查看更多>>摘要：[目的]评估板青颗粒对猪的安全性,为临床合理用药提供参考依据.[方法]选择32头110日龄左右健康猪,随机分为4组,板青颗粒1倍(100 mg/kg BW)、3倍(300 mg/kg BW)、5倍(500 mg/kg BW)剂量组和空白对照组,每组8头.试验组饮水给药14 d,停药后继续观察10 d;空白对照组正常饲养,不给药.每天上午、下午逐头观察并记录试验猪的临床表现,在给药前(试验第0天,D0)、给药结束(试验第15天,D15)、观察结束(试验第25天,D25)称重,并在空腹称重后采血,检测血液常规指标和生化指标.分别在给药结束和观察结束时对5倍剂量组和空白对照组猪进行组织病理学检查.[结果]试验期间各剂量组试验猪精神状态、食欲、二便均表现正常,生长性能指标差异均不显著(P＞0.05);血液常规指标检测结果显示,试验猪红细胞数量、血红蛋白含量两个指标均随着给药剂量的增加而升高,但均在正常范围内波动,其余个别指标虽具有显著差异但不具有剂量相关性,且指标数值均在正常范围内.血液生化指标检测结果显示,试验猪血清总蛋白随着给药浓度的增加而升高,血糖含量随着给药浓度的升高而降低,但均在正常范围内波动,其余个别指标虽具有显著差异但不具有剂量相关性,且指标数值均在历史资料的参考范围内.组织病理学观察结果显示,5倍剂量组试验猪的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏各组织器官结构清晰,层次分明,发育正常,未发现与中药制剂作用有关的细胞变性、坏死及炎性细胞浸润等病理性变化,各组织与空白对照组相比均未见明显的差异.[结论]板青颗粒5倍剂量(500 mg/kg BW)对猪用药安全.
万方数据
维普