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中国现代医学杂志
中南大学；卫生部肝胆肠外科研究中心
中国现代医学杂志

中南大学；卫生部肝胆肠外科研究中心

张阳德

旬刊

1005-8982

zgxdyx@cen-cn.com

0731-84327993

410008

湖南省长沙市湘雅路87号

中国现代医学杂志/Journal China Journal of Modern MedicineCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊刊登基础医学、预防医学与相关的科技新理念、新成果、新技术等研究论文和医学管理方面论文。
正式出版
收录年代

    GSTP1和RasGRP1在乳腺癌中的表达及对MCF-7细胞增殖迁移能力的影响

    戴素华朱正秋
    1-7页
    查看更多>>摘要：目的 探讨谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)和Ras鸟苷酸释放蛋白1(RasGRP1)在乳腺癌的表达及对MCF-7细胞增殖迁移能力的影响.方法 收集80例病理确诊为乳腺癌的初诊患者的乳腺癌组织和对应的癌旁组织,采用免疫组织化学法检测GSTP1和RasGRP1的阳性表达,分析GSTP1和RasGRP1阳性表达与乳腺癌不同临床病理特征的关系.采用转染法将GSTP1和RasGRP1转染至MCF-7细胞,计算MCF-7细胞抑制率,Transwell法检测细胞迁移情况.Western blotting检测各组GSTP1和RasGRP1蛋白相对表达量.结果 与癌旁组织比较,乳腺癌组织的GSTP1阳性表达升高(P<0.05),RasGRP1阳性表达降低(P<0.05).有淋巴结转移患者GSTP1阳性率升高,RasGRP1阳性率降低(P<0.05);TNM分期越高,GSTP1阳性率越高,RasGRP1阳性率越低(P<0.05).对照1组、阴性对照1组和GSTP1-siRNA组12 h、24 h和48 h的MCF-7细胞抑制率比较:①不同时间点的MCF-7细胞抑制率有差异(P<0.05);②3组的MCF-7细胞抑制率有差异(P<0.05),GSTP1-siRNA组较对照1组、阴性对照1组高;③3组的MCF-7细胞抑制率变化趋势有差异(P<0.05).对照2组、阴性对照2组和RasGRP1-siRNA组12 h、24 h和48 h的MCF-7细胞抑制率比较:①不同时间点的MCF-7细胞抑制率有差异(P<0.05);②3组的MCF-7细胞抑制率有差异(P<0.05),RasGRP1-siRNA组较对照2组、阴性对照2组低;③3组的MCF-7细胞抑制率变化趋势有差异(P<0.05).对照1组、阴性对照1组、GSTP1-siRNA组的MCF-7细胞透膜细胞数比较,差异有统计学意义(P<0.05),GSTP1-siRNA组MCF-7细胞透膜细胞数较对照1组、阴性对照1组减少(P<0.05);对照2组、阴性对照2组、RasGRP1-siRNA组的MCF-7细胞透膜细胞数比较,差异有统计学意义(P<0.05),RasGRP1-siRNA组的MCF-7细胞透膜细胞数较对照2组、阴性对照2组增加(P<0.05).对照1组、阴性对照1组、GSTP1-siRNA组GSTP1蛋白相对表达量比较,差异有统计学意义(P<0.05),GSTP1-siRNA组GSTP1蛋白相对表达量较对照1组和阴性对照1组降低(P<0.05).对照2组、阴性对照2组和RasGRP1-siRNA组RasGRP1蛋白相对表达量较,差异有统计学意义(P<0.05),RasGRP1-siRNA组RasGRP1蛋白相对表达量较对照2组和阴性对照2组降低(P<0.05).结论 GSTP1和RasGRP1蛋白在乳腺癌组织中呈异常表达,可影响MCF-7细胞增殖迁移能力.

    乳腺肿瘤谷胱甘肽S转移酶P1Ras鸟苷酸释放蛋白1增殖迁移

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    三阴性乳腺癌组织亲嗜性病毒整合位点1和核转运蛋白基因2的表达及与临床病理特征和预后的关系

    牛悦石磊张霆孙新增...
    8-14页
    查看更多>>摘要：目的 探讨亲嗜性病毒整合位点1(EVI1)、核转运蛋白基因2(KPNA2)在三阴性乳腺癌(TNBC)的表达,分析EVI1、KPNA2表达与临床病理特征及预后的关系.方法 选取2012年1月—2015年1月中国人民解放军联勤保障部队第983医院收集的73例TNBC患者手术切除的癌组织、癌旁组织及70例正常乳腺组织(对照组)的石蜡标本,采用免疫组织化学法检测EVI1、KPNA2的阳性表达.收集相关临床病理资料,分析EVI1、KPNA2表达与TNBC患者临床病理特征的关系,采用Kaplan-Meier生存曲线分析不同EVI1、KPNA2表达下TNBC患者无进展生存时间(PFS)及总生存时间(OS)差异.结果 癌组织、癌旁组织和对照组EVI1、KPNA2阳性表达率比较,差异有统计学意义(P<0.05),TNBC癌组织中EVI1、KPNA2阳性表达率高于癌旁组织和对照组(P<0.05),癌旁组织和对照组EVI-1、KPNA2阳性表达率比较,差异无统计学意义(P>0.05).不同组织学分级、淋巴结、Ki-67表达、脉管内癌栓TNBC患者的EVI1阳性表达率比较,差异有统计学意义(P<0.05),淋巴结是否转移的TNBC患者的KPNA2阳性表达率比较,差异有统计学意义(P<0.05).Kaplan-Meier生存分析结果显示EVI1阳性表达、KPNA2阳性表达患者PFS、OS生存率均低于EVI1阴性表达、KPNA2阴性表达患者(P<0.05).结论 EVI1、KPNA2阳性表达与TNBC患者肿瘤恶性侵袭行为和预后不良有关,评价EVI1、KPNA2表达可为TNBC患者预后预测提供一定的依据.

    三阴性乳腺癌亲嗜性病毒整合位点1核转运蛋白基因2淋巴结转移无进展生存时间总生存时间

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    前哨淋巴结阳性早期乳腺癌患者腋窝非前哨淋巴结转移的危险因素分析

    张琳琳朱德淼闫恒宇杨鑫凤...
    15-19页
    查看更多>>摘要：目的 通过分析前哨淋巴结(SLN)活检阳性的早期乳腺癌患者的临床资料与病理特征,探讨其腋窝非SLN转移的危险因素.方法 选取2017年7月—2019年7月于锦州医科大学附属第一医院及鞍山市中心医院就诊的SLN活检阳性并行腋窝淋巴结清扫术的早期乳腺癌患者116例,单因素分析其临床和病理资料,多因素Logistic回归分析SLN阳性的早期乳腺癌患者腋窝非SLN转移的危险因素.结果 单因素分析显示,两组患者肿瘤直径、组织学分级、脉管内癌栓、分子分型及SLN阳性数目比较,差异有统计学意义(P<0.05).多因素Logistic回归分析显示,肿瘤直径[O^R=1.784(95％CI:1.091,2.916),P<0.05]、有脉管癌栓[O^R=0.301(95％CI:0.113,0.804),P<0.05]及SLN阳性数≥3枚[O^R=4.977(95％CI:1.114,22.239),P<0.05]是影响腋窝非SLN转移的危险因素.SLN阳性数目≥3枚患者腋窝非SLN转移风险是SLN阳性数目1枚患者的4.977倍.结论 对于SLN活检阳性的早期乳腺癌患者,肿瘤直径越小、无脉管内癌栓及SLN阳性数目越少,腋窝非SLN转移可能性越低,对免行腋窝淋巴结清扫有指示意义.

    乳腺肿瘤SLN活组织检查淋巴结切除术

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    术前活检与术中快速冷冻病理检查诊断早期乳腺癌前哨淋巴结转移的价值研究

    贾巍宋瑞王勇孙霞...
    20-23页
    查看更多>>摘要：目的 分析术前活检和术中快速冷冻病理检查在乳腺癌前哨淋巴结假阴性诊断中的差异.方法 选取2014年12月—2018年7月哈励逊国际和平医院住院的有乳腺癌前哨淋巴结转移并行腋窝淋巴结清扫术患者150例,分为术前活检组和术中冷冻组.依据术前穿刺、术中冷冻和术后石蜡切片病理结果,对术前活检组患者术前、术后病理一致性(术前活检假阴性率)和术中冷冻组术中、术后病理一致性(术中检测假阴性率)进行统计学分析.结果 两组不同年龄、肿瘤直径患者的病理一致率比较,差异无统计学意义(P>0.05).术前活检组石蜡病理和术前穿刺活检病理的一致率较术中冷冻组高(P<0.05).术前活检组假阴性率较术中冷冻组低(P<0.05).结论 术前活检在诊断乳腺癌前哨淋巴结转移准确性上优于术中冷冻病理诊断,对治疗方案的优化也具有指导价值.

    乳腺肿瘤前哨淋巴结活组织检查活组织检查,针吸冷冻超薄切片术

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    4种分子分型乳腺癌的超声特征分析

    丁通孔祥海杨迎青
    24-28页
    查看更多>>摘要：目的 分析4种分子分型乳腺癌的超声特征.方法 选取2014年1月—2020年4月芜湖市中医医院接受乳腺彩超检查并经手术后病理确诊的乳腺癌女性患者66例,依据免疫组织化学结果,将乳腺癌分为Luminal A型(13例)、Luminal B型(29例)、HER-2过表达型(11例)、三阴性(13例)4种分子分型,分析总结4种分子分型乳腺癌的大小、淋巴结是否转移、病理分级情况及超声征象,包括形态、边缘毛刺、纵横比、微钙化、后方回声衰减、血供情况.结果 4种分子分型乳腺癌的肿瘤大小和病理分级构成比的比较,差异无统计学意义(P>0.05);淋巴结转移构成比的比较,差异有统计学意义(P<0.05).4种分子分型乳腺癌超声征象构成比的比较,差异有统计学意义(P<0.05);进一步两两比较,三阴性乳腺癌与Luminal A型在形态方面比较,与Luminal B型在形态、纵横比、后方回声衰减方面比较,与HER-2过表达型在微钙化方面比较,差异均有统计学意义(P<0.008);Luminal B型与HER-2过表达型在微钙化方面比较,差异有统计学意义(P<0.008).结论 4种分子分型的乳腺癌具有一定的超声征象,且有一定的差异性,临床医师可借助超声征象来对乳腺癌的分子分型进行预测,为临床诊断及治疗方案的选择提供更多的参考依据.

    乳腺肿瘤分子分型超声特征免疫组织化学

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    乳腺X射线摄影非立体定位在乳腺微钙化灶活检中的临床应用

    洪强莫春生李娟娟梁丽春...
    29-33页
    查看更多>>摘要：目的 探讨乳腺X射线摄影非立体定位在乳腺微钙化灶切除中的临床应用.方法 选取2015年1月—2019年1月广东省中西医结合医院常规乳腺X射线摄影中发现有病灶的患者84例,按随机数字表法分为实验组和对照组,每组42例.手动定位所有患者的微钙化灶,分别画线,收集所有患者的乳腺X射线片,测量钩针与最近钙化点的距离进行统计学分析.结果 实验组和对照组平均每位患者行乳腺X射线摄影分别为5.5次和6.12次,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).实验组和对照组钩针与最近钙化点的距离分别为(6.13±0.59)和(6.79±0.58)mm,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组定位中均无出血、定位导丝折断等并发症发生,定位过程顺利.实验组术中均一次性活检成功.结论 乳腺X射线摄影手动定位乳腺微钙化灶简单、易行,精确度高,具有令人满意的定位效果.

    乳腺疾病乳腺X射线摄影定位画线活检

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    GATA3在乳腺癌中的研究进展

    吴开良时倩倩杨壹羚李帅...
    34-38页
    查看更多>>摘要：GATA结合蛋白3(GATA binding protein 3)是一种含锌指结构域的转录因子,GATA3不仅能维持正常乳腺导管腺上皮细胞的生长和分化,并且在多种肿瘤的发生、发展中发挥着重要的作用.目前,有关乳腺癌GATA3的研究正逐步从临床病理特征走向分子机制,其在乳腺癌侵袭和转移中的作用引起广泛关注.GATA3的表达不仅与乳腺癌细胞的增殖、侵袭和转移等生物学行为密切相关,而且与乳腺癌分子分型、临床预后和治疗反应等临床病理学表现息息相关.该文将从分子机制研究和临床病理学表现对涉及GATA3与乳腺癌发生、发展的关系进行综述.

    乳腺癌GATA结合蛋白3分子机制临床病理预后上皮间质转化

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    区域神经阻滞在乳腺癌术后镇痛中的应用研究进展

    杨勇丽耿智隆吴俊东张强英...
    39-44页
    查看更多>>摘要：25％～60％的乳腺癌患者手术治疗后可出现剧烈疼痛,这种疼痛增加患者呼吸、心血管系统的相关并发症,也可致患者出现失眠、焦虑、恐惧等情绪障碍,严重影响患者的术后康复.术后静脉注射镇痛药物虽然可以缓解患者疼痛,但同时易导致患者出现恶心、呕吐、呼吸抑制等不良反应.区域神经阻滞不仅有满意的术后镇痛,减少术后并发症的发生,更具有操作简便、安全性高等优点.该文就乳腺癌术后镇痛相关的区域神经阻滞技术进行综述,以期为临床提供参考.

    乳腺肿瘤区域神经阻滞术后镇痛

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    电针治疗对完全性骶上脊髓损伤后神经源性膀胱大鼠尿流动力学和脊髓组织中CyclinD1、Ngn1的影响

    邓悦宁周达岸王卓马贤德...
    45-52页
    查看更多>>摘要：目的 观察电针治疗完全性骶上脊髓损伤(SSCI)后神经源性膀胱(逼尿肌反射亢进)大鼠的效果,探讨电针基于Wnt/β-catenin信号通路调控脊髓组织中CyclinD1、Ngn1 mRNA及蛋白的表达及其促进模型大鼠排尿功能恢复的作用机制.方法 SD雌性SPF级大鼠60只,随机分为假手术组12只和模型组48只.模型组大鼠手术致完全性SSCI,采用BBB评分和尿流动力学对大鼠模型进行评价.术后2周,将模型复制成功的大鼠再次随机分为模型对照组、电针组和电针对照组,每组12只.电针组在大椎穴、次髎穴(次髎穴隔日左右更替)用电针治疗;电针对照组亦于相同时间在大椎穴、次髎穴远脊柱侧(次髎穴用法同上)1 cm处为针刺点,进行电针治疗.电针参数采用疏密波(疏波10 Hz/9 s,密波50 Hz/5 s),留针20 min,强度以针刺处出现规律性抽动为宜,1次/d,连续1周.末次电针治疗后各组大鼠行尿流动力学检测,采用RT-PCR、Western blotting和免疫组织化学法检测大鼠脊髓组织中Cyclin D1、Ngn1 mRNA及蛋白表达.结果 ①尿流动力学:与假手术组比较,其他3组大鼠膀胱基础压力和膀胱最大压力升高,膀胱最大容量和膀胱顺应性降低;模型对照组和电针对照组大鼠膀胱漏尿点压力升高(P<0.05).与模型对照组比较,电针组大鼠膀胱基础压力、膀胱最大压力和膀胱漏尿点压力降低,膀胱最大容量和膀胱顺应性升高(P<0.05).与电针组比较,电针对照组大鼠膀胱基础压力、膀胱最大压力和膀胱漏尿点压力升高,膀胱最大容量和膀胱顺应性降低(P<0.05).②Cyclin D1 mRNA及蛋白:与假手术组比较,其他3组Cyclin D1 mRNA及蛋白表达升高(P<0.05);与模型对照组比较,电针组Cyclin D1 mRNA及蛋白表达升高(P<0.05);与电针组比较,电针对照组Cyclin D1 mRNA及蛋白表达降低(P<0.05).③Ngn1蛋白:与假手术组比较,模型对照组和电针对照组Ngn1蛋白表达降低(P<0.05);与模型对照组比较,电针组Ngn1蛋白表达升高(P<0.05);与电针组比较,电针对照组Ngn1蛋白表达降低(P<0.05).④Ngn1 mRNA:与假手术组比较,其他3组Ngn1 mRNA表达下降(P<0.05);与模型对照组比较,电针组Ngn1 mRNA表达升高(P<0.05);与电针组比较,电针对照组Ngn1 mRNA表达降低(P<0.05).结论 电针大椎穴、次髎穴对完全性SSCI后神经源性膀胱(逼尿肌反射亢进)大鼠尿流动力学具有明显改善作用,其作用机制可能是通过Wnt/β-catenin信号通路调控Cyclin D1、Ngn1 mRNA及蛋白表达,促进脊髓内源性神经干细胞的增殖和活化而实现.

    完全性骶上脊髓损伤电针神经源性膀胱Wnt/β-catenin信号通路

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    大鼠发育期热性惊厥后海马microRNA差异表达谱的相关研究

    徐健李晓东孙明强何小华...
    53-61页
    查看更多>>摘要：目的 通过microRNA(miRNA)表达谱芯片分析并筛选大鼠发育期热性惊厥后脑损伤相关的miRNA,探讨新的miRNA在发育期热性惊厥后脑损伤中的作用,为热性惊厥的临床诊断和治疗开辟一条新途径.方法 选取SPF级野生型14 d日龄SD大鼠,通过经典热水浴连续处理7 d诱导惊厥复制热性惊厥模型,将反复惊厥的大鼠海马作为实验组,另选取健康大鼠海马作为对照组.利用大鼠miRNA表达谱芯片筛选两组海马组织差异表达miRNA(P<0.05,FC>1.5),并利用生物信息学对芯片数据进行深入挖掘和分析;通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)验证差异表达miRNA.结果 基于miRNA表达谱芯片数据分析,共获得31个差异表达miRNA(P<0.05),其中包括21个上调miRNA,10个下调miRNA.qRT-PCR检测结果与miRNA表达谱芯片结果一致,证明芯片数据的可靠性;通过对所有差异表达miRNA的靶基因GO和Pathway分析发现,显著富集的GO主要包括基因转录、神经元分化、大脑及海马发育等(P<0.05);显著富集的Pathway主要包括癌症相关FoxO信号通路、PI3K/Akt信号通路、多巴胺突触通路等(P<0.05);miRNA靶基因数据库分析获得miR-148a-3p相关靶基因186个;差异miR-148a-3p的靶基因GO功能和Pathway分析主要涉及神经元保护、突触发生、大脑发育、FoxO信号通路、PI3K/Akt信号通路、Hippo信号通路等(P<0.05),与神经免疫相关;miR-148a-3p靶基因互作网络分析获得蛋白分子之间的相互关系;双荧光素酶实验表明,NCOA1是miR-148a-3p调节的靶基因.结论 神经、免疫等多种相关因素可能在热性惊厥的发生、发展中起非常重要的作用,为研究热性惊厥的发病机制提供新方向和新靶点.

    热性惊厥微小RNA基因芯片蛋白网络

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