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中国药物警戒
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金少鸿

月刊

1672-8629

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010-85243729

100022

北京市朝阳区建国路128号8层

中国药物警戒/Journal Chinese Journal of PharmacovigilanceCSTPCD
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    上皮间质转化与肝纤维化之间的联系研究进展

    李明奇赵晓璐高晓阳马月宏...
    464-468,472页
    查看更多>>摘要：肝纤维化是一个病理生理过程,指由各种致病因子所致肝内结缔组织异常增生.任何肝脏损伤在肝脏修复愈合的过程中都有肝纤维化的过程,如果损伤因素长期不能去除,纤维化的过程长期持续就会发展成肝硬化甚至是肝癌,因此逆转肝纤维化具有重要意义.近年来上皮间质转化的研究越来越多,研究发现肝纤维化中同样存在上皮间质转化,因此逆转上皮间质转化是逆转肝纤维化的机制之一,本文综述了在肝纤维化中发生上皮间质转化的细胞类型、上皮间质转化相关信号通路在肝纤维化中的作用机制以及通过上皮间质转化影响肝纤维化的非编码RNA,以期为肝纤维化的研究治疗提供理论依据.

    上皮间质转化肝纤维化肝癌信号转导通路非编码RNA逆转

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    治疗念珠菌血症与侵袭性念珠菌感染新药rezafungin药理作用及临床评价研究进展

    顾晓彤孙雪林郑丽
    469-472页
    查看更多>>摘要：全球真菌感染日益严重,成为人类最难控制的疾病之一,造成巨大公共卫生负担.以念珠菌为主的真菌病原体可引起严重的侵入性和全身性疾病,甚至导致死亡.2023年3月22日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准新型棘白菌素抗真菌药物rezafungin上市,用于治疗念珠菌血症与侵袭性念珠菌病,临床研究显示本品疗效较好且安全性高.本文就其药理作用、临床评价、安全性及用法用量等进行概述.

    棘白菌素rezafungin念珠菌血症侵袭性念珠菌感染药理作用临床评价安全性

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    艾多沙班药代动力学相互作用研究进展

    伍诗琪闫素英张青霞
    473-480页
    查看更多>>摘要：目的 阐明艾多沙班药代动力学相互作用(PK-DDI)的机制和剂量调整意见,为临床合理联合用药提供参考.方法 检索PubMed、Web of Science、中国知网、万方数据、维普网中艾多沙班的药物相互作用(DDIs)文献,结合2021年欧洲心律协会指南、美国食品药品监督管理局(FDA)说明书、欧盟产品特性概要(SmPC)和Lexicomp数据库,总结不同种类药物与艾多沙班的PK-DDI机制、临床证据以及推荐剂量调整方法.结果 共涉及17类69 种药品,其中无需调整剂量药品24种和需要禁用、慎用或者需要调整剂量药品45种.结论 艾多沙班PK-DDI涉及多种药品,机制主要与CYP3A4和P-糖蛋白抑制剂/诱导剂相关,但是目前PK数据缺乏.此外患者的个体特征和疾病状态也会对艾多沙班的体内过程产生影响,目前对于多因素的研究较欠缺,需进一步研究为临床合理用药提供证据.

    艾多沙班药代动力学药物相互作用药品不良反应P-糖蛋白CYP3A4

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