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期刊信息/Journal information
中国现代应用药学
中国现代应用药学

李连达

月刊

1007-7693

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0571-87297398

310003

杭州市中河中路250号改革月报大楼10楼

中国现代应用药学/Journal Chinese Journal of Modern Applied PharmacyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>> 中国现代应用药学杂志是一份向国内外公开发行的全国性、综合性药学科技期刊创，创刊于1984年,原名《浙江药学》、《现代应用药学》。现由中国药学会主办，浙江省药品监督管理局和浙江省药学会承办。协办单位先后有西安杨森制药有限公司、浙江海正药业集团股份有限公司、浙江民生药业集团有限公司、浙江康恩贝集团、海南亚洲制药有限公司、浙江康来特药业有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂、浙江大德制药有限公司等,为全国中文核心期刊,辟有论著、药化、中药与天然物、药剂、药品检验与分析、 医院药学、儿童用药、不良反应、综述和综合报导 等栏目,在医院、药检所、制药企业、高校、科研单位和各级管理部门拥有读者和作者，尤其注重为国家重点科技项目和边疆、基层和部队的药学科技人员服务。 杂志连续十年来与中国药学会、中国药学会医院药品专业委员会联合举办多次全国医院药学学术研讨会和医院药学质量监督管理学术研讨会,是近年来药学界学术活动最为活跃的杂志之 一。杂志已纳入“万方数据——数字化期刊群", 在万方数据资源系统(Chinainfo〉及其镜像系统向国内外用户提供网络信息服务，另外还被纳入了 《中国学术期刊(光盘版)》,是一份深受医药学科技人员喜爱的科技期刊。
正式出版
收录年代

    HPLC-Q-Exactive-MS/MS快速分析蒙药材悬钩子木中的化学成分

    李晶李娜包保全韩东宁...
    1447-1455页
    查看更多>>摘要：目的 采用高效液相色谱串联四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q-Exactive-MS/MS)法快速分析蒙药材悬钩子木化学成分.方法 采用CAPCELL PAK MGII C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1％甲酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0mL·min-1,进样体积20μL,柱温30℃,热电喷雾(HESI)质谱离子源,在负离子模式下采集数据.结果 依据精确质量数和ChemSpider、PubChem数据库确定化合物分子式及结构式,通过比较对照品及文献报道的保留时间、一级质谱以及二级碎片离子,结合此类化合物的裂解规律,从悬钩子木中共鉴定出71个化学成分,包括30个有机酸类、22个黄酮类、7个三萜皂苷类、5个香豆素类、1个木质素类、1个没食子鞣质和2个芳香族化合物.结论 该方法可快捷、准确地鉴定悬钩子木中复杂化学成分,为悬钩子木的药效物质基础研究提供科学依据.

    悬钩子木HPLC-Q-Exactive-MS/MS化学成分成分归属

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    杨梅素调节cAMP/PKA/CREB信号通路对炎症性肠病大鼠免疫功能的影响

    周亚妮李若楠
    1456-1463页
    查看更多>>摘要：目的 探究杨梅素(myricetin,Myr)调节环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)/蛋白激酶A(protein kinase A,PKA)/cAMP 反应成分结合蛋白(cAMP-response element binding protein,CREB)信号通路对炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)大鼠免疫功能的影响.方法 建立IBD大鼠模型,实验分为对照组、模型组、Myr 低、中、高剂量(Myr-L、Myr-M、Myr-H,28、56、112 mg·kg-1·d-1 Myr)组和 Myr 高剂量+PKA 抑制剂 H89(Myr-H+H89,112 mg·kg-1·d-1 Myr+7 mg·kg-1·d-1 H89)组.对大鼠疾病活动指数(DAI)进行评分;测定免疫功能指标及结肠长度;试剂盒测定血清中IL-6、IL-17A、TNF-α、cAMP水平;HE染色观察结肠组织病理变化;流式细胞术测定Treg细胞比例;免疫组化检测结肠组织中MPO表达;Western blotting测定cAMP/PKA/CREB信号通路相关蛋白.结果 与对照组相比,模型组结肠组织细胞排列紊乱、有大量炎性细胞浸润,出现严重溃疡现象,大量细胞坏死,黏膜水肿,DAI评分、IL-6、TNF-α和IL-17A水平、脾脏系数、胸腺系数、MPO光密度值显著增加(P＜0.05),结肠长度、Treg细胞比例、cAMP浓度、p-PKA/PKA和p-CREB/CREB水平显著降低(P＜0.05).与模型组相比,Myr-L、Myr-M和Myr-H组结肠组织细胞排列较整齐,黏膜水肿、炎性细胞浸润、细胞坏死及溃疡现象减少,DAI评分、IL-6、TNF-α和IL-17A水平、脾脏系数、胸腺系数、MPO光密度值显著降低(P＜0.05),结肠长度、Treg细胞比例、cAMP浓度、p-PKA/PKA和p-CREB/CREB水平逐渐增加(P＜0.05).与Myr-H组相比,Myr-H+H89组结肠组织病理变化加重,DAI评分、IL-6、TNF-α和IL-17A水平、脾脏系数、胸腺系数、MPO光密度值显著增加(P＜0.05),结肠长度、Treg细胞比例、cAMP浓度、p-PKA/PKA和p-CREB/CREB水平显著降低(P＜0.05).结论 Myr可能通过激活cAMP/PKA/CREB信号通路抑制机体炎症水平,调节免疫功能,对IBD大鼠发挥保护作用.

    杨梅素环磷酸腺苷/蛋白激酶A/cAMP反应成分结合蛋白信号通路炎症性肠病免疫功能

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    基于转录组测序探讨金天格胶囊调控滑膜间充质干细胞外泌体miRNA和关节软骨细胞mRNA治疗大鼠骨关节炎的作用机制

    王智超张雪张小飞史亚军...
    1464-1475页
    查看更多>>摘要：目的 对金天格胶囊治疗骨关节炎的药效进行确证,基于高通量测序技术探讨滑膜间充质干细胞外泌体(synovial mesenchymal stem cell exosomes,SMSC-Exos)与关节软骨细胞(articular chondrocytes,ACs)治疗骨关节炎的潜在作用机制.方法 采用Ⅱ型胶原酶诱导大鼠骨关节炎,通过一般行为学观察、双足平衡差异试验、机械足反射阈值、Micro-CT观察与番红固绿染色进行药效验证.将SMSC、ACs在适宜浓度的含药血清中培养,对照组、模型组和金天格组ACs进行mRNA测序以及SMSC-Exos进行miRNA测序.筛选差异表达mRNA与差异表达miRNA,并进行靶基因预测.通过Venn图对SMSC与ACs的差异表达基因求交集得到共同差异表达基因,运用Cytoscape软件构建miRNA-mRNA调控网络.对共同差异表达基因进行表达趋势分析以及对差异表达基因mRNA与miRNA、Micro-CT药效指标与差异表达基因mRNA进行相关性分析.结果 骨关节炎病理状态下,miRNA-23a-3p、miRNA-342-3p、miRNA-146b-5p、miRNA-501-3p、miRNA-214-3p表达下调,miRNA-222-3p、miRNA-30e-3p、miRNA-676-3p、miRNA-192-5p表达上调(P＜0.05),这些miRNA的表达均在金天格胶囊含药血清干预后逆转表达,且趋势明显.Micro-CT药效指标、mRNA与miRNA之间存在一定的相关性.结论 金天格胶囊治疗骨关节炎的药效作用明显,其作用机制可能与促进SMSC-Exos靶向 ACs 转运 miRNA 进而调控 Serpinb10、Ntn1、Il1b、Tgm2、Megf10、Il11、Cd40、Slc15a3、Pou2f2 等基因有关.

    骨关节炎转录组测序金天格胶囊滑膜间充质干细胞外泌体关节软骨细胞

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    基于ERK/p38 MAPK信号通路探讨芍药苷对顺铂诱导大鼠心功能障碍及心肌细胞损伤的影响

    张诗捷田瑞琦丁银川武琦...
    1476-1483页
    查看更多>>摘要：目的 探究芍药苷(paeoniflorin,PF)对顺铂(cisplatin,CDDP)诱导大鼠心功能障碍及心肌细胞损伤的保护作用.方法 SD雄性大鼠随机分为对照组、CDDP组、CDDP+PF低剂量组及CDDP+PF高剂量组,PowerLab多功能记录仪进行左心室插管检测心功能相关指标[左室内压峰值(left ventricular peak pressure,LVSP)、左室舒张末压(left ventricular end-diastolic pressure,LVEDP)、左室内压变化速率(±dp/dt)]的数值变化;取各组大鼠血清,检测炎性因子TNF-α、IL-1β和IL-6水平;取心肌组织染色,观察组织结构变化.H9c2心肌细胞分为对照组、CDDP组、PF组及CDDP+PF组,CCK-8法测各组细胞活性;流式细胞术检测各组心肌细胞凋亡情况;Western blotting检测心肌细胞中MAPK信号通路相关蛋白p38、ERK、JNK及其磷酸化蛋白表达和凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、Casp3、Cl-casp3的表达情况.结果 与对照组相比,CDDP组LVSP、±dp/dt明显下降(P＜0.01),LVEDP明显升高(P＜0.01);与CDDP组比较,PF低、高剂量预处理均可升高LVSP及±dp/dt水平(P＜0.05或P＜0.01),降低LVEDP水平(P＜0.01),降低大鼠血清中炎性因子TNF-α、IL-1β和IL-6含量(P＜0.01).细胞水平结果显示,与对照组相比,CDDP组细胞活性下降,凋亡相关蛋白Bax、Cl-casp3表达增加(P＜0.01),抗凋亡蛋白Bcl-2表达降低(P＜0.01),MAPK通路p38及ERK磷酸化表达升高(P＜0.01);与CDDP组相比,PF可恢复细胞活性,下调凋亡相关蛋白Bax、Cl-casp3表达(P＜0.05或P＜0.01),增加抗凋亡蛋白Bcl-2表达(P＜0.01),抑制MAPK通路p38及ERK磷酸化表达(P＜0.01).结论 PF可恢复CDDP诱导大鼠心功能障碍及心肌细胞损伤,其作用可能通过调控ERK/p38 MAPK信号抑制炎症反应和细胞凋亡.

    心功能障碍芍药苷炎症凋亡ERK/p38MAPK

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    维格列汀对棕榈酸诱导糖尿病心肌炎性损伤的保护作用

    杨瑞南于莹秦侃
    1484-1490页
    查看更多>>摘要：目的 探究二肽基肽酶-4抑制剂(dipeptidyl peptidase-4 inhibitors,DPP-4i)维格列汀改善糖尿病诱导心肌细胞的炎性损伤作用机制.方法 体外培养AC16心肌细胞随机分为空白组、棕榈酸(palmitic acid,PA)组、0.1、1.、10 μmol-L-1维格列汀组以及西格列汀组(阳性对照组).采用CCK-8试剂盒检测细胞存活率;Western blotting检测目的蛋白DPP-4、p-NF-κB、IκB的表达情况;ELISA试剂盒检测炎症因子TNF-α和IL-6表达水平;TUNEL试剂盒检测细胞凋亡情况.结果 AC16人源心肌细胞经PA处理后,细胞形态改变;CCK-8结果显示细胞存活率下降;Western blotting结果显示NF-κB磷酸化增强,且DPP-4蛋白表达升高;ELISA结果显示炎症因子TNF-α和IL-6表达水平上升;TUNEL阳性比例增多,促进心肌细胞凋亡.维格列汀给药后能有效抑制PA诱导的DPP-4蛋白异常表达,改善心肌细胞形态,并下调NF-κB磷酸化水平.ELISA结果显示维格列汀改善PA诱导的炎症因子TNF-α和IL-6表达水平上升,降低TUNEL阳性比例(P＜0.05).结论 维格列汀可以有效拮抗PA诱导的心肌细胞炎性损伤,通过抑制NF-κB磷酸化水平,降低胞内炎症因子表达水平与抑制细胞凋亡,从而拮抗糖尿病心肌病诱导的心肌损伤.

    二肽基肽酶-4维格列汀糖尿病心肌病棕榈酸NF-κB

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    氯丙嗪和噻洛芬酸在3种光毒性测试中致p38和Erk1/2表达变化研究

    吴晓星陈舒怀刘彦娟桑晶...
    1491-1498页
    查看更多>>摘要：目的 探讨3种光毒性条件下细胞内p38和Erk1/2的表达变化,同时对3种检测方法进行比较,并深入研究其分子机制.方法 使用3种测试方法评估氯丙嗪(chlorpromazine,CPZ)和噻洛芬酸(tiaprofenic acid,TA)的光毒性.随后收集3种测试方法所涉及的生物样本的全细胞裂解物,并利用蛋白质印迹法评估细胞内p38和Erk1/2的表达变化.结果 这3种测试方法均能准确判断CPZ和TA作为光毒性阳性化合物.在3T3 NRU光毒性试验中,与空白组相比,TA和CPZ在光毒性剂量下显著提高了 p38的表达水平(P＜0.05),这一现象在其他测试方法中未观察到.在豚鼠和人工皮肤模型的光毒性试验中,p38和Erk1/2表达模式的变化相似.结论 p38和Erk1/2在3T3NRU光毒性试验中具有明显的剂量依赖性和高度敏感性,可被视为评估3T3 NRU光毒性的潜在分子标志物,但在豚鼠试验和EpiKutis人工皮肤试验中尚未可行.豚鼠和EpiKutis人工皮肤表现出更相似的p38和Erk1/2表达变化,提示EpiKutis人工皮肤模型试验方法可能比3T3 NRU方法能更好地替代动物试验.

    光毒性p38Erk1/2人工皮肤模型

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    脱油油樟叶总酚提取纯化工艺优化及体外抗氧化研究

    周希蒋屿袁叶飞
    1499-1507页
    查看更多>>摘要：目的 优选脱油油樟叶总酚的提取纯化工艺,考察纯化前后的抗氧化活性,为油樟合理开发和利用提供依据.方法 在单因素试验基础上结合正交试验法,优选提取工艺;采用大孔吸附树脂法,优选纯化工艺;并采用DPPH、ABTS+法及总还原能力测定比较总酚纯化前后的体外抗氧化活性.结果 总酚最佳提取工艺:液料比30 mL·g-1,乙醇浓度50％,回流时间2h,提取温度90℃,提取2次,脱油油樟叶总酚提取量为15.63 mg·g-1.最佳纯化工艺:采用HPD-600树脂,上样液浓度0.5 g·L-1,上样液pH 3,上样量2.5 BV,上样流速1 mL·min-1,4.5 BV蒸馏水除杂,乙醇洗脱浓度为60％,洗脱液pH 7,洗脱流速1 mL·min-1,收集4.5 BV洗脱液,总酚含量由12.51％提升至26.40％.纯化后总酚体外抗氧化能力良好,DPPH、ABTS+自由基清除能力IC50值分别为(38.07±0.66)mg·L-1和(14.28±0.19)mg·L-1,总还原能力为纯化前的1.68倍.结论 该工艺方法稳定可行,适用于工业生产.

    油樟叶总酚提取纯化大孔树脂抗氧化

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    超声导入对酮洛芬凝胶药物经皮促透效果的研究

    蒋秀梅方任华牛文信王维青...
    1508-1514页
    查看更多>>摘要：目的 研究物理经皮促透手段低频低功率超声对酮洛芬凝胶经皮吸收的促进作用.方法 以酮洛芬凝胶为模型药物,比较超声处理和未处理组的离体经皮渗透量.并建立大鼠胶原蛋白致炎模型,评价2组药效学差异.最后通过药动学研究观察超声对酮洛芬凝胶体内过程的影响.结果 与未进行超声处理相比,超声处理可将酮洛芬凝胶在给药24h的离体皮肤累积渗透量提高3.5倍;使药动学中的AUC0-t从(4 289.02±763.58)ng·h·mL-1提高至(11 301.10±3 386.30)ng·h·mL-1,Tmax从(6.0±1.4)h提前至(3.0±2.0)h;另外,超声处理4h后能显著提高酮洛芬凝胶在大鼠炎症模型中的抗炎作用,快速有效地降低蛋清致炎后的肿胀程度.结论 本研究从皮肤渗透试验、药效学评价和药动学等方面证实了低频低功率超声可显著提高酮洛芬凝胶的经皮吸收量和吸收速率,增强其药效强度,是酮洛芬凝胶经皮给药的有效促进手段.

    酮洛芬凝胶超声导入离体渗透药效学药动学

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    UPLC-MS/MS测定人血浆中安罗替尼浓度及临床应用

    楼江江洪劳俊杰陈玲...
    1515-1523页
    查看更多>>摘要：目的 建立一种快速测定人血浆中安罗替尼浓度的超高效液相色谱-串联质谱(ultra-high-performance liquid chromatography-massspectrum/massspectrum,UPLC-MS/MS)法,并对其临床应用进行评估.方法 以泽布替尼为内标物,血浆用乙腈蛋白沉淀,使用Ultimate XB-C18(100 mm×2.1 mm,3.0μm)色谱柱分离,流动相为10 mmol·L-1醋酸胺+0.1％甲酸和乙腈进行梯度洗脱,流速为0.6 mL·min-1,进样量为5 μL.应用电喷雾离子化,正离子模式下用多反应模式监测安罗替尼(m/z 408.1→339.1)和内标物(m/z 472.2→290.1)的浓度,考察该方法学的专属性、定量下限与标准曲线、精密度与回收率、基质效应与稳定性.结果 安罗替尼在1.0～100.0ng·mL-1线性关系良好,R2=0.998 4;精密度RSD＜9％,萃取回收率和基质效应分别是104.81％～107.32％和102.54％～105.26％,该方法稳定性良好,血浆基质对安罗替尼测定结果影响较小.采集52例服用安罗替尼单药治疗的非小细胞肺癌患者第43天的血浆谷浓度,并对其血药浓度进行测定,发现所有患者安罗替尼的血药浓度均＞1.0 ng·mL-1(最低定量下限),血药浓度为(11.38±4.29)ng·mL-1,变异系数是37.66％,表现出较大的个体间差异.结论 本方法灵敏度高、专属性强、定量准确,适用于人血浆中安罗替尼的浓度监测.

    超高效液相色谱-串联质谱法安罗替尼血药浓度

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    艾绒中酸性黄36快速检测方法研究

    赵培敬陈林宋颖李中娥...
    1524-1528页
    查看更多>>摘要：目的 建立艾绒中非法添加色素酸性黄36的快速检测方法.方法 利用酸性黄36为酸碱指示剂,在pH值1.2(红)～2.3(黄)内变色的原理,以15％硫酸溶液为显色剂,对艾绒乙醇提取液进行初筛,再采用HPLC对初筛可疑阳性样品进行验证,最后采用LC-MS进行确认,检验所建立的理化快检方法的准确性.结果 应用建立的酸性黄36快检方法在67批艾绒样品中检出3批阳性样品,经HPLC和LC-MS确认后,结果一致.结论 所建立的方法准确、快速、便捷,可用于艾绒中酸性黄36的快速检测.

    艾绒酸性黄36快检方法HPLC-DADLC-MS/MS

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