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期刊信息/Journal information
中国临床药理学杂志
中国药学会
中国临床药理学杂志

中国药学会

韩启德

月刊

1001-6821

cjcp1985@126.com,cjcp1985@163.com

010-82802540

100191

北京市海淀区学院路38号

中国临床药理学杂志/Journal The Chinese Journal of Clinical PharmacologyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果；交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会；介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态；促进国内与国际的学术交流；宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等；2.临床药理学进展及国内外研究动态综述；3.新药介绍及评价；4.药物治疗学方面的经验及问题；5.临床药理方法学的研究及介绍；6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者；广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
正式出版
收录年代

    成团泛菌感染患者的临床特征及菌株耐药性分析

    辛明明马序竹王小辉林明贵...
    2763-2765页
    查看更多>>摘要：目的 分析成团泛菌感染患者的临床特征及菌株的耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供相应的参考依据.方法 分析成团泛菌感染患者的临床特征、治疗转归,以及成团泛菌的耐药性.结果 在22例成团泛菌感染患者中,男性16例(72.7％),女性6例(27.3％),60岁以上患者是主要感染人群(72.7％),11例患者合并引起免疫功能低下的基础疾病(50.0％).感染部位以肺部、泌尿系统及血液最为常见,59.1％为医院感染.成团泛菌对临床常用抗菌药物有很好的敏感性,哌拉西林/他唑巴坦、厄他培南、阿米卡星和头孢哌酮/舒巴坦敏感率为100.0％,左氧氟沙星敏感率为94.4％,头孢曲松敏感率为81.3％.结论 成团泛菌引起的感染多为院内感染,主要感染人群为老年人.虽然目前多数成团泛菌对临床常用抗菌药物敏感,但部分菌株已显示了多重耐药性.

    成团泛菌临床特征耐药性

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    吲哚布芬联合氯吡格雷治疗老年冠心病PCI术后患者的临床研究

    方慧瑾贺骞刘善湖汪霞...
    2766-2770页
    查看更多>>摘要：目的 观察吲哚布芬片联合氯吡格雷片治疗对老年冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后患者血清心肌损伤指标水平和主要不良心血管事件(MACE)发生率的影响.方法 将老年冠心病PCI术后患者按队列法分为试验组[氯吡格雷75 mg(qd)联合吲哚布芬200 mg(qd)]与对照组[氯吡格雷75 mg(qd)联合阿司匹林100mg(qd)].2组患者均治疗3个月.比较2组患者的临床疗效、血清心肌损伤指标[氨基末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白(cTnⅠ)]、凝血-纤溶指标[纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)]、血小板功能[血小板分布宽度(PDW)].比较2组患者术后6个月内出血事件和MACE的发生情况,并进行安全性评价.结果 对照组和试验组均入组32例.治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.75％(30例/32例)和78.13％(25例/32例),在统计学上差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,试验组和对照组的NT-proBNP分别为(202.65±30.77)和(283.52±31.42)pg·mL-1,cTnⅠ分别为(0.06±0.01)和(0.12±0.03)ng·mL-1,FIB 分别为(3.17±0.51)和(3.84±0.59)g·L-1,PT 分别为(15.87±1.23)和(14.92±1.35)s,AT-Ⅲ 分别为(138.95±14.18)％和(125.17±14.96)％,PDW分别为(17.04±2.04)％和(19.13±2.32)％,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组和对照组的出血事件发生率分别为6.25％和15.63％,药物不良反应发生率分别为9.38％和15.63％,在统计学上差异均无统计学意义(均P＞0.05).试验组和对照组的PCI术后患者MACE总发生率分别为6.25％和25.00％,在统计学上差异有统计学意义(P＜0.05).结论 吲哚布芬片联合氯吡格雷片治疗可以降低老年冠心病PCI术后患者的血清心肌损伤指标水平,改善凝血-纤溶系统功能,降低MACE发生率.

    吲哚布芬片氯吡格雷片老年冠心病经皮冠状动脉介入治疗心肌损伤主要不良心血管事件

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    替罗非班用于急性颅内宽颈动脉瘤破裂患者的临床研究

    蒙智恩郭世军韦定韦扬韬...
    2771-2775页
    查看更多>>摘要：目的 观察替罗非班用于急性颅内宽颈动脉瘤破裂患者支架辅助弹簧圈栓塞(SAC)治疗的临床疗效及安全性.方法 将接受SAC治疗的急性颅内宽颈动脉瘤破裂患者按队列法分为对照组和试验组.对照组术前2 h给予阿司匹林肠溶片300 mg,qd和硫酸氢氯吡格雷片300 mg,qd.试验组术中给予盐酸替罗非班氯化钠注射液10 μg·kg-1,10 min内匀速静脉推注,随后以0.1 μg·kg-1·min-1的速度持续泵入12～24 h.比较2组患者的临床疗效、血小板活化功能[血小板α颗粒膜糖蛋白(CD62p)阳性率、血小板黏附率、血小板聚集率],及围术期并发症情况;术后6个月随访,记录2组患者的格拉斯哥预后(GOS)评分及疾病复发率,以及安全性.结果 试验组和对照组分别入组53例和47例.治疗后,试验组和对照组的栓塞介入治疗总有效率分别为91.49％(43例/47例)和81.13％(43例/53例),在统计学上差异无统计学意义(P＞0.05).术后第7天,试验组和对照组的CD62p阳性率分别为(56.31±7.41)％和(60.71±7.38)％,血小板黏附率分别为(37.56±3.64)％和(38.04±3.89)％,血小板聚集率分别为(27.03±3.39)％和(30.19±3.63)％,试验组的上述指标与对照组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).术后6个月随访期间,试验组和对照组的预后良好率分别为89.36％和81.13％,疾病复发率分别为4.26％和9.43％,试验组的上述指标与对照组比较,在统计学上差异均无统计学意义(均P＞0.05).2组患者的围术期并发症均以动脉瘤再破裂出血、皮下瘀斑、牙龈出血、血栓事件等为主.试验组和对照组的并发症总发生率分别为10.64％和28.30％,在统计学上差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸替罗非班氯化钠注射液可有效减少急性颅内宽颈动脉瘤破裂患者SCA围术期血栓事件的发生率,改善血小板活化功能.

    盐酸替罗非班氯化钠注射液急性颅内宽颈动脉瘤颅内破裂动脉瘤支架辅助弹簧圈栓塞术安全性评价

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    达格列净治疗急性器官功能障碍危重患者的临床研究

    吴焕贤
    2775页
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    布地格福治疗AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床研究

    赵娜车连靖
    2776-2780页
    查看更多>>摘要：目的 观察布地格福吸入气雾剂联合无创正压通气(NIPPV)治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床疗效和安全性.方法 将AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者按队列法分为对照组和试验组.对照组给予NIPPV,每次4 h,tid;试验组在对照组治疗的基础上,给予布地格福吸入气雾剂,每次344 μg,bid,吸入治疗.2组患者均治疗4周.比较2组患者的临床疗效、病情及呼吸情况、肺功能指标[呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、肺活量(VC)]、血清炎症因子[白细胞介素(IL)-17、IL-6、可溶性细胞间黏附分子(sICAM)-1],并评价安全性.结果 对照组入组38例,试验组入组42例.治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.86％(39例/42例)和76.32％(29例/38例),在统计学上差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的COPD患者自我评估测试问卷评分分别为(9.61±1.86)和(15.23±2.45)分,改良版英国医学研究委员会呼吸问卷评分分别为(1.74±0.31)和(2.43±0.35)分,PEF 分别为(374.63±30.42)和(345.82±26.34)L·min-1,FEV1 分别为(1.59±0.40)和(1.30±0.33)L,VC 分别为(2.64±0.64)和(2.07±0.56)L,血清 IL-17 分别为(67.03±8.21)和(80.79±10.49)μg·L-1,血清 IL-6 分别为(14.86±3.75)和(20.42±4.39)ng·L-1,血清sICAM-1 分别为(118.63±17.72)和(156.42±24.38)ng·mL-1,试验组的上述指标与对照组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组的药物不良反应主要有心悸、头晕、口干,对照组的药物不良反应主要有头晕、口干、恶心.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为9.52％(4例/42例)和7.89％(3例/38例),在统计学上差异无统计学意义(P＞0.05).结论 布地格福吸入气雾剂联合NIPPV治疗能有效控制AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的病情,缓解呼吸困难情况,改善肺功能,减轻炎症反应,安全性良好.

    布地格福吸入气雾剂慢性阻塞性肺疾病急性加重期Ⅱ型呼吸衰竭无创正压通气肺功能炎症因子

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    尼达尼布联合汉防己甲素治疗结缔组织病相关肺间质纤维化患者的临床研究

    杨东明聂建军任蔚张瑞...
    2781-2785页
    查看更多>>摘要：目的 观察乙磺酸尼达尼布软胶囊联合汉防己甲素片对结缔组织病相关肺间质纤维化患者肺功能和呼吸困难症状的影响.方法 将结缔组织病相关肺间质纤维化患者按队列法分为试验组和对照组.对照组根据患者情况给予糖皮质激素、免疫抑制药等基础治疗;试验组在对照组治疗的基础上,给予乙磺酸尼达尼布软胶囊每次100 mg,bid,口服+汉防己甲素片每次40 mg,tid,口服. 2组患者均治疗3个月.比较2组患者的临床疗效、呼吸困难严重程度[改良英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)及圣乔治呼吸问卷(SGRQ)]、肺功能指标、肺纤维化积分及血气分析指标,并评价安全性.结果 试验组和对照组均分别纳入42例.治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.86％(39例/42例)和76.19％(32例/42例),在统计学上差异有统计意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的mMRC评分分别为(1.43±0.27)和(1.69±0.31)分,SGRQ评分分别为(46.51±4.39)和(51.08±4.76)分,第1秒用力呼气容积分别为(64.96±6.55)％和(58.67±5.01)％,纤维化积分分别为(1.12±0.14)和(1.26±0.18)分,动脉血氧分压分别为(80.31±7.03)和(75.02±6.94)mmHg,试验组的上述指标与对照组比较,在统计学上差异均有统计意义(均P＜0.05).试验组未出现药物不良反应,对照组药物不良反应主要有胃肠道不适,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为0和2.38％,在统计学上差异无统计学意义(P＞0.05).结论 乙磺酸尼达尼布软胶囊联合汉防己甲素片治疗较基础治疗更能改善结缔组织病相关肺间质纤维化患者肺纤维化程度及呼吸困难程度、延缓患者肺功能下降.

    乙磺酸尼达尼布软胶囊汉防己甲素片结缔组织病相关肺间质纤维化肺功能呼吸困难症状

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    节拍化疗联合抗PD-1单抗治疗转移性乳腺癌患者的临床研究

    戴荣源
    2785页
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    阿达木单抗联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎患者的临床研究

    贾会欣吕昊哲
    2786-2790页
    查看更多>>摘要：目的 观察阿达木单抗(ADA)注射液联合甲氨蝶呤(MTX)片治疗类风湿关节炎(RA)患者的临床疗效和安全性,及其对骨代谢的影响.方法 将RA患者按队列法分为试验组和对照组.对照组接受MTX片治疗,每次10 mg,每周1次,口服;试验组在对照组治疗的基础上,联用ADA注射液进行治疗,每次40mg,每2周1次,皮下注射.2组患者均治疗24周.比较2组患者的临床疗效、症状改善情况、关节功能、血清骨代谢指标[骨碱性磷酸酶(B-ALD)、骨钙素(BGP)、Ⅰ型前胶原羧基端前肽(PICP)],并评价安全性.结果 对照组入组37例、试验组入组43例.治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.02％(40例/43例)和75.68％(28例/37例),在统计学上差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的晨僵时间分别为(29.27±7.05)和(48.63±12.25)min,关节肿胀数分别为(2.64±0.66)和(4.04±1.09)个,关节压痛数分别为(4.51±1.12)和(6.23±2.07)个,血清 B-ALP 分别为(20.76±2.82)和(26.41±3.05)U·L-1,血清 BGP 分别为(27.45±3.41)和(23.86±3.17)ng·mL-1,血清PICP分别为(47.39±5.63)和(41.68±5.24)ng·mL-1,试验组的上述指标与对照组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组的药物不良反应主要有头痛、注射部位瘙痒、腹泻、恶心,对照组的药物不良反应主要有腹泻、食欲缺乏、恶心.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为11.63％和8.11％,在统计学上差异无统计学意义(P＞0.05).结论 ADA注射液联合MTX片治疗RA的临床疗效确切,其能显著改善患者的临床症状,促进关节功能恢复,降低血清类风湿因子水平,缓解炎症反应,改善骨代谢.

    阿达木单抗注射液甲氨蝶呤片类风湿关节炎临床疗效骨代谢安全性评价

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    重组人促红素治疗白血病患者化疗后贫血的临床研究

    郭素青石锐吴燕李英华...
    2791-2795页
    查看更多>>摘要：目的 观察重组人促红素注射剂治疗白血病患者化疗后贫血的临床价值,并探究不同剂量的临床疗效差异.方法 将白血病患者化疗后贫血患者随机分为对照组、低剂量组和高剂量组.对照组给予常规治疗(口服琥珀酸亚铁结合饮食调理);低剂量组在对照组治疗的基础上,给予75 U·kg-1重组人促红素治疗,每周3次,皮下注射;高剂量组在对照组治疗的基础上,给予150 U·kg-1重组人促红素治疗,每周3次,皮下注射.3组患者均治疗4周.比较3组患者的临床疗效、贫血相关指标、骨髓基质细胞中丝裂原活化蛋白激酶通路相关蛋白的表达水平、卡氏功能状态(KPS)评分,以及安全性.结果 对照组、低剂量组和高剂量组分别入组32、33和33例患者,无患者脱落.治疗后,对照组、低剂量组和高剂量组的总有效率分别为62.50％(20例/32例)、78.79％(26例/33例)和87.88％(29例/33例),对照组与高剂量组比较,在统计学上差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,对照组、低剂量组和高剂量组的血红蛋白水平分别为(108.76±6.82)、(112.43±7.31)和(116.27±7.72)g·L-1,红细胞计数分别为(3.08±0.42)×1012、(3.34±0.39)× 1012和(3.58±0.45)× 1012·L-1,血细胞比容分别为0.28±0.05、0.31±0.06和0.35±0.07,磷酸化细胞外调节蛋白激酶1/2蛋白相对表达水平分别为1.12±0.16、1.23±0.17和1.35±0.22,磷酸化应激活化蛋白激酶蛋白相对表达水平分别为0.83±0.13、0.76±0.11和0.69±0.09,p-P38蛋白相对表达水平分别为 0.92±0.10、0.86±0.09 和0.80±0.09,KPS 评分分别为(69.35±6.43)、(72.84±6.62)和(76.35±6.77)分.低、高剂量组的上述指标分别与对照组比较,高剂量组的上述指标与低剂量组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).3组患者的药物不良反应均以皮肤过敏和胃肠道反应为主.对照组、低剂量组和高剂量组的总药物不良反应发生率分别为12.50％、18.18％和18.18％,两两比较,在统计学上差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 重组人促红素注射剂可显著纠正白血病患者化疗后贫血,改善患者的健康状况,且150 U·kg-1重组人促红素注射剂的临床疗效显著优于75 U·kg-1.

    重组人促红素注射剂白血病化疗相关贫血临床疗效

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    胸腺肽α1联合XELOX方案治疗结直肠癌术患者的临床研究

    任晓东胡震李超亿李耀平...
    2796-2800页
    查看更多>>摘要：目的 观察胸腺肽α1注射剂联合卡培他滨和奥沙利铂(XELOX)方案对结直肠癌术患者循环肿瘤细胞(CTC)和血清癌胚抗原(CEA)、血清糖类抗原19-9(CA19-9)、CA125水平的影响.方法 将接受腹腔镜结直肠癌根治手术患者按队列法分为对照组和试验组.对照组予以辅助化疗XELOX方案,第1天给予135 mg·m-2奥沙利铂,静脉滴注3 h,1 000 mg·m-2卡培他滨片,bid,口服,连用2周、停用1周;试验组在对照组治疗的基础上,加用胸腺肽α1每次1.6 mg,qod,皮下注射.2组患者均治疗6个疗程,每个疗程3周.比较2组患者的CTC计数、血清肿瘤标志物、外周血T淋巴细胞亚群、血清炎症因子、生存质量、安全性、术后2年无进展生存率和总生存率,以及安全性.结果 试验组入组56例、对照组入组50例.试验组和对照组的术后2年无进展生存率分别为87.50％(49例/56例)和70.00％(35例/50例),在统计学上差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的CTC计数分别为(1.21±0.39)和(1.52±0.46)个,血清 CEA 水平分别为(18.52±4.17)和(23.26±4.84)μg·L-1,CA19-9 水平分别为(63.94±10.22)和(69.73±12.35)U·L-1,CA125 水平分别为(40.66±9.29)和(46.79±10.24)U·L-1,外周血 CD4+/CD8+比值分别为1.38±0.18和1.24±0.16,血清白细胞介素-6水平分别为(32.04±5.57)和(37.26±6.18)ng·L-1,肿瘤坏死因子-α水平分别为(43.96±4.83)和(51.83±5.97)ng·L-1,Karnofsky 功能状态评分分别为(86.77±6.91)和(82.23±5.32)分,癌症患者生活质量核心量表评分分别为(69.12±9.76)和(75.06±9.84)分,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗期间,试验组和对照组的中性粒细胞减少率分别为48.21％和76.00％,肝功能异常率分别为10.71％和40.00％,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 胸腺肽α1注射剂联合XELOX方案辅助化疗可有效降低结直肠癌术后患者血清CEA、CA19-9、CA125水平,可改善患者细胞免疫功能,提高生存质量.

    胸腺肽α1注射剂结直肠癌循环肿瘤细胞癌胚抗原血清糖类抗原19-9血清糖类抗原125

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