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期刊信息/Journal information
中国预防兽医学报
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孔宪刚

月刊

1008-0589

zgyfsyxb@vip.sina.com.cn

0451-85935050 18946066050 18946066181

150001

哈尔滨市南岗区马端街427号

中国预防兽医学报/Journal Chinese Journal of Preventive Veterinary MedicineCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是由国家科技部批准,农业部主管并委托中国农业科学院哈尔滨兽医研究所主办的国家级学术刊物,双月刊,国际标准大16开本,120页。刊号ISSN1008-0589,CN23-1417/S。本刊是中国自然科学核心期刊、中国期刊网入网期刊。中国科学引文数据库来源期刊,中国学术期刊评价数据库来源期刊。国内外公开发行。本刊始终坚持社会主义办刊方向,坚持“面向、依靠、攀高峰”方针,坚持理论与实践相结合,提高与普及相结合,以提高为主的办刊方针,大力提倡学术性、科学性、实用性、创新性、及时报道国内外预防兽医学方面的新进展、新成果、积极开展学术交流,为促进我国兽医科技事业的发展和畜禽疫病水平的提高,为加速科技成果的转化做出了重大贡献。
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收录年代

    苦参碱对A型产气荚膜梭菌致小鼠肠炎的预防和治疗效果

    李慧李晓林秦颖孟妮佳...
    740-746页
    查看更多>>摘要:为研究苦参碱对A型产气荚膜梭菌致小鼠肠炎的预防和治疗效果,本实验将56只8周龄的健康雄性昆明小鼠均分为对照组、菌液组、治疗组和预防组.菌液组小鼠以0.2 mL/只灌胃A型产气荚膜梭菌(1×109 cfu/mL)16 d,治疗组小鼠于灌胃A型产气荚膜梭菌7d后灌服苦参碱(30 mg/kg)9 d,预防组小鼠则以A型产气荚膜梭菌菌液和苦参碱同时灌胃16 d,对照组小鼠则每日每只灌服PBS 0.2 mL至16 d.对各组小鼠称重采血后剖杀、收集回肠组织制备病理切片观察组织病变,并分离血清,利用ELISA试剂盒对血清中的炎性细胞因子进行检测,采集肠内容物,经PCR检测后灰度分析A型产气荚膜梭菌的数量,采用ELISA试剂盒测定α毒素含量.结果显示治疗组和预防组小鼠的体质量明显增加;菌液组小鼠肠道小肠绒毛脱落,淋巴细胞和红细胞的数量增加,而预防组和治疗组的肠道炎性细胞浸润减少,肠绒毛结构逐渐恢复,炎症引起的肠组织损伤得以修复.ELISA检测结果显示,预防组小鼠血清中IL-1β、IL-6、TNF-α、MAPK8的含量与对照组之间无显著性差异(P>0.05);治疗组小鼠血清中IL-6和MAPK8含量显著高于对照组(P<0.05).PCR检测后灰度分析结果显示,治疗组和预防组小鼠肠内容物A型产气荚膜梭菌的数量与菌液组无显著差异(P>0.05),但与对照组比较,上述两组小鼠释放的A型产气荚膜梭菌α毒素含量明显降低.上述结果表明苦参碱可抑制A型产气荚膜梭菌释放ɑ-毒素,并可恢复小鼠回肠黏膜免疫屏障,降低荚膜梭菌所引起小鼠的肠道炎症.本研究为苦参碱应用于A型产气荚膜梭菌所致肠炎的治疗和预防提供参考依据..

    苦参碱A型产气荚膜梭菌小鼠体外抑制治疗与预防

    纳米孔三代测序技术在禽流感病毒全基因组测序中的应用

    吴炜姿周扬徐成刚瞿孝云...
    747-753页
    查看更多>>摘要:纳米孔(Nanopore)测序技术是一项新兴三代测序技术,具有巨大应用前景,然而在动物病原领域中的应用还处于起步阶段.为探究该技术在禽流感病毒(AIV)全基因组测序中的应用,本研究对采自农贸市场的2份AIV阳性鸡咽喉拭子样品(分别命名为AIV1和AIV2)进行RNA提取,利用AIV通用引物靶向扩增其全基因组,扩增产物经末端修复、3'末端加A碱基、条形码连接和添加测序接头等步骤,完成测序文库制备.经GridION×5 Mk1测序仪测序获得7.16G数据,所获得的测序数据经数据质控、过滤去除低质量reads、比对拼接得到AIV全基因组序列,整个试验流程在13h内完成.同时,采用一代测序方法验证Nanopore测序结果的准确性.测序数据质控结果显示所有读长(reads)的质量分数均大于10,AIV1产生404 474条reads,平均reads为996.7 bp,平均reads质量分数为13.8,AIV2产生76 589条reads,平均reads质量分数为13.5,平均reads为1 095 bp,表明测序数据质量较高;利用Samtools软件统计AIV 8个基因节段的覆盖率和各基因节段位点的测序深度,结果显示AIV1全基因组的覆盖率达100%,平均测序深度为34 473×,AIV2全基因组的覆盖率达100%,平均测序深度为7 470×,表明拼接结果可靠性高;所得测序结果与一代测序结果通过Geneious Prime软件对比,结果显示,二者的一致性达98.78%~100%,其中AIV1有7个基因节段测序结果的一致性为100%,AIV2有5个基因节段测序结果的一致性为100%,一致性最低的MP基因的一致性也达98.78%,表明本研究的测序方法准确性良好.本研究成功实现Nanopore三代测序技术在AIV全基因组测序中的应用,通过优化扩增条件和数据处理为AIV全基因组的测序提供了一种新方法,在新发突发禽流感疫情应急检测中将发挥重要作用.

    Nanopore测序技术禽流感病毒全基因组测序

    基因II型猫杯状病毒XA20-2023株的分离鉴定及基因组序列分析

    谈晓梅张琦张树梅朱旭...
    754-760页
    查看更多>>摘要:为了解猫杯状病毒(FCV)的生物学特性及遗传规律,本研究对从陕西西安地区采集的17份疑似FCV感染的口鼻咽样品经PCR检测,并经PCR扩增FCV阳性样品的VP1基因并测序.采用SnapGene软件分析GenBank中国内外23株FCV参考株与所测VP1的氨基酸序列,结果显示,17份拭子样品中有6份呈FCV阳性,阳性率为35.3%.氨基酸序列分析结果显示,所测VP1序列中有一条与GII型FCV VP1氨基酸序列存在3处相同的变异,分别为N377K、A539V、G557S,其余5条VP1氨基酸序列的变异与GI型FCV的VP1一致.表明所测VP1基因序列对应的FCV属于GII型.将该FCV阳性样品接种CRFK细胞进行病毒的分离与传代,并在传代过程中观察细胞的CPE.将传至5代的病毒分别采用PCR与间接免疫荧光试验(IFA)鉴定,结果显示连续传5代后,每代CRFK细胞均产生稳定且典型的CPE,并能观察到FCV的特异性绿色荧光,表明分离到一株GII型FCV并命名为XA20-2023株.经PCR分段扩增第5代分离病毒的全基因组序列,测序拼接后显示XA20-2023株全长7 687 bp.采用MegAlign软件分析该株病毒与GenBank中10株FCV的全基因组、非结构蛋白、VP1及VP2编码基因序列的同源性.采用MEGA 11软件中的NJ法构建XA20-2023株与GenBank中85株FCV参考株全基因组序列的系统发育树.同源性分析结果显示,XA20-2023株与GenBank中10株FCV全基因组序列的同源性为76.4%~84.2%,与GII型FCV SH株全基因组序列的同源性最高为84.2%,与GI型疫苗株F9、F4及FCV 255株全基因组序列的同源性分别为76.4%、77%及77.1%.非结构蛋白编码基因序列的同源性差异最大的是NS2(74.6%~94.2%),差异最小的是NS6(77.3%~82.9%).VP1及VP2编码基因序列的同源性分别为73.7%~83.8%及76.0%~87.5%.进化树结果显示XA20-2023株与GII型分离株处于同一分支,与GI型疫苗株F9和F4的遗传距离较远.上述结果进一步表明,XA20-2023株为GII型FCV,与FCV代表株尤其是GI型疫苗株的同源性较低,且其变异程度较高.本研究丰富了西安地区流行的GII型FCV基因库,并为后续揭示国内GII型FCV的流行状况、遗传变异及其所致疫病的防制具有重要意义.

    猫杯状病毒分离鉴定全基因组序列序列分析

    猪圆环病毒3型最新研究结果概述

    冯旭飞亓宇翔于瀚哲张正洲...
    761-768页

    猪星状病毒(PAstV)在中国流行的研究进展

    周以铁王宇涛孙静苏明俊...
    769-774页

    《中国预防兽医学报》征订征稿启事

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