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期刊信息/Journal information
中国现代应用药学
中国现代应用药学

李连达

月刊

1007-7693

xdyd@chinajournal.net.cn

0571-87297398

310003

杭州市中河中路250号改革月报大楼10楼

中国现代应用药学/Journal Chinese Journal of Modern Applied PharmacyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>> 中国现代应用药学杂志是一份向国内外公开发行的全国性、综合性药学科技期刊创，创刊于1984年,原名《浙江药学》、《现代应用药学》。现由中国药学会主办，浙江省药品监督管理局和浙江省药学会承办。协办单位先后有西安杨森制药有限公司、浙江海正药业集团股份有限公司、浙江民生药业集团有限公司、浙江康恩贝集团、海南亚洲制药有限公司、浙江康来特药业有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂、浙江大德制药有限公司等,为全国中文核心期刊,辟有论著、药化、中药与天然物、药剂、药品检验与分析、 医院药学、儿童用药、不良反应、综述和综合报导 等栏目,在医院、药检所、制药企业、高校、科研单位和各级管理部门拥有读者和作者，尤其注重为国家重点科技项目和边疆、基层和部队的药学科技人员服务。 杂志连续十年来与中国药学会、中国药学会医院药品专业委员会联合举办多次全国医院药学学术研讨会和医院药学质量监督管理学术研讨会,是近年来药学界学术活动最为活跃的杂志之 一。杂志已纳入“万方数据——数字化期刊群", 在万方数据资源系统(Chinainfo〉及其镜像系统向国内外用户提供网络信息服务，另外还被纳入了 《中国学术期刊(光盘版)》,是一份深受医药学科技人员喜爱的科技期刊。
正式出版
收录年代

    茶多酚对PM2.5诱导的大鼠肺泡巨噬细胞凋亡的抑制作用

    熊琪周梅田香徐丛玥...
    2337-2345页
    查看更多>>摘要：目的 研究茶多酚(tea polyphenols,TP)对SRM 2786(PM2.5标准品)诱导的大鼠肺泡巨噬细胞(NR8383)凋亡的影响及其作用机制.方法 体外培养NR8383细胞,将其分组为对照组、模型组(125 μg·mL-1的SRM 2786染毒组)及TP干预组(43.75,87.5,175,350μmol.L-1 TP+125 μg.mL-1 SRM2786),分别 干 预24h后,检测细胞存活率、氧化损伤(ROS和NO释放)、炎症因子释放(IL-6、IL-1β及TNF-α)、细胞凋亡率、线粒体损伤及caspase-3/caspase-9活性.结果 与对照组相比,SRM 2786可显著抑制NR8383细胞存活率,促进NO和ROS释放,促进3种炎症因子释放、线粒体损伤、细胞凋亡及caspase-3/caspase-9活性提升.而TP可显著性抑制SRM 2786诱导的NR8383细胞氧化损伤、炎性损伤、线粒体损伤,最终通过抑制caspase-3/caspase-9活性而降低细胞凋亡率,达到提高细胞存活率的目的.结论 TP可通过降低细胞氧化损伤、炎性损伤和caspase-3/caspase-9活性而抑制PM2.5诱导的NR8383细胞线粒体途径凋亡,提高NR8383细胞活性.

    细颗粒物茶多酚肺泡巨噬细胞氧化损伤凋亡

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    鸡嘴簕的化学成分分离和鉴定

    梁雪松罗瑞龙李凤秋毕德文...
    2346-2350页
    查看更多>>摘要：目的 对鸡嘴簕枝叶的化学成分进行分离和鉴定.方法 利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等现代多种色谱技术进行分离纯化,利用核磁共振等波谱技术和文献对照的方法进行结构鉴定.结果 从鸡嘴簕枝叶中分离鉴定了 12个化合物,分别为 caesaloside A(1),2β-ethoxyclovane-9α-ol(2),2β-methoxyclovan-9α-ol(3),8(17),13-ent-labdadien-15→16-lactone-19-oic acid(4),高根二醇(5),3-甲氧基槲皮素(6),槲皮素(7),芹菜素(8),木犀草素(9),3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸乙酯(10),没食子酸乙酯(11)和没食子酸(12).结论 化合物1和2为新化合物,其余10个化合物皆为首次报道从该植物中分离得到.

    云实属鸡嘴簕caesalosideA2β-ethoxyclovane-9α-ol

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    姜黄素通过抑制PI3K/Akt/mTOR通路增强自噬保护帕金森病细胞模型的研究

    吴忧梁顺利徐彬侯伯南...
    2351-2358页
    查看更多>>摘要：目的 观察姜黄素对帕金森病(Parkinson's disease,PD)细胞模型中磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphatidylinositol-3-kinase,PI3K)/蛋白激酶 B(protein kinase B,Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)通路的影响,并探讨其是否通过抑制此通路来增强自噬而发挥神经保护作用.方法 采用1-甲基-4-苯基-四氢吡啶离子处理人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞建立PD细胞模型,设立对照组、模型组、姜黄素组、姜黄素+胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor 1,IGF-1)组、姜黄素+LY294002组,分别应用姜黄素、姜黄素联合PI3K通路激活剂IGF-1、姜黄素联合PI3K通路抑制剂LY294002进行干预处理.各组细胞在药物处理24h后分别于光学显微镜下观察细胞形态,细胞计数试剂盒检测细胞活力,酪氨酸羟化酶免疫荧光染色观察多巴胺(dopamine,DA)能神经元存活数目,Western blotting检测PI3K、磷酸化-Akt(phospho-Akt,p-Akt)、磷酸化-mTOR(phospho-mTOR,p-mTOR)、α-突触核蛋白(α-synuclein,α-Syn)和微管相关蛋白1轻链3B(microtubule-associated protein 1 light chain 3 beta,LC3B)的蛋白表达.结果 与模型组比较,姜黄素组细胞皱缩、空泡变性的状态得到改善,细胞存活率提高(P＜0.05),DA能神经元存活数目增加(P＜0.01),LC3B-Ⅱ/LC3B-Ⅰ比值增加(P＜0.05),α-Syn蛋白表达减少(P＜0.01),p-Akt、p-mTOR的蛋白表达显著下调(P＜0.01).添加PI3K通路激活剂IGF-1,姜黄素的上述作用基本被抵消;添加PI3K通路抑制剂LY294002后,与单一姜黄素干预比较,虽然LC3B-Ⅱ/LC3B-Ⅰ比值进一步增加(P＜0.05),但α-Syn蛋白表达增加(P＜0.05),DA能神经元存活数减少(P＜0.01).结论 在PD细胞模型中姜黄素可抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路的活化,从而增强细胞自噬功能,继而促进α-Syn的清除是其发挥神经保护作用的主要机制之一.

    帕金森病姜黄素自噬α-突触核蛋白PI3K/Akt/mTOR通路

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    白藜芦醇激活Nrf-2信号抑制H2O2诱导的骨关节炎软骨细胞凋亡、氧化损伤和炎症反应

    杨波龙慧王郑钢曾德辉...
    2359-2366页
    查看更多>>摘要：目的 研究白藜芦醇在H2O2诱导骨关节炎软骨细胞凋亡、氧化损伤和炎症反应中的作用.方法 通过MTT试验检测H2O2和(或)白藜芦醇处理原代软骨细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞凋亡情况;通过实时定量荧光PCR和Western blotting检测各处理组Nrf2-HO-1/NQO-1信号因子,抗氧化酶基因SOD-2、GPx4和CAT,炎症信号因子NF-κB、COX-2和iNOS的表达水平;流式细胞仪检测细胞ROS水平和脂质氧化水平;ELISA检测各处理组细胞炎症因子IL-6、IL-8、TNF-α的释放情况.结果 白藜芦醇能够恢复H2O2诱导的原代软骨细胞凋亡,增加细胞增殖活性;上调Nrf2-HO-1/NQO-1信号因子和抗氧化酶基因SOD-2、GPx4和CAT的表达,降低H2O2诱导的ROS和脂质氧化水平;降低H2O2诱导的炎症信号因子NF-κB、COX-2和iNOS的表达水平,降低炎症因子IL-6、IL-8、TNF-α的释放.结论 白藜芦醇可能通过增加转录因子Nrf-2的激活以及其直接抗氧化和抗炎作用来发挥对软骨细胞的保护作用,以改善骨关节炎的氧化损伤和炎症反应.

    白藜芦醇骨关节炎软骨细胞H2O2Nrf-2

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    不同制备工艺灵芝孢子粉抗血栓、改善心脏功能作用研究

    王汉波洪祝平李振宇张国亮...
    2367-2373页
    查看更多>>摘要：目的 采用斑马鱼模型,比较研究破壁灵芝孢子粉(wall-broken Ganoderma lucidum spore powder,BGLSP)和去壁灵芝孢子粉(wall-removed Ganoderma lucidum spore powder,RGLSP)对血栓形成预防作用及心脏功能改善作用.方法 首先采用紫外可见分光光度法分别测定BGLSP、RGLSP中总多糖和总三萜的含量.其次,在野生型AB品系斑马鱼中进行药物毒性试验,确定灵芝孢子粉的最大耐受浓度.然后,分别用苯肼、花生四烯酸以及普纳替尼诱发斑马鱼血栓模型,并用BGLSP、RGLSP及阳性药干预.建模完成后,用邻联茴香胺进行染色,并用NIS-Elements DTM图像处理软件进行图像分析,计算斑马鱼心脏红细胞染色强度及预防血栓作用.此外,用维拉帕米诱发斑马鱼心衰模型,测定斑马鱼心脏扩大面积、静脉淤血面积、心输出量以及血流速度,定量评价灵芝孢子粉对维拉帕米诱发的斑马鱼心衰的心脏功能改善作用.结果 RGLSP所含多糖和三萜类化合物的含量显著高于BGLSP(P＜0.001),分别提高了 11倍和5倍.苯肼、花生四烯酸和普纳替尼诱导后,斑马鱼心脏红细胞染色强度显著增高(P＜0.01或P＜0.001).与模型对照组相比,BGLSP高剂量组显著抑制苯肼和普纳替尼诱发的斑马鱼血栓形成(P＜0.05),并且能够显著提高心衰斑马鱼心脏扩大改善率和心输出量增加率(P＜0.05或P＜0.01);RGLSP低、中剂量组对苯肼、花生四烯酸和普纳替尼诱发斑马鱼血栓形成,及对维拉帕米诱发斑马鱼心衰均具有显著保护作用(P＜0.05或P＜0.01或P＜0.001),并且保护作用强于BGLSP.结论.BGLSP和RGLSP均具有显著的抗血栓及抗心衰作用,而RGLSP的药效作用更明显,可能与其较高的有效成分含量有关.

    血栓心衰斑马鱼灵芝孢子粉

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    金丝桃素联合紫杉醇通过上调胞内ROS水平抑制乳腺癌细胞生长

    任旺冉鹏叶蓓孙丽云...
    2374-2380页
    查看更多>>摘要：目的 研究紫杉醇联合金丝桃素对乳腺癌细胞增殖的影响.方法 利用乳腺癌细胞株MCF-7和Bcap-37为研究对象,分别进行单药及联合用药,通过MTT法检测药物对肿瘤细胞增殖活性的影响;通过流式细胞技术检测药物对肿瘤细胞凋亡的影响;通过对线粒体膜电位、凋亡相关caspase-3蛋白表达量、ROS含量、还原型谷胱甘肽含量变化及谷胱甘肽S转移酶活性等进行检测.结果 紫杉醇(0.5 mg·L-1)与金丝桃素(0.5 mg·L-1)联合,作用24 h,在MCF-7及Bcap-37细胞中的协同指数Q分别为1.30和1.41,表现出良好的药物协同效应.2种细胞的线粒体膜电位明显下降,凋亡相关蛋白caspase-3表达水平及胞内ROS水平升高,而还原型谷胱甘肽水平降低,谷胱甘肽S转移酶活性受到抑制.结论 联合使用紫杉醇与金丝桃素的光动力疗法可以强化药物对乳腺癌细胞MCF-7以及Bcap-37的杀伤作用,促进细胞凋亡,为乳腺癌的组合疗法奠定了细胞实验基础.

    乳腺癌金丝桃素紫杉醇联合用药

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    莫匹罗星温敏水凝胶的制备和性能研究

    严荧燕卢韵碧王炳涛邬以孜...
    2381-2388页
    查看更多>>摘要：目的 制备具有温敏效应的莫匹罗星水凝胶,以达到控释作用.方法 将明胶用马来酸酐改性后得酰化明胶,与热敏材料N-异丙基丙烯酰胺在引发剂和促引发剂的作用下通过自由基聚合的方式制备5种不同配比的水凝胶,然后用干态浸泡法制备1,0.5 mg·mL-1莫匹罗星溶液浸泡的莫匹罗星温敏水凝胶,并进行表面结构、温敏性、溶胀率、力学性能、载药率、控释率及抑菌性能的研究.结果 本研究制备的莫匹罗星水凝胶具有温敏性,其中酰化明胶与N-异丙基丙烯酰胺比例为1∶1时,表面孔洞结构最致密均匀,25℃时的溶胀率最高,制备的莫匹罗星温敏水凝胶的载药率和释放率以及抑菌率都最高,力学性能随酰化明胶增加而增强;1 mg·mL-1莫匹罗星溶液制备的水凝胶的载药率和抑菌率高于0.5mg,mL-1溶液制备的,释药率则相反,而且水凝胶在2 h左右可达到释药平衡.结论 制备的莫匹罗星水凝胶可达到控释效果,对减少细菌耐药性具有长远的意义.当酰化明胶与N-异丙基丙烯酰胺比例为1∶1时,各个性能相对较好.

    莫匹罗星水凝胶温敏性载药药物控释抗菌性

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    UHPLC-MS/MS同时测定中药饮片中4种恩镰孢菌素

    钱敏刘宇文张伟刘晓华...
    2389-2393页
    查看更多>>摘要：目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)检测中药饮片中4种恩镰孢菌素含量的分析方法.方法 样品采用70％甲醇超声处理后,以2 mmol·L-1醋酸铵、甲醇-乙腈为流动相,经Agilent Infinity Lab Poroshell 120 SB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.7μm)梯度洗脱分离,在电喷雾电离(electrospray ionization,ESI)正离子模式下采用多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)进行测定,基质外标法定量.结果 在高、中、低3个加标水平下,4种恩镰孢菌素的平均回收率为92.15％～118.67％,各恩镰孢菌素在线性范围内线性关系良好,相关系数均≥0.999,方法检出限为0.002～0.02μg·kg-1,定量限为0.01～0.1μg·kg-1,结果显示4种恩镰孢菌素对17种样品均有不同程度的污染.结论 该方法简便、快速、准确,适用于中药饮片中4种恩镰孢菌素筛查.药饮片中恩镰孢菌素检出率较高.

    超高效液相色谱-串联质谱恩镰孢菌素中药饮片

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    清肺口服液的多指标成分含量测定及提取工艺考察

    张轶雯盛孔胜朱俊峰秦辉...
    2394-2398页
    查看更多>>摘要：目的 建立清合口服液的多指标含量测定方法,并对其提取工艺进行考察.方法 采用HPLC测定清肺口服液中绿原酸、咖啡酸、对香豆酸、野黄芩苷、迷迭香酸、芹菜素的含量.色谱条件:流动相为0.3％甲酸溶液(A)和乙腈(B),梯度洗脱,流速 1.0 mL·min-1,进样量 10 μL;采用 Agilent Zorbax SB-C18(4.6mm×150 mm,5 μm)色谱柱,柱温35℃,检测波长为310nm(0～25min)和330nm(25～75min).通过正交试验设计考察水提方法的纯水用量、浸泡时间、回流提取次数及回流提取时间对清肺口服液中各指标提取工艺的影响.结果 绿原酸、咖啡酸、对香豆酸、野黄芩苷、迷迭香酸、芹菜素分别在2.28～145.70 μg·mL-1(r2=0.998 4)、3.07～196.70μg·mL-1(r2=0.9989)、1.63～104.30μg·mL-1(r2=0.9990)、1.49～95.20μg·mL-1(r2=0.998 8)、1.22～77.80 μg·mL-1(r2=0.999 3)、0.62～39.70 μg·mL-1(r2=0.999 0)有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.82％,100.71％,100.06％,99.09％,98.73％,101.71％,相对标准偏差分别为 1.89％,3.19％,1.61％,3.45％,3.09％,2.55％.最佳提取工艺为8倍量的纯水浸泡1 h,并连续回流提取2次,每次回流提取时间为1.5 h.结论 本研究建立的清肺口服液多指标含量测定方法简便、准确、重复性好;优选的提取工艺稳定可行.

    清肺口服液高效液相色谱法多指标含量测定提取工艺优化

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    当归挥发油提取及基于GC-MS的成分表征

    冯媛杨贵雅张丹王乾...
    2399-2404页
    查看更多>>摘要：目的 优选当归挥发性成分最佳提取工艺,并进行成分分析.方法 采用水蒸气蒸馏法提取当归挥发油,以浸泡时间、提取时间、加水量为考察因素,以挥发油得率、Z-藁苯内酯相对百分含量、化合物个数及其综合评分为评价指标,通过正交设计试验结合信息熵法优选当归挥发油最佳提取工艺,同时利用GC-MS结合NIST数据库鉴定挥发油中的成分.结果 优选的提取工艺为浸泡2h、提取10h、加水8倍量,在该条件下挥发油得率为0.38％,Z-藁苯内酯的相对百分含量为73.05％,共鉴定37个化合物;同时本实验基于GC-MS技术共鉴定55个化合物.结论 优化后的水蒸气蒸馏法提取工艺重复性好、稳定可行,且可利用GC-MS分析当归挥发油中的化学成分,为当归的质量控制及药材资源的开发利用提供依据.

    当归提取工艺挥发油Z-藁苯内酯气质联用

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