期刊,中国药科大学学报 2024年卷5期_国家学术搜索

期刊信息/Journal information

中国药科大学学报

中国药科大学

主办单位：中国药科大学

主　　编：彭司勋

出版周期：双月刊

国际刊号：1000-5048

电子邮箱：cpuxuebao@sohu.com；

电　　话：025-83271566/83271562

邮政编码：210009

地　　址：南京市童家巷24号28信箱

中国药科大学学报/Journal Journal of China Pharmaceutical UniversityCSCD北大核心CSTPCD

查看更多>>本刊是由国家教育部主管、中国药科大学主办的药学类综合刊物，1956年创刊，双月刊，96页，国内外公开发行。主要刊登合成药物化学、天然药物化学、生药学、中药学、药剂学、药物分析、药物生物技术、药理学、药代动力学等学科的原始研究论著。本刊分别被国内权威检索机构：《中文核心期刊要目总览》、中国科技论文统计源、中国科学引文数据库等列为药学类核心期刊。同时进入“CA千种表”、“国际药学文摘”、Elsevier数据库等国外权威检索数据库。屡获国家教育部、国家新闻出版总署、科技部、教育部等各种奖项。据中国期刊引证研究报告(2003-2004)公布的最新数据，《中国药科大学学报》2003年的影响因子为0.844，2004年的影响因子为0.810，分别位居高校学报(医药卫生)第1位和第2位。在药学学术期刊中也是名列前茅(分别位居第3位和第8位)，在药学期刊界享有较高声誉。本刊突出创新成果、前导预测、科研跟踪、权威评述，具有“药学前沿”、“获奖成果”，“研究论文”，“研究简报”，“技术交流”，“综述”等品牌栏目，因此具有前瞻性、权威性、创新性、实用性、发行数量大、出版周期短的特点。本刊坚持以高学术品味示人，为医药科技人员报道新成果、提供新思路、应用新方法、开拓新视野架起了科技交流的桥梁。

正式出版

收录年代

本刊编委杨华教授入选2024"强国青年科学家"引领计划

校团委、多靶标天然药物全国重点实验室

644页

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万方数据

幽门螺杆菌脂多糖抗原表位片段的化学合成及抗体亲和力研究

赵慧邹小鹏肖蕾胡静...

645-656页

查看更多>>摘要：幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)是引发慢性胃炎、消化性溃疡,甚至胃癌的重要致病菌,目前尚无上市预防或治疗Hp感染的疫苗.本研究通过化学法合成了Hp脂多糖核心寡糖中不同链长的α-1,6-葡聚糖片段(二糖至六糖),使用基于酰基远程参与作用和溶剂效应的协同糖基化策略成功构建了 1,2-顺式-糖苷键.糖芯片筛选结果显示,脂多糖免疫兔血清和患者血清中的IgG抗体均能与合成的α-1,6-葡聚糖片段结合;脂多糖免疫兔血清IgG抗体与α-1,6-葡聚三糖具有较强的结合能力;绝大多数Hp感染患者血清IgG抗体能够很好地识别α-1,6-葡聚三糖和五糖,部分患者血清IgG抗体与α-1,6-葡聚二糖具有较强的结合作用.此研究结果表明,α-1,6-葡聚二糖、三糖和五糖可能是Hp脂多糖中的重要糖抗原片段.

关键词：

幽门螺杆菌脂多糖α-1,6-葡聚糖糖芯片抗体亲和力

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维普
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本刊编委李萍教授荣获"全国优秀教师"荣誉称号

党委教师工作部、多靶标天然药物全国重点实验室

656页

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基于肿瘤抗原PBK的融合蛋白疫苗的设计制备及抗肿瘤活性

钱茜茜李国志田浤高向东...

657-665页

查看更多>>摘要：PBK是一种癌症/睾丸抗原,其在人类的多种正常组织中不表达,而在癌变后的组织细胞中异常过表达,促进癌症的发生、转移甚至耐药性,为肿瘤免疫治疗提供了新靶点.本研究将硝基化T细胞表位与PBK蛋白融合表达,构建了以PBK为靶点的蛋白疫苗PBK-Nitrath;采用IFN-γ ELISpot法评估免疫小鼠脾脏中PBK抗原特异性T细胞的激活水平,并在体外进行细胞毒性T细胞杀伤效应检测评估其对H22肝癌细胞的杀伤能力;在此基础上采用H22肝癌皮下移植瘤模型对其抗肿瘤活性进行评价,并通过流式细胞术对外周血和脾脏T淋巴细胞的分化情况与肿瘤的免疫浸润情况进行分析.结果显示,PBK-Nitrath能够显著地诱导PBK抗原特异性T细胞的激活,增强细胞毒性T淋巴细胞的杀伤能力,并可显著抑制小鼠肝癌肿瘤生长,提高外周血与脾脏中CD8+CD107a+T细胞的比例,同时可促进肿瘤淋巴细胞的浸润.研究结果提示PBK-Nitrath是有潜力的肿瘤疫苗候选分子.

关键词：

PBK肿瘤免疫肿瘤疫苗肝癌

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维普
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本刊副主编孔令义教授荣获第十七届中国药学发展奖·特别贡献奖

科学技术研究院

665页

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抗幽门螺杆菌UreB重组全人源化单域抗体的基因工程表达及分子改造

王雪芳赵阳刘竹青郭乐...

666-672页

查看更多>>摘要：为了构建针对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)脲酶的单域抗体的基因工程表达系统.首先利用Pymol、I-TASSER和ClussPro2等AI辅助工具分析比较了不同抗体与Hp脲酶亚单位B(UreB)之间的分子间作用力,确定了VL全人源化单域抗体UreBAb作为重点研究对象.根据大肠埃希菌密码子偏好性优化了UreBAb基因序列,并将其分别插入pET28a、pE-SUMO等表达载体,转化大肠埃希菌Rosetta(DE3)获得了重组表达菌株,通过IPTG诱导制备重组抗体蛋白,并利用提取的Hp脲酶作为抗原,分析验证了重组表达抗体的活性.SDS-PAGE检测结果显示UreBAb和SUMO-UreBAb均获得了正确的表达,纯化后的蛋白产率分别为 0.34和 0.41 mg/mL.单向免疫扩散实验结果证实这两种重组表达抗体均与Hp UreB抗原具有良好的亲和力,对脲酶的抑制率分别为 51.27%和 74.07%.进而,结合AlphaFold2、cluspro2、mCSM-AB、OSPREY和FoldX等人工智能工具,评估分析了影响抗原-抗体复合物稳定性的关键位点及其突变策略,随后进一步构建了9个UreBAb进化突变体表达菌株,活性分析结果显示,这些突变体与抗原的结合活性均得到了提高,其中以I107W突变体的活性提升最为显著,相较于野生型UreBAb,提高了24.95%.本研究为Hp全人源化单域抗体的开发奠定了良好的基础.

关键词：

幽门螺杆菌脲酶全人源化单域抗体基因工程AI辅助分子改造

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氮氧自由基衍生物及其生物活性的研究进展

张启立田雪王洁赵磊...

673-684页

查看更多>>摘要：氮氧自由基是一类稳定的有机自由基,因其结构中具有N-O·及未成对电子等而表现出诸多特性,可作为自旋标记物用于探索生物反应机制,具有磁学性质可用于多功能磁性分子材料的开发,具有阻聚和催化作用可用于有机反应中的阻聚剂和催化剂等.更重要的是其具有抗氧化、抗肿瘤等多种生物活性,在新药的研发方面备受人们关注,如将氮氧自由基自旋标记于抗癌药物鬼臼毒素可起到增效减毒,易于机体吸收等作用,得到了新的抗癌药物 4-[4″-(2″,2″,6″,6″-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基]-4′-去甲基表鬼臼毒(GP-7).通过引入药效团对氮氧自由基进行结构修饰,或将其自旋标记于中药活性成分等,从而得到高效低毒的新化合物,是寻求新药物的有效途径.对新型氮氧自由基衍生物及其生物活性等方面的研究进行归纳总结,旨在为开发利用氮氧自由基,寻找治疗疾病新药物提供理论依据.

关键词：

氮氧自由基结构修饰衍生物生物活性研究进展

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赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)抑制剂的研究进展

张晓梦付金洋何雅楠弓建红...

685-696页

查看更多>>摘要：赖氨酸特异性去甲基化酶 1(LSD1)是一种黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)依赖的单胺氧化酶.研究证实,LSD1的异常表达与肿瘤的转移和增殖密切相关,是目前肿瘤靶向治疗的重要靶点之一.另外,LSD1还参与神经退行性疾病、心血管疾病、炎症反应等多种疾病的发生发展.目前,已经有多个抑制剂进入临床研究阶段.本文对LSD1的结构、作用机制以及LSD1抑制剂的研究进展作简要介绍,为设计开发新型LSD1抑制剂提供参考.

关键词：

LSD1肿瘤去甲基化酶抑制剂临床研究

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万方数据

欢迎订阅2025年《中国药科大学学报》

696页

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靶向微粒体前列腺素E2合酶-1的抗炎药物研究进展

季爽陈丽红

697-707页

查看更多>>摘要：微粒体前列腺素E2 合酶-1(mPGES-1)是介导前列腺素E2(PGE2)产生的主要终末合成酶,在炎症性疾病中起着至关重要的作用.与非甾体抗炎药相比,mPGES-1抑制剂在阻断PGE2 的产生方面具有更好的特异性和更高的安全性,因此被认为是更具前景的抗炎药物.本文总结了mPGES-1分子在炎症和心血管疾病中的研究现状,系统梳理了mPGES-1抑制剂的研究进展,详细阐述了其在不同炎症性动物模型和炎性疾病中的治疗作用,并探讨了可能存在的挑战,以期为后续抗炎药物的研发提供指引和参考.

关键词：

非甾体抗炎药前列腺素E2mPGES-1炎症性疾病

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