首页期刊导航|中国现代应用药学
期刊信息/Journal information
中国现代应用药学
中国现代应用药学

李连达

月刊

1007-7693

xdyd@chinajournal.net.cn

0571-87297398

310003

杭州市中河中路250号改革月报大楼10楼

中国现代应用药学/Journal Chinese Journal of Modern Applied PharmacyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>> 中国现代应用药学杂志是一份向国内外公开发行的全国性、综合性药学科技期刊创，创刊于1984年,原名《浙江药学》、《现代应用药学》。现由中国药学会主办，浙江省药品监督管理局和浙江省药学会承办。协办单位先后有西安杨森制药有限公司、浙江海正药业集团股份有限公司、浙江民生药业集团有限公司、浙江康恩贝集团、海南亚洲制药有限公司、浙江康来特药业有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂、浙江大德制药有限公司等,为全国中文核心期刊,辟有论著、药化、中药与天然物、药剂、药品检验与分析、 医院药学、儿童用药、不良反应、综述和综合报导 等栏目,在医院、药检所、制药企业、高校、科研单位和各级管理部门拥有读者和作者，尤其注重为国家重点科技项目和边疆、基层和部队的药学科技人员服务。 杂志连续十年来与中国药学会、中国药学会医院药品专业委员会联合举办多次全国医院药学学术研讨会和医院药学质量监督管理学术研讨会,是近年来药学界学术活动最为活跃的杂志之 一。杂志已纳入“万方数据——数字化期刊群", 在万方数据资源系统(Chinainfo〉及其镜像系统向国内外用户提供网络信息服务，另外还被纳入了 《中国学术期刊(光盘版)》,是一份深受医药学科技人员喜爱的科技期刊。
正式出版
收录年代

    基于聚乙烯亚胺的还原响应型胶束提高反义寡核苷酸转染效率及其体内抗肿瘤作用研究

    杨爽潘飞贺蓓蓓石敏飞...
    1159-1167页
    查看更多>>摘要：目的 在支化聚乙烯亚胺(polyethyleneimine，PEI)基础上，合成一种含有二硫键的聚合物PEI-ss-PEG2000-DSPE，并将其制备成阳离子胶束(P-ss-PD)，在人乳腺癌细胞株中考察P-ss-PD胶束降低细胞毒性，提高反义寡核苷酸(Antisense oligonucleotides，ASO)转染效率的能力，并对P-ss-PD胶束在裸鼠体内的抗肿瘤效果进行研究。方法 以二硫键为连接臂，将PEG2000-DSPE接枝到支化PEI上合成PEI-ss-PEG2000-DSPE。采用乙醇注入法制备P-ss-PD胶束，与ASO结合后得到P-ss-PD/ASO纳米复合物。采用激光粒度分析仪测定不同质量比的P-ss-PD/ASO纳米复合物的粒径和zeta电位。采用琼脂糖凝胶阻滞试验考察P-ss-PD/ASO纳米复合物的结合度，确定最佳质量比;同时考察P-ss-PD胶束的还原响应能力。采用CCK8试剂盒检测P-ss-PD胶束的细胞毒性。使用流式细胞仪和高内涵细胞成像分析系统考察P-ss-PD胶束在MDA-MB-231细胞中的转染效率。建立MDA-MB-231荷瘤裸鼠模型，考察P-ss-PD胶束的抑瘤活性。结果 当质量比为300∶1时，P-ss-PD/ASO纳米复合物粒径最小且稳定性较好，平均粒径为(58。90±4。08)nm，平均zeta电位值为(16。80±1。23)mV，形态为均一的球形。P-ss-PD/ASO纳米复合物具有还原响应力，在高度还原性条件下能够释放装载的ASO。在体外细胞实验中，与未修饰的PEI相比，P-ss-PD胶束的细胞毒性显著降低，细胞转染效率显著提高。在体内动物实验中，P-ss-PD/ASO纳米复合物对荷瘤裸鼠的肿瘤生长抑制率＞50％。结论 本研究制备的P-ss-PD胶束是一种低毒高效的非病毒载体，具有还原响应释放特性，在ASO药物递送方面具有应用前景。

    聚乙烯亚胺还原响应反义寡核苷酸转染抗肿瘤

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    金水六君煎对哮喘小鼠肺水代谢及TNF-α/NF-κB信号通路的影响

    杨瑛席建宏唐仲亮夏莹...
    1168-1172页
    查看更多>>摘要：目的 研究金水六君煎对哮喘小鼠肺水代谢及TNF-α/NF-κB信号通路的影响。方法 将小鼠适应性饲养1周后，按体质量随机取10只作为空白对照组，其余小鼠实验第 1天、第8天及第15天腹腔注射与皮下注射卵蛋白致敏液致敏，第22天随机分为模型对照组、阳性对照组及金水六君煎低、中、高剂量(4。1，8。2，16。4g·kg-1)组，隔日1次、连续2周吸入雾化激发液(1％卵蛋白)复制哮喘小鼠模型，同时每天灌胃给予受试药，观测金水六君煎对哮喘小鼠行为学、肺湿干重比值、AQP1、AQP5、TNF-α、NF-κB及NF-κBmRNA表达的影响。结果 金水六君煎可减少哮喘发作动物数，缓解哮喘症状，降低肺指数及肺湿干重比值，提高肺组织AQP1、AQP5的表达水平，降低支气管肺泡灌洗液及肺组织TNF-α的含量，下调肺组织NF-κB及其基因表达水平(P＜0。05或P＜0。01)。结论 金水六君煎具有一定的平喘作用，抑制TNF-α/NF-κB信号通路、上调AQP1和AQP5而改善肺水代谢是其作用机制之一。

    金水六君煎哮喘肺水代谢水通道蛋白TNF-α/NF-κB信号通路

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    西洋参-石菖蒲介导Nrf2-Keap1信号通路改善小鼠糖尿病脑病的机制研究

    崔德智周游李佳男陈旭...
    1173-1182页
    查看更多>>摘要：目的 观察西洋参-石菖蒲对糖尿病(diabetes mellitus，DM)小鼠学习记忆能力的影响，并通过网络药理学及动物实验探究西洋参-石菖蒲治疗糖尿病认知障碍(diabetic cognitive impairment，DCI)的机制。方法 腹腔注射链脲佐菌素(80 mg·kg-1)复制DM小鼠模型，灌胃给药8周并通过Morris水迷宫观察药效。利用TCMSP、Swiss Target Prediction、Gene cards搜集西洋参-石菖蒲的活性成分及靶点;使用String数据平台以及Cytoscape构建蛋白互作网络并对"中药-成分-疾病靶点"进行可视化，利用Metascape数据库对预测基因进行富集分析;通过ELISA法、Western blotting检测西洋参-石菖蒲抗DCI的机制;使用HE染色观察DM小鼠海马神经元的变化。结果 西洋参。石菖蒲可以缩短DM小鼠逃避潜伏期(P＜0。05)，对游泳速度影响无显著性差别。网络药理学结果提示西洋参。石菖蒲治疗DCI的主要成分为人参皂苷Re、人参皂苷Rh2、山柰酚等，通过调节Nrf2-Keap1信号通路来治疗DCI。动物实验表明西洋参-石菖蒲可提升DM小鼠SOD活力(P＜0。05)，降低MDA水平(P＜0。01)、提升HO-1、Keap1、Nrf2在小鼠脑内的表达(P＜0。01)，减轻小鼠海马CA1、CA3及DG区颗粒细胞排列松散程度及细胞核固缩现象。结论 网络药理学和动物实验相结合，初步揭示了西洋参。石菖蒲防治DCI的潜在靶点和作用机制;通过分子对接推测了西洋参-石菖蒲防治DCI的物质基础。这为西洋参-石菖蒲的更深入研究提供了方向和思路。

    网络药理学西洋参-石菖蒲Nrf2-Keap1信号通路

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    基于网络药理学和动物实验探究黄芩茎叶总黄酮对溃疡性结肠炎的治疗作用及机制

    董徐王富江鞠志赫葛海涛...
    1183-1191页
    查看更多>>摘要：目的 基于网络药理学和动物实验探究黄芩茎叶总黄酮治疗溃疡性结肠炎的作用机制。方法 通过文献查阅黄芩茎叶中总黄酮成分，并根据中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索黄芩茎叶总黄酮成分对应靶点，通过GeneCards数据库收集溃疡性结肠炎相关靶点。使用Venny 2。1绘图软件获取药物和疾病相关靶点的交集靶点，将其上传至STRING数据平台进行蛋白质-蛋白质相互作用网络构建，再采用DAVID数据平台进行基因本体(gene ontology，GO)功能和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclo pedia of genes and genomes，KEGG)通路富集分析。采用3％DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型对网络药理学结果进行验证。结果 网络药理学结果表明，黄芩茎叶总黄酮7个成分对应69个相关靶点，溃疡性结肠炎相关靶点1 383个，交集靶点24个。GO和KEGG通路富集分析获得黄芩茎叶总黄酮治疗溃疡性的潜在通路，包括芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor，AhR)、Th17细胞分化、T细胞受体等。3％DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型结果显示，与模型组相比，黄芩茎叶总黄酮显著降低MPO、TNF-α、IL-1β、IL-17水平，增加IL-10和IL-22水平，且具有统计学差异，恢复小鼠结肠长度。激活AhR通路及其中CYP1A1和CYP1B1靶点，从而促进抗炎因子IL-22因子的水平，通过激活ZO-1蛋白表达修复肠道屏障。结论 黄芩茎叶总黄酮能够基于多成分、多靶点、多通路的特点相互协同治疗溃疡性结肠炎。

    网络药理学黄芩茎叶总黄酮溃疡性结肠炎AhR/IL-22依赖信号通路

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    黄芪、川芎不同比例配伍对黄酮类成分提取动力学的影响

    张昱张曼月毕赟赵雅丽...
    1192-1197页
    查看更多>>摘要：目的 研究黄芪和川芎不同比例配伍对黄酮类成分的提取动力学过程的影响。方法 建立黄酮成分(以芦丁为对照品)的含量测定方法，分别动态测定2 h内黄芪与川芎不同比例配伍(1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、2∶1、3∶1、4∶1、5∶1)的提取液中黄酮类成分的浓度，并根据菲克第一扩散定律，分别建立提取动力学模型，计算其提取速率常数，比较其溶出动力学差异性。结果 黄芪与川芎不同比例配伍对黄酮类成分的提取速率和浓度均有显著影响，黄酮类成分的提取动力学模型均符合一级动力学方程特征，其中黄芪∶川芎为3∶1时提取速率最快，川芎∶黄芪2∶1时提取速率最慢，川芎∶黄芪为3∶1时黄酮类成分的平衡浓度最高，黄芪∶川芎比例为5∶1时最低。结论 黄芪与川芎的不同比例配伍对黄酮类成分的提取速率和浓度有显著影响。

    黄芪川芎配伍动力学过程数学模型

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    道地药材天麻DNA真伪鉴定试剂盒的研制与评价

    马秋贺马玉贺刘悦李涛...
    1198-1203页
    查看更多>>摘要：目的 建立一种将DNA提取技术与PCR技术相结合的天麻DNA真伪鉴定试剂盒，并对试剂盒性能进行方法学评价。方法 通过美国国家生物技术信息中心(NCBI)查找天麻及其常见伪品紫茉莉根、大丽菊块茎、马铃薯的ITS2序列，应用DNAMAN进行多序列比对，NCBI-Primer-Blast设计天麻特异性引物。改良植物常用DNA提取的CTAB法，确保提取出高效的正品天麻及其常见伪品的基因组DNA，应用紫外分光光度法测其浓度及纯度。优化PCR反应体系，确定试剂盒的组成与反应条件，随机抽样检测市售天麻样品。结果 应用所研制的试剂盒提取样品DNA，纯度OD260/OD280值为(1。87±0。13)，灵敏度为10ng·μL-1，3次重复性检测结果相同，反复冻融5、10、15、20次对检测效果无影响，于-20 ℃可保存 1年，检测10个市售天麻样品，其中7个是正品，3个是伪品。结论 道地药材天麻DNA真伪鉴定试剂盒特异性强，灵敏度高，重复性和稳定性均良好，检测结果准确，适用于天麻及其常见伪品的快速鉴别。

    天麻ITS2DNA提取真伪鉴定试剂盒聚合酶链式反应

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    低表达SLC1A4在卵巢癌顺铂耐药中的作用研究

    苏兰娣彭建明包一笑孙国正...
    1204-1213页
    查看更多>>摘要：目的 探讨溶质载体家族1成员4(solute carrier family 1 member 4，SLC1A4)在卵巢癌铂类化疗耐药性中的作用。方法 通过GEO、TCGA数据库分析工具分析SLC1A4在卵巢癌或铂类耐药性卵巢癌中的表达;通过GEO数据库分析SLC1A4在铂类药物处理的卵巢癌细胞系中的表达;通过Kaplan Meier-plotter分析SLC1A4表达量与卵巢癌患者总生存期(overall survival，OS)、无疾病进展生存率(progression free survival，PFS)的相关性;通过 DepMap 平台分析 SLC1A4 基因效应与卵巢癌化疗药物敏感相关性;通过流式细胞试验和肿瘤细胞克隆集落形成试验验证低表达SLC1A4介导卵巢癌细胞顺铂耐药;通过TargetScan预测靶向于SLC1A4的微小RNA(miRNA)，并在TCGA数据库卵巢癌样本中验证其相关性;运用COREMINE工具进行文本挖掘分析SLC1A4介导卵巢癌化疗耐药性的生物过程。结果 SLC1A4在卵巢癌患者及铂类耐药性的卵巢癌中的显著降低(P＜0。05)，而且与患者的OS、PFS显著相关(P＜0。05);铂类药物处理卵巢癌细胞增加SLC1A4的表达;SLC1A4对卵巢癌的基因效应与铂类药物敏感性正相关;过表达SLC1A4增加顺铂引起的卵巢癌细胞凋亡和减少肿瘤细胞克隆集落形成;hsa-let-7c-5p靶向于SLC1A4并在耐药性卵巢癌患者样本中呈显著负相关。结论 低表达SLC1A4介导卵巢癌铂类耐药性，并且有可能与hsa-let-7c-5p调控有关。

    溶质载体家族1成员4卵巢癌铂类耐药性

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    难溶性药物盐酸奈必洛尔口服自微乳化给药系统的制备以及体外评价

    许铭志陈俞丞肖婷玉黄丽丽...
    1214-1221页
    查看更多>>摘要：目的 制备盐酸奈必洛尔(hydrochloride，NBH)自微乳化给药系统(self-microemulsifying drug delivery system，SMEDDS)，并进行体外评价。方法 通过测定NBH在不同油相、表面活性剂和助表面活性剂中的溶解度以及运用伪三元相图对空白自微乳化的处方组成进行确定，使用星点设计-效应面法对处方用量进行筛选和优化，并加入过量NBH原料药对该处方的载药量进行确定。结果 NBH-SMEDDS处方组成为中链甘油三酸酯∶辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯∶二乙二醇单乙基醚=20∶48∶32，该处方的载药量为20。05 mg，该处方的粒径、自乳化时间、粒径分布范围符合预测值，溶出度试验显示，NBH-SMEDDS在介质中溶出度的整体趋势对比NBH粉末和NBH普通片有一定的提升，在 1，2，3月的加速条件下稳定性良好。结论 SMEDDS可用于提高NBH的体外溶出度，且稳定性良好。

    盐酸奈必洛尔自微乳化给药系统伪三元相图法星点设计-效应面法溶出速率

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    辐照灭菌对覆盆子品质的影响

    蔡子谦张文婷董婷程新梅...
    1222-1228页
    查看更多>>摘要：目的 研究60Co-γ辐照对覆盆子灭菌效果及主要成分的影响。方法 覆盆子经0、6、10、15、30 kGy剂量60Co-γ辐照后，采用微生物计数法测定辐照前后覆盆子微生物水平;采用高分辨质谱法对覆盆子成分进行分析，对辐照前后覆盆子样品进行成分比较分析，鞣花酸及山柰酚3-O-芸香糖苷定量结果分析，指纹图谱相似度评价3个方面，考察辐照对覆盆子成分的影响。结果 不同剂量辐照处理后覆盆子微生物检查结果均符合要求;覆盆子辐照前后20个主要成分聚类分析和主成分分析提示差异无统计学意义;鞣花酸及山柰酚3-O-芸香糖苷含量差异均无统计学意义;辐照前后指纹图谱相似度均在0。995～1。000。结论 60Co-γ辐照可有效控制覆盆子微生物水平，对覆盆子主要成分无显著影响，研究结果为辐照在覆盆子灭菌工艺中的应用提供依据。

    覆盆子辐照灭菌高效液相色谱法含量测定指纹图谱聚类分析主成分分析

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    基于熵权TOPSIS法和灰色关联度分析筛选桔梗最佳采收期

    井亚江黄建萍王七龙安佳...
    1229-1237页
    查看更多>>摘要：目的 完善桔梗药材质量评价方法，研究3年生桔梗药材不同采收期下药材质量差异，确定桔梗药材最佳采收期。方法 以桔梗药材浸出物、灰分、水分、折干率以及所含6种皂苷类活性成分含量作为质量评价的检测指标，借助数理统计学方法，对不同采收期桔梗药材之间的差异进行表征。并结合熵权法、灰色关联度分析、TOPSIS法3种数学模型对桔梗药材质量评价指标进行统计分析，获得不同采收期桔梗药材质量排名信息。结果 采收期是影响桔梗药材质量差异的重要因素，不同采收期下3年生桔梗药材质量评价指标之间差异明显。所增加的多指标检测完善了桔梗质量评价体系，增强了药材的"性-效"联系。结合质量评价模型结果显示，3年生桔梗以10月21日(霜降)前后采收的桔梗药材综合指数得分最高。结论 为保证桔梗药材质量，结合药材外观性状特征与药材物质基础综合考虑，确定以"霜降"节气前后作为3年生桔梗的最佳采收期。

    桔梗质量评价采收期熵权法灰色关联度与TOPSIS融合模型

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据