模型,实验组灌胃给予10 mg·kg-1瑞舒伐他汀,对照组和模型组灌胃给予10 mL·kg-1蒸馏水,连续4周.用酶联免疫吸附(ELISA)测定大鼠血液血脂、肝功能相关指标;用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)分析微小RNA(miR)-185-3p、策划者样转录共激活因子1(MAML1)的表达情况;用蛋白质印迹法检测MAML1、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达情况.结果 对照组、模型组和实验组的大鼠肝组织损伤评分分别为(0.32±0.15)、(4.03±1.62)和(2.36±1.14)分;TG 分别为(4.95±0.86)、(6.75±1.42)和(5.51±0.91)mmol·L-1;TC 分别为(2.36±0.48)、(5.11±2.05)和(3.24±1.39)mmol·L-1;LDL-C 分别为(0.67±0.16)、(1.73±0.42)和(1.03±0.25)mmol·L-1;HDL-C 分别为(0.72±0.23)、(0.51±0.14)和(0.64±0.11)mmol·L-1;GOT 分别为(158.31±32.46)、(253.19±49.27)和(187.52±53.46)U·L-1;GPT 分别为(53.17±6.81)、(79.64±13.92)和(55.63±9.11)U·L-1;模型组与对照组相比,大鼠miR-185-3p表达水平显著下调,MAML1、iNOS表达水平均上升;实验组与模型组相比,大鼠肝组织miR-185-3p表达水平显著上调,MAML1、iNOS表达水平均显著下降(均P＜0.05).对照组上述指标与模型组,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05);模型组的上述指标与实验组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 瑞舒伐他汀通过调控miR-185-3p抑制MAML1和iNOS的表达,从而改善高脂血症引发的大鼠肝损伤.

    瑞舒伐他汀高脂血症诱导型一氧化氮合酶肝损伤炎症

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    生长抑素介导Nrf2/HO-1通路改善急性胰腺炎的相关急性肺损伤

    周后平袁源李贝贝欧廷政...
    2729-2733页
    查看更多>>摘要：目的 探究生长抑素改善急性胰腺炎相关急性肺损伤的作用机制.方法 将Wistar大鼠随机分为假手术组(注射0.9％NaCl)、模型组(穿刺胆总管并注入5％牛磺胆酸钠用线结扎)、生长抑素组(在模型组大鼠尾静脉注射生长抑素)、生长抑素+miR-146a-5p inhibitor组(在生长抑素组基础上,尾静脉注射miR-146a-5p inhibitor)、生长抑素+oe-血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)组(在生长抑素组基础上,尾静脉注射oe-ANGPTL4质粒).用苏木精-伊红(HE)染色法观察大鼠胰腺和肺组织病理变化,进行病理评分及组织湿干质量比测定,用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-146a-5p和ANGPTL4 mRNA表达情况,用蛋白质印迹法检测大鼠肺组织相关蛋白表达情况,用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测大鼠肺组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α).结果 假手术组、模型组、生长抑素组的胰腺组织损伤程度(基于改良计算机断层扫描严重指数)分别为1.25±0.28、3.20±0.34和2.15±0.31,肺部组织损伤程度(基于Smith肺损伤评分系统)分别为1.40±0.13、5.10±0.58和3.10±0.38.假手术组、模型组、生长抑素组、生长抑素+miR-146a-5p inhibitor组的ANGPTL4 mRNA 相对表达水平分别为 1.00±0.17、1.63±0.20、1.21±0.18、1.73±0.28.假手术组、模型组、生长抑素组、生长抑素+miR-146a-5p inhibi-tor组、生长抑素+oe-ANGPTL4组的TNF-α水平分别为(76.33±7.25)、(125.05±13.56)、(80.11±10.68)、(118.62±14.32)和(105.32±13.52)pg·mL-1,核因子E2相关因子2(Nrf2)蛋白相对表达水平分别为1.00±0.27、0.51±0.07、0.88±0.14、0.68±0.12 和 0.51±0.09,血红素加氧酶-1(HO-1)蛋白相对表达水平分别为 1.00±0.25、0.58±0.11、0.79±0.18、0.48±0.07 和 0.50±0.08.模型组的上述指标与假手术组比较,生长抑素组的上述指标与模型组、生长抑素+miR-146a-5p inhibitor组、生长抑素+oe-ANGPTL4组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 生长抑素具有抗氧化、抗炎作用,可改善急性胰腺炎相关急性肺损伤,其机制可能与miR-146a-5p/ANGPTL4介导Nrf2/HO-1通路有关.

    生长抑素急性胰腺炎急性肺损伤血管生成素样蛋白4氧化应激

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    达泊西汀片在中国健康受试者中的药代动力学及食物对其影响的研究

    赵萍周芬郭军王凌...
    2734-2738页
    查看更多>>摘要：目的 评价盐酸达泊西汀片在健康中国人体内的药代动力学特征、安全性及食物对其药代动力学的影响.方法 本研究按单中心、开放、随机双周期平行试验设计,共纳入22例成年男性健康受试者,连续空腹、餐后单次服用盐酸达泊西汀片30 mg,分别在不同时间点采集静脉血样.用液相色谱-串联质谱法检测血浆中达泊西汀的浓度,用Phoenix WinNonlin 6.3软件拟合计算药代动力学参数,用SPSS 19.0软件对药代动力学参数进行统计分析.结果 空腹和餐后条件下口服盐酸达泊西汀片后,达泊西汀的主要药代动力学参数:Cmax分别为(230.71±88.91)和(216.27±58.32)ng·mL-1,AUC0-t 分别为(1 054.99±442.11)和(1 292.56±534.49)ng·h·mL-1,AUC0-∞ 分别为(1 175.03±510.58)和(1 447.42±656.25)ng·h·mL-1,tmax分别为(1.23±0.59)和(2.40±0.90)h,t1/2 分别为(15.95±6.13)和(16.21±6.34)h.餐后与空腹试验比较,AUC、Tmax差异均有统计学意义(均P＜0.05);Cmax、t1/2差异均无统计学意义(均P＞0.05).空腹和餐后试验的不良事件发生率分别为31.82％和22.73％,在统计学上差异无统计学意义(P＞0.05).结论 盐酸达泊西汀片在空腹和餐后给药条件下均被快速吸收和消除,安全性良好;食物减慢其吸收速率,增加其暴露量.

    达泊西汀药代动力学食物

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    仿制药评价逻辑研究

    陈思黄哲
    2739-2742页
    查看更多>>摘要：目的 分析美国食品药品监督管理局(FDA)发布的仿制药具体产品指南(PSGs),对仿制药评价逻辑进行研究,旨在对我国仿制药评价的思路及技术指南体系的建立提供借鉴.方法 通过查询FDA官方网站,汇总截至2022-08-31已发布的2 032篇仿制药PSGs,识别具体产品的活性成分名称、剂型、给药途径、推荐的生物等效性(BE)研究要求及研究方法等信息,分析FDA对不同给药途径、不同剂型、不同复杂程度的仿制产品的不同的评价要求.结果与结论 本文提出了仿制药的评价逻辑,即仿制药的评价过程为基于产品特性,通过与参比制剂进行科学的比较试验进行风险控制,降低剩余风险至可接受的风险水平的过程.

    仿制药评价方法仿制药具体产品指南生物等效性评价逻辑

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