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期刊信息/Journal information
中国生化药物杂志
中国生化药物杂志

孙欣

双月刊

1005-1678

shyw1976@hotmail.com

025-58588537

210031

南京市浦口区浦东北路9号

中国生化药物杂志/Journal Chinese Journal of Biochemical PharmaceuticsCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是由南京生化制药研究所、中国生药工业协会等单位共同主办，国内外公开发行的技术性刊物。主要刊登生化和生物技术药物新品种、新工艺、新技术、新设备的研究；生化和生物药物的毒理、药理、药分和药动学：生化和生物药物的临床研究；生化和生物药物制剂的研制、药物稳定性的研究及对药物性能、作用、用途和不良反应的评价；生化和生物药物的专题论述。主要读者对象为从事生化技术、生物技术、分离和纯化技术、药理、毒理、药动学、药物分析、药物制剂及新药研究开发的高、中级科技工作者及临床医生。
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    乙哌立松对亚急性脊髓神经症的治疗作用研究

    张静静徐诚成吕荣祥刘郁...
    367-369页
    查看更多>>摘要：目的 探讨乙哌立松对亚急性脊髓神经症不完全性痉挛患者的治疗作用.方法 选取本院收治的亚急性脊髓联合变性双下肢不完全性痉挛患者48 例随机分为对照组和研究组,各24 例.对照组予以叶酸和甲钴胺治疗;研究组在叶酸和甲钴胺治疗基础上予以乙哌立松治疗,对照组与研究组共治疗14 d 为1 疗程,共治疗2 个疗程,治疗前后对所有患者评定Ashworth 痉挛量表、简式Fugl-Meyer 评分量表、改良Barthel 指数,测定双侧胫神经H 反射状况,同时对比临床疗效及并发症状况.结果 与治疗前比较,2组治疗后膝关节屈曲、伸展活动度升高,Ashworth 痉挛量表评分降低,治疗后下肢FMA 和MBI 评分均升高,治疗后胫神经H 反射潜伏期升高,Hmax/Mmax 降低( P< 0.05);对照组有效率66.67％低于研究组有效率91.67％( P< 0.05);对照组不良率25.00％与研究组不良率20.83％数据对比差异无统计学意义.结论 乙哌立松对亚急性脊髓神经症不完全性痉挛患者疗效确切,降低肌张力及痉挛状态,提高神经功能.

    乙哌立松亚急性脊髓神经症不完全性痉挛

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    左炔诺孕酮联合达那唑胶囊治疗子宫内膜异位症患者的疗效与安全性

    王青胡剑苗贾和庆
    370-372页
    查看更多>>摘要：目的 左炔诺孕酮联合达那唑胶囊治疗子宫内膜异位症患者的疗效与安全性.方法 选取子宫内膜异位症患者90例,采用随机数字表法将患者分为试验组与对照组,各45 例.对照组患者使用达那唑胶囊治疗,试验组在对照组基础上服用左炔诺孕酮治疗,观察治疗前、治疗后1、3 个月试验组与对照组临床疗效及血清CA125、CA199、卵巢功能,不良反应发生率.结果 经3 个月治疗,试验组临床症状评分低于对照组( P< 0.05);血清CA125、CA199水平下降,与对照组同期比较,试验组下降明显( P< 0.05);卵巢功能恢复明显,与对照组同期比较,差异具有统计学意义( P< 0.05).2组不良反应发生率相比,差异无统计学意义.结论 左炔诺孕酮达那唑胶囊治疗子宫内膜异位症患者比单用达那唑胶囊治疗效果更好,安全性更高.

    左炔诺孕酮子宫内膜异位症安全性卵巢功能

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    氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性脑梗死合并脑微出血患者的安全性和疗效分析

    王世琳吴凤刚
    373-375页
    查看更多>>摘要：目的 旨在分析氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性脑梗死合并脑微出血患者的安全性及疗效.方法 选取2015年5月～2016年5月于天津市职业病防治院进行诊治的76 例急性脑梗死合并脑微出血患者进行研究,随机将其分为观察组和和对照组,观察组在常规治疗的同时给予阿司匹林和氯吡格雷口服,对照组在常规治疗的同时仅给予阿司匹林口服.观察神经功能缺损国立卫生研究院卒中量表评分(national instituteof health stroke scale,NIHSS)和日常生活活动能力巴氏指数,测定患者血浆粘度、全血低切粘度,AA 诱导和ADP 诱导的血小板最大聚集率(MARAA、MARADP),观察记录治疗期间患者出现的不良反应,进行统计分析.结果 与治疗前相比,观察组与对照组接受治疗2 周后,NIHSS 评分、巴氏评分和相关血液指标均显著改善,差异具有统计学意义( P< 0.05).与对照组相比,治疗后观察组NIHSS评分、巴氏评分和相关血液指标均显著改善,总有效率显著提高,差异均具有统计学意义( P< 0.05).2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义.结论 氯吡格雷联合阿司匹林能够有效治疗急性脑梗死合并脑微出血患者,且具有安全性.

    氯吡格雷阿司匹林急性脑梗死脑微出血安全性分析

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    口服阿奇霉素、口服及静脉红霉素治疗呼吸道支原体感染疗效及不良反应对比

    赵雁雄施苏林刘姗姗
    376-378页
    查看更多>>摘要：目的 对比分析呼吸道支原体感染患儿实施口服阿奇霉素治疗和口服红霉素治疗以及红霉素静脉滴注治疗的临床效果,并分析相关不良反应的发生情况.方法 回顾性分析本院2015年1月～2016年3月收治的110 例呼吸道支原体感染患儿的临床资料,随机分为阿奇霉素口服治疗组(38 例)、红霉素口服治疗组(36 例)以及红霉素静脉滴注治疗组(36 例).比较3 组的疗效及不良反应.结果 阿奇霉素口服治疗组的治疗有效率显著高于红霉素口服治疗组与红霉素静脉滴注治疗组,退热时间、啰音消失时间、咳嗽消失时间、住院天数均显著短于红霉素口服治疗组与红霉素静脉滴注治疗组,血清IL-8、TNF-α、hs-CRP 检测水平以及不良反应发生率均显著低于红霉素口服治疗组与红霉素静脉滴注治疗组,组间比较差异均具有统计学意义( P< 0.05),且上述指标红霉素口服治疗组与红霉素静脉滴注治疗组组间比较差异无统计学意义.结论 与不同给药途径的红霉素治疗进行比较,在对呼吸道支原体感染患儿进行治疗的过程中,实施口服阿奇霉素治疗可以获得更好的临床效果,且不良反应发生率更低,是一种安全有效的治疗方案.

    呼吸道感染支原体阿奇霉素红霉素

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    紫杉醇联合卡铂在晚期宫颈癌新辅助化疗中的应用研究

    范瑜红方华英伍晓慧
    379-381页
    查看更多>>摘要：目的 探讨紫杉醇联合卡铂在晚期宫颈癌新辅助化疗中的应用效果.方法 选择2015年8月～2016年8月就诊的Ⅱa 期及以上的宫颈癌患者40 例作为研究对象,均经病理检查确诊.随机分为实验组与对照组,均为20 例.实验组患者术前均行紫杉醇与卡铂联合静脉化疗,化疗2 个周期,2 个周期间隔3 周,14 d 内行广泛子宫切除术+盆腔淋巴结清扫术.对照组予直接行广泛子宫切除术+盆腔淋巴结清扫术.按WHO 疗效判定标准评估新辅助化疗效果;观察手术情况;按WHO 抗癌药物不良反应分级标准评估药物不良反应;并以健康调查简表(the mos item short from health survey,SF-36)评定2 组术后生活质量.结果 20 例患者均完成化疗,CR5 例,PR11 例,SD3 例,PD1 例,临床总有效率(CR +PR)80％,同期检查宫旁组织均有不同程度的变软,间隙增宽,浸浸润病灶得到不同程度的控制.不良反应均较轻,未行特殊治疗均缓解,无肾脏、心功能损伤.所有病例均于化疗后顺利行清除术,2 组的手术时间与术中出血量差异无统计学意义,实验组的淋巴转移率、子宫旁组织浸润率、阴道切缘肿瘤组织残留率均较对照组小( P< 0.01).2组患者的SF-36评分较治疗前均有升高,但实验组较对照组明显,差异具有统计学意义( P< 0.01).结论 紫杉醇联合卡铂在晚期宫颈癌新辅助化疗中可以缩小肿瘤体积,增加了手术机会,毒副作用较轻,转移率降低,提高了患者的生活质量,值得临床进一步研究及推荐.

    紫杉醇卡铂晚期宫颈癌新辅助化疗

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    替罗非班、阿司匹林和氯吡格雷三联抗血小板治疗对急性心肌梗死患者急诊经皮冠状动脉介入治疗后主要心脏不良事件发生率的影响

    赵春勇魏广林高筱红金洪珍...
    382-384页
    查看更多>>摘要：目的 观察替罗非班、阿司匹林和氯吡格雷三联抗血小板在急性心肌梗死患者急诊经皮冠状动脉介入治疗效果及对主要心脏不良事件发生率的影响.方法 选取急性心肌梗死患者60 例,患者均采用经皮冠状动脉介入治疗,随机数字法分为对照组(n =30)和观察组(n =30).对照组采用氯吡格雷治疗,观察组采用替罗非班、阿司匹林和氯吡格雷三联抗血小板治疗,比较2 组临床疗效及对主要心脏不良事件发生率的影响.结果 2 组治疗前血小板聚集率及血小板计数比较差异无统计学意义.治疗后,观察组与对照组的血小板计数比较差异无统计学意义;观察组血小板聚集率、血小板对药物的反应情况MA-ADP 抑制率,低于对照组( P<.0.05)观察组的血小板对药物AA抑制率、ADP抑制率,高于对照组( P< 0.05);观察组治疗后主要心脏不良事件发生率为13.33％,对照组为33.33％,2组主要心脏不良事件发生率比较差异有统计学意义( P< 0.05).结论 急性心肌梗死患者急诊经皮冠状动脉介入治疗后采用替罗非班、阿司匹林和氯吡格雷三联抗血小板治疗效果理想,能降低主要心脏不良事件发生率.

    替罗非班阿司匹林氯吡格雷急性心肌梗死经皮冠状动脉介入心脏不良事件

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    甲氨蝶呤联合雷公藤多甙对类风湿性关节炎干预的整体疗效研究

    王莺莺金美红王卫斌
    385-387页
    查看更多>>摘要：目的 研究甲氨蝶呤联合雷公藤多甙对类风湿关节炎临床干预的整体疗效.方法 选择浙江省长兴县人民医院治疗的96 例类风湿性关节炎患者作为研究对象,随机分为对照组与研究组,每组48 例.在2 组患者均予以基础治疗的前提下,对照组给予甲氨蝶呤治疗,研究组予以甲氨蝶呤联合雷公藤多甙治疗.治疗3 个月后,评估2 组患者的临床症状、实验室指标、医生与患者对疾病活动性总体评价,同时观察用药的安全性.结果 对比2 组治疗前,各项临床症状、实验室指标以及医生、患者对疾病活动性总体评价等均无显著差异,治疗后各组指标均显著好转( P< 0.05),试验组各项指标均显著优于对照组( P< 0.05).对照组与研究组分别有4例(8.3％)、6例(12.5％)出现胃肠道反应,组间差异无统计学意义.结论 甲氨蝶呤联合雷公藤多甙对类风湿性关节炎进行临床干预,可获得较为满意的整体疗效,患者的关节疼痛、肿胀等症状以及炎症指标改善显著,且安全性较高,值得临床应用.

    甲氨蝶呤雷公藤多甙类风湿性关节炎Azathioprine

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    厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的疗效及对血清TNF-α、IL-6水平的影响

    杨海见
    388-390页
    查看更多>>摘要：目的 探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的临床疗效以及对患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平的影响.方法 将2014年7月～2016年9月期间在杭州市余杭区第五人民医院接受治疗的86 例原发性高血压患者随机分成2 组,对照组43 例采用厄贝沙坦片治疗,实验组43 例采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,比较2 组患者的临床疗效、血压及血清TNF-α、IL-6 因子变化情况以及不良反应的发生情况.结果 实验组患者总有效率为93.02％,对照组患者总有效率为76.74％,实验组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义( P< 0.05).治疗前,2组患者的收缩压与舒张压差异无统计学意义;治疗8周后,2组患者的收缩压与舒张压均有所下降,且实验组患者的下降程度更为明显,2组之间差异具有统计学意义( P< 0.05).治疗前,2组患者的血清TNF-α、IL-6因子差异无统计学意义;治疗8周后,2组患者的血清TNF-α、IL-6因子均有所下降,且实验组患者的下降程度更为明显,2组之间差异显著,具有统计学意义( P< 0.05).43例实验组患者中出现头晕头痛1例,不良反应发生率为2.33％;43例对照组患者中脚踝水肿2例,头晕头痛3例,尿酸轻度增高2例,不良反应发生率为16.28％,实验组的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义( P< 0.05).结论 采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压,临床疗效明显,患者血清TNF-α、IL-6因子下降明显,安全性高.

    原发性高血压厄贝沙坦氢氯噻嗪片临床疗效TNF-αIL-6

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    兰索拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良患者的疗效及不良反应

    朱华王双养华园园
    391-393页
    查看更多>>摘要：目的 对功能性消化不良患者经兰索拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗后的疗效及不良反应进行分析.方法 选取2013年12月～2015年12月在浙江省舟山市中医院治疗的90 例功能性消化不良的患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例.对照组采取口服兰索拉唑肠溶胶囊,观察组采取口服兰索拉唑和氟哌噻吨美利曲辛,疗程共4 周,比较2 组患者的疗效和不良发应发生情况.结果 治疗4 周后观察组患者的四项不适症状GSRS 评分餐后饱胀不适分、早饱感分、上腹痛分、上腹灼烧感分均低于对照组的对应分,同时差异具有统计学意义( P< 0.05);观察组患者治疗4周后的总有效率(86.7％)明显高于对照组(66.7％),且差异具有统计学意义( P< 0.05);且2组患者在用药过程中出现的不良反应症状均较轻微,未给予特殊处置,基本于数日后得以缓解.结论 兰索拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛可有效消除或减轻功能性消化不良患者的临床不适症状,且无严重不良反应,临床应用安全性高.

    兰索拉唑氟哌噻吨美利曲辛功能性消化不良疗效

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    康柏西普联合雷珠单抗治疗糖尿病性黄斑病变患者的临床疗效及安全性

    杨静陈曦
    394-396页
    查看更多>>摘要：目的 分析康柏西普联合雷珠单抗治疗糖尿病性黄斑病变患者的临床疗效及安全性.方法 选取2014年9月～2015年9月象山县红十字台胞医院眼科收治的糖尿病性黄斑病变患者66 例,根据随机数字法分为康柏西普组和雷珠单抗组,各33 例.2组均实施常规治疗以及对症治疗,康柏西普组给予康柏西普眼用注射液0.05 mL 玻璃体注射,雷珠单抗组给予雷珠单抗注射液0.05 mL 玻璃体注射,手术前3 d 及术后7 d,2 组均给予左氧氟沙星滴眼液点眼,每天4 次,连用3 d.治疗结束后比较2 组临床疗效以及不良反应发生情况.结果 治疗后,雷珠单抗组临床总有效率为90.91％,低于康柏西普组的93.94％( P< 0.05),康柏西普组不良反应发生率为12.12％,略低于雷珠单抗组15.15％,差异无统计学意义.结论 康柏西普与雷珠单抗治疗糖尿病性黄斑病变的临床疗效显著,安全性较高.

    糖尿病性黄斑病变康柏西普雷珠单抗临床疗效安全性

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