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期刊信息/Journal information
中国现代应用药学
中国现代应用药学

李连达

月刊

1007-7693

xdyd@chinajournal.net.cn

0571-87297398

310003

杭州市中河中路250号改革月报大楼10楼

中国现代应用药学/Journal Chinese Journal of Modern Applied PharmacyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>> 中国现代应用药学杂志是一份向国内外公开发行的全国性、综合性药学科技期刊创，创刊于1984年,原名《浙江药学》、《现代应用药学》。现由中国药学会主办，浙江省药品监督管理局和浙江省药学会承办。协办单位先后有西安杨森制药有限公司、浙江海正药业集团股份有限公司、浙江民生药业集团有限公司、浙江康恩贝集团、海南亚洲制药有限公司、浙江康来特药业有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂、浙江大德制药有限公司等,为全国中文核心期刊,辟有论著、药化、中药与天然物、药剂、药品检验与分析、 医院药学、儿童用药、不良反应、综述和综合报导 等栏目,在医院、药检所、制药企业、高校、科研单位和各级管理部门拥有读者和作者，尤其注重为国家重点科技项目和边疆、基层和部队的药学科技人员服务。 杂志连续十年来与中国药学会、中国药学会医院药品专业委员会联合举办多次全国医院药学学术研讨会和医院药学质量监督管理学术研讨会,是近年来药学界学术活动最为活跃的杂志之 一。杂志已纳入“万方数据——数字化期刊群", 在万方数据资源系统(Chinainfo〉及其镜像系统向国内外用户提供网络信息服务，另外还被纳入了 《中国学术期刊(光盘版)》,是一份深受医药学科技人员喜爱的科技期刊。
正式出版
收录年代

    新型Gi蛋白偏向性阿片受体(MOR)激动剂LPM3480392原料药有关物质测定

    冯聪睿王丹李丽霞王淑萍...
    372-377页
    查看更多>>摘要：目的 建立新型Gi蛋白偏向性阿片受体(MOR)激动剂LPM3480392的有关物质测定方法.方法 采用Waters Symmetry Shield RP18(150 mm×4.6 mm,3.5 μm)色谱柱,以 0.002 5 mol·L-1 辛烷磺酸钠的 0.01 mol·L-1 磷酸二氢钾水溶液(含0.1％的三乙胺,磷酸调节pH2.50)和乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,紫外检测波长210nm.结果 LPM-3480392与杂质A、杂质B、杂质C、杂质E、杂质F的色谱峰能够完全分离.LPM3480392质量浓度在0.064 9～5.191 2μg·mL-1 内线性关系良好;杂质 A、B、C、E、F 质量浓度分别在 0.0666～7.6104μg·mL-1,0.1660～3.7940μg·mL-1,0.2092～4.463 2 μg·mL-1,0.1679～7.6726 μg·mL-1,0.0164～7.505 7μg·mL-1线性关系良好;回收率在 93.0％～103.2％.结论 该方法可准确测定LPM3480392的有关物质,可为LPM3480392的后续研究与开发提供有价值的参考.

    镇痛药物Gi蛋白偏向性阿片受体激动剂LPM3480392有关物质高效液相色谱法

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    盐酸溴己新注射液中溴己新与辅料反应杂质研究

    曾智丽吴中礼刘保林贾飞...
    378-385页
    查看更多>>摘要：目的 对盐酸溴己新注射液中特有的未知杂质进行结构鉴定、合成和分析,并作为已知杂质控制.方法 通过二维液相色谱串联质谱推导了未知杂质的结构,根据产品的处方工艺推导出了杂质来源,分析杂质产生机制,采用定向合成的方式获得杂质单体,并采用二维液相色谱串联质谱、核磁共振等技术确证杂质的结构,最后采用HPLC对杂质进行分析方法验证.结果 确证该类杂质为溴己新与辅料葡萄糖反应生成,2个杂质与盐酸溴己新的校正因子分别为2.2和2.4,分析方法专属性和重现性良好.结论 将该2个注射液特有杂质分别命名为杂质1和杂质2,并作为已知杂质定入标准,按照自身对照加校正因子法计算杂质含量.本研究对指导盐酸溴己新注射液的杂质控制以及辅料葡萄糖筛选有着重要的意义.

    盐酸溴己新杂质解析未知杂质高效液相色谱-质谱联用

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    阿司匹林在川崎病急性期治疗中最佳剂量的探讨

    米洁刘卓李媛李洋...
    386-390页
    查看更多>>摘要：目的 研究川崎病急性期采用不同剂量阿司匹林治疗对临床疗效的影响,探讨阿司匹林的最佳剂量方案.方法 利用医院信息系统随机抽取2022年3月—5月住院的150例川崎病病例进行回顾性分析.根据阿司匹林剂量不同分为3组:高剂量组(＞50 mg·kg-1·d-1)、中剂量组(30～50 mg·kg-1·d-1)和低剂量组(＜30 mg·kg-1·d-1).比较3组患儿退热时间、免疫球蛋白无反应发生率、实验室指标改善情况及不良反应发生率.结果 阿司匹林不同给药剂量下,3组患者体温恢复情况差异无统计学意义;患者出现免疫球蛋白无反应,3组间差异无统计学意义.治疗前,3组患儿的白细胞(white blood cell,WBC)计数、血小板(blood platelet,PLT)计数、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)计数比较,差异无统计学意义;治疗后,3组患儿WBC、PLT以及CRP计数均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05);但治疗后3组患者的上述各项指标比较,差异无统计学意义.采用中、高剂量阿司匹林治疗,患儿出现不良反应的发生率更高.结论 免疫球蛋白联合不同剂量阿司匹林应用于川崎病均有较好的治疗效果,考虑到用药的安全性和经济性,建议采用低剂量给药方案.

    川崎病阿司匹林免疫球蛋白无反应不同剂量

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    阿兹夫定片致获得性免疫缺陷综合征合并新型冠状病毒感染患者严重不良反应1例

    刘丽娜刘渊赵磊
    391-392页

    阿兹夫定片不良反应胸痛呼吸困难

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    儿童药物临床试验免费检查开具及结算信息系统的设计与应用

    叶朝辉严荧燕朱卓儿陈漪...
    393-397页
    查看更多>>摘要：目的 借助信息化手段优化儿童药物临床试验开展过程中免费检查开具、可溯源性、费用结算以及隐私保护,提高项目运行效率和质量.方法 基于现有医院信息系统,多科室联合设计并实施药物临床试验诊疗费用结算信息系统,实现药物临床试验免费检查的开具和实时结算,无需受试者监护人垫付报销.结果 该系统兼顾成本与功能,可行性好,有效提升药物临床机构运行效率的同时保证了诊疗数据可溯源性,优化了儿童受试者体验与隐私保护.结论 本系统的开发与设计可以有效提高儿童药物临床试验的项目运行效率,对其他新备案机构解决此类问题有较好的借鉴意义.

    儿童药物临床试验经费管理结算信息系统设计

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    新型眼部给药系统的研究进展

    吕菊芳陈奋于艺斌
    398-407页
    查看更多>>摘要：传统眼用制剂在眼部的生物利用度较低,对眼部疾病难以达到满意的治疗效果,这主要是由于传统眼用制剂难以透过眼部众多的生理屏障、在眼部滞留时间较短所致.为了提高药物的眼部生物利用度,减轻药物对眼组织的不良反应,纳米粒、微球、原位凝胶等新型给药系统已被应用于眼用制剂,并且受到研究者的广泛关注.鉴于多种眼部给药系统的快速发展,本文对眼部给药系统的最新研究进展进行综述.首先,本文介绍了眼部结构及限制药物进入眼部的生理屏障;其次,对新型眼部给药系统分别进行介绍,主要包括纳米粒、脂质体、脂质纳米粒、微球、原位凝胶等;最后,着重讨论了眼部给药系统在临床治疗中的应用前景和亟待解决的问题.

    眼部给药系统纳米粒脂质体脂质纳米粒原位凝胶

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    转铁蛋白受体功能性配体在肿瘤靶向药物递送中的应用

    于家乐赵桂琴李松涛
    408-414页
    查看更多>>摘要：化疗药物由于对肿瘤缺乏选择性而产生不同程度的不良反应,其临床应用受到了一定的限制.转铁蛋白受体(transferrin receptor,TfR)在多种肿瘤细胞和肿瘤相关血管过表达,而在正常细胞低表达,是肿瘤靶向递药系统的作用靶点之一.以对TfR具有特异性高亲和作用的配体修饰药物载体或偶联抗肿瘤药物,有望实现TfR过表达肿瘤的靶向治疗.本文综述了近年来TfR功能性配体在肿瘤靶向药物递送中的应用进展,以期为TfR靶向药物递送系统的研究提供思路.

    转铁蛋白受体功能性配体肿瘤靶向递药

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    制药用水系统中主要微生物类型及控制措施

    李樱红张林爽李珏郑小玲...
    415-419页
    查看更多>>摘要：目的 对制药用水中主要微生物类型及控制措施进行分析,为制药用水系统的有效控制提供指导.方法 分析饮用水、纯化水、注射用水中主要微生物种类、丰度及其危害性,并探讨制药用水中微生物的控制措施.结果 制药用水中主要微生物类型存在差异,洋葱伯克霍尔德菌复合体和皮氏罗尔斯顿菌是潜在的条件致病菌,可造成生物安全隐患.结论 制药企业可通过建立各级水系统微生物数据库及常见微生物菌种库,应基于警戒限和行动限进行趋势分析,从而加强对水系统中微生物的控制.

    制药用水微生物洋葱伯克霍尔德菌复合体皮氏罗尔斯顿菌控制措施

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    提高中药固体制剂载药量的意义与途径

    董育瑄王妍洪燕龙林晓...
    420-427页
    查看更多>>摘要：载药量是评价中药固体制剂产品质量的重要指标.载药量受药物特性、剂型、工艺、体内递药的制约,影响制剂成型工艺、治疗效果以及药物释放速率.通过查阅国内外文献,本文提出了提高载药量可以提高患者的顺应性,降低生产成本,降低辅料引入的风险等意义.综述了提高载药量的可行途径,如选择高效能辅料,适合的药物制备技术,修饰药物的物理性质等,以期为高载药量,高品质制剂的开发提供理论依据.

    载药量载药体中药制剂患者依从性药辅合一

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    聚山梨酯在治疗性抗体中应用和引发不溶性颗粒的研究概况

    李英李加齐姚雪静王海钠...
    428-438页
    查看更多>>摘要：聚山梨酯是治疗性抗体开发中常用的一类非离子型表面活性剂.近年来,因聚山梨酯能够引发治疗性抗体溶液中不溶性颗粒的产生,使其受到业界的关注.本文综述了聚山梨酯在治疗性抗体开发中的应用和其导致不溶性颗粒的风险点,即聚山梨酯的自身质量、接触材质、降解;然后本文提出了使用色谱法监控聚山梨酯质量是更有利的技术;最后基于目前的研究提出解决此类不溶性颗粒的思路和其中现存的挑战,为聚山梨酯在治疗性抗体中应用前景做出参考.

    聚山梨酯治疗性抗体应用质量降解不溶性颗粒

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