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期刊信息/Journal information
中国药物警戒
中国药物警戒

金少鸿

月刊

1672-8629

ywjj@cdr-adr.org.cn

010-85243729

100022

北京市朝阳区建国路128号8层

中国药物警戒/Journal Chinese Journal of PharmacovigilanceCSTPCD
正式出版
收录年代

    多中心真实世界数据评价药品安全性研究进展

    汪春楠秦诗如章萌宋海波...
    703-708,720,中插1-中插2页
    查看更多>>摘要：目的 探讨基于多中心真实世界数据开展药品安全性评价的研究进展.方法 检索并筛选有关文献,利用文献计量学工具Bibliometrix实现可视化分析,展示文献分布及关键词词频、共现、历时变化情况;提取并分析目标疾病及干预药物、真实世界数据来源、多中心数据共享情况等信息.结果 纳入405篇文献,发文量逐年增长,研究重点关注肿瘤治疗中的药物干预,如靶向药、化疗药、糖皮质激素、免疫药物等,及循环系统疾病中口服抗凝药和抗血小板药等.作者关键词共现网络中有10个聚类,最主要的2个聚类中心为安全性和心房颤动.最常见数据来源是注册登记数据(217/405,53.5%).当前以国家内部多个研究中心共享数据为主,欧洲实现了国家间数据共享.结论 基于多中心真实世界数据评估药品安全研究热度不断增加,研究领域逐步扩大,涉及多种常见慢性病.构建国际性的多中心数据管理平台,共用真实世界多来源数据评估药品安全是未来研究和发展方向.

    药品安全药物警戒真实世界数据文献计量学Bibliometrix多中心

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    PXR/CAR-代谢酶/转运体解毒系统的功能及研究进展

    秦佳琪张帆吕东霞贺震...
    709-715页
    查看更多>>摘要：目的 综述孕烷X受体(PXR)和组成型雄甾烷受体(CAR)-代谢酶/转运体解毒系统的功能和研究进展.方法 从肝脏代谢酶、肝肾转运体、PXR/CAR介导的药物解毒等多方面对PXR/CAR-代谢酶/转运体解毒系统及其在药物解毒方面的研究进展进行论述.结果与结论 药物作为人体外源性物质,可能存在一定毒副作用,使用不当或毒性较强的药物易造成机体损伤.药物代谢酶和转运体是决定药物体内过程及暴露量的两大核心因素,在药物毒性与解毒方面扮演重要角色.随着对PXR和CAR研究的不断深入,发现其对药物解毒相关的代谢酶和转运体发挥核心调控作用,共同构成了机体最重要的防御解毒系统—PXR/CAR-代谢酶/转运体解毒系统.

    孕烷X受体组成型雄甾烷受体代谢酶转运体药物解毒系统

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    PPARγ在肝纤维化进程中的影响及其配体药物研发进展

    赵晓璐高晓阳张春艳李明奇...
    716-720页
    查看更多>>摘要：过氧化物酶体增殖激活受体(peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)是由内源性或外源性配体激活的核因子家族成员之一,是调节脂肪生成与代谢、炎症以及与其他转录因子信号等串扰在纤维化进程的调节剂,是近年来较有潜力的一个治疗靶点.肝纤维化(hepatic fibrosis,HF)是由多种病因导致的以胶原沉积、细胞外基质(extracellular matrix,ECM)增多为主的复杂病理变化,活化的肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)是其中心环节,随着对PPARs研究发现其亚型PPARγ在脂肪组织、巨噬细胞与HSCs的表达共同参与炎症反应等,进而导致肝纤维化的形成,其上调在逆转肝纤维化中维持HSCs静止表型及促使活化HSCs凋亡也起一定作用,表明以PPARγ为靶点激活的配体药物可能在抗纤维化治疗中扮演重要角色.

    氧化物酶体增殖激活受体PPARγ肝纤维化肝星状细胞配体药物药物研发

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