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期刊信息/Journal information
中国药物经济学
中国中医药研究促进会
中国药物经济学

中国中医药研究促进会

刘国恩

双月刊

1673-5846

cjpe2010@163.com，cjpe2010@sina.cn

010-64170795

100700

北京市东城区朝阳门内北小街2号北京军区总医院药剂科

中国药物经济学/Journal China Journal of Pharmaceutical Economics
查看更多>>《中国药物经济学》杂志是由中国农工民主党中央委员会主管，中国中医药研究促进会主办，国家相关部门给予政策指导、全面介绍药物经济学理论知识与实践案例的专业性学术期刊，经国家新闻出版总署批准，2006年6月正式创刊，面向全国公开发行，新编国内统一刊号为：CN 11-5482/R，国际标准连续出版物编码为：ISSN 1673-5846，邮发代号：80-929。
正式出版
收录年代

    甘精胰岛素利司那肽注射液(Ⅰ)治疗中国血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者的成本-效果分析

    杨毅刘世蒙莫璇艾亚萍...
    5-13,23页
    查看更多>>摘要：目的 评价中国血糖控制不佳的成人 2 型糖尿病(T2DM)患者使用甘精胰岛素利司那肽注射液(Ⅰ)(简称"甘精利司(Ⅰ)")对比德谷胰岛素利拉鲁肽注射液(简称"德谷利拉")的成本-效果.方法 本研究立足于中国卫生服务体系视角,采用IQVIA CORE Diabetes Model系统评估甘精利司(Ⅰ)相较于德谷利拉用于口服降糖效果控制不佳的成人T2DM患者的长期健康产出、成本和成本-效果.甘精利司(Ⅰ)和德谷利拉的临床疗效数据来自两者在中国人群中开展的临床试验并通过间接比较计算两者的相对疗效;效用值及直接医疗成本参数则来自公开发表的文献.基础分析研究时限为全生命周期,以覆盖患者的长期治疗疗程;成本和质量调整生命年(QALYs)的贴现率均为5%.研究结果的稳健性通过敏感性分析验证.结果 在口服降糖药控制不佳的成人T2DM患者中,甘精利司(Ⅰ)相较德谷利拉可提高患者生命质量,增量QALYs为 0.045,并节省成本 9 355 元.其中,QALYs的增量获益主要来自甘精利司(Ⅰ)更低的心血管事件发生率和微血管病变风险;成本优势则主要得益于甘精利司(Ⅰ)更低的日费用和相关并发症处理费用.单因素敏感性分析显示,贴现率和触发换线的糖化血红蛋白(HbA1c)水平是影响成本-效果的主要因素;概率敏感性分析显示,以2023年中国0.5倍人均国内生产总值44 679元作为意愿支付阈值,甘精利司(Ⅰ)相比于德谷利拉在口服降糖药控制不佳的成人T2DM患者中具有成本-效果优势的概率为92%,进一步证实了基础分析结果的稳健性.结论 对比德谷利拉,甘精利司(Ⅰ)治疗口服降糖药控制不佳的成人 T2DM 患者健康获益更优,并发症事件更少,且成本更低,具有成本-效果优势.

    2型糖尿病口服降糖药血糖控制不佳甘精胰岛素利司那肽注射液(Ⅰ)德谷胰岛素利拉鲁肽注射液成本-效果分析

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    甘精胰岛素利司那肽注射液(Ⅱ)治疗中国血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者的成本-效果分析

    刘世蒙杨毅莫璇艾亚萍...
    14-23页
    查看更多>>摘要：目的 评价中国血糖控制不佳的成人2 型糖尿病(T2DM)患者使用甘精胰岛素利司那肽注射液(Ⅱ)(简称"甘精利司(Ⅱ)",对比德谷胰岛素利拉鲁肽注射液(简称"德谷利拉")的成本-效果.方法 本研究采用IQVIA CORE Diabetes Model 针对基础胰岛素控制不佳患者人群评价甘精利司(Ⅱ)对比德谷利拉的长期健康产出和成本.甘精利司(Ⅱ)和德谷利拉的临床疗效数据来自两者在中国基础胰岛素控制不佳人群中开展的临床试验并通过间接比较计算两者的相对疗效;效用值及直接医疗成本参数来自公开发表文献.研究视角为卫生体系视角;基础分析研究时限为全生命周期,以覆盖所有患者的长期治疗疗程;成本和质量调整生命年(QALYs)的贴现率均为5%.研究结果通过敏感性分析验证稳健性.结果 在基础胰岛素控制不佳人群中,甘精利司(Ⅱ)相较德谷利拉的增量QALYs为0.020,可节省成本7 176 元.甘精利司(Ⅱ)的成本优势主要来自药品费用单价显著低于德谷利拉,在使用剂量相当情况下,其日均费用可节约6.14元(13.44元vs.19.58 元).单因素敏感性分析显示,在基础胰岛素控制不佳人群中,触发换线的HbA1c 水平和研究时限是影响甘精利司(Ⅱ)对比德谷利拉的成本-效果的主要因素.概率敏感性分析显示,若以2023 年中国0.5 倍人均国内生产总值44 679 元作为意愿支付阈值,甘精利司(Ⅱ)相比德谷利拉在基础胰岛素控制不佳的人群中具有成本-效果优势的概率为88%,进一步证实了基础分析结果的稳健性.结论 对比德谷利拉,甘精利司(Ⅱ)治疗基础胰岛素控制不佳的成人 T2DM 患者的健康获益相当,但日均费用更低,具有成本-效果优势.

    2型糖尿病基础胰岛素控制不佳甘精胰岛素利司那肽注射液(Ⅱ)德谷胰岛素利拉鲁肽注射液成本-效果分析

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    他克莫司软膏治疗特应性皮炎的疗效与安全性及经济性评价

    杨文千子伍玲汤逢源吴黎明...
    24-29页
    查看更多>>摘要：目的 综合评价国产品牌莱兹与原研进口普特彼0.03%和0.1%规格他克莫司软膏治疗特应性皮炎(AD)的疗效、安全性及经济性,为临床用药提供参考.方法 通过实验室动物药代动力学研究、体外透皮试验及皮肤刺激性和过敏性研究获得疗效与安全性证据.从全社会这一研究角度出发进行经济学评价,因直接非医疗成本、间接成本和隐性成本无差异且原研药与仿制药的剂型、给药途径、使用疗程相同,直接医疗成本差异仅在于药品价格.收集自2021 年以来各省级招标采购中标挂网价格,采用最小成本法进行评价.结果 莱兹在 SD 大鼠、家兔和巴马小型猪体内的血液暴露量与普特彼相当;皮肤渗透量、渗透速率及滞留量基本一致;未对家兔完整皮肤和破损皮肤造成红肿、充血、渗出、变性或坏死等局部刺激反应,豚鼠皮肤反复接触莱兹均未出现过敏反应.莱兹0.03%与0.1%规格均价为79.80 元和91.10 元,普特彼0.03%与0.1%规格均价为 109.79 元和125.29 元.以最低价格比较,0.03%规格的莱兹相比普特彼价格降低了27.08%;0.1%规格的莱兹相比普特彼价格降低了 27.3%.结论 国产品牌莱兹与原研进口普特彼 0.03%和 0.1%规格他克莫司软膏在疗效和安全性方面无差异,国产药莱兹成本更低,更具经济性.

    他克莫司软膏特应性皮炎疗效安全性最小成本分析

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    曲妥珠单抗双规格(150mg+60mg)组合治疗人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌的临床综合评价

    邹杰黄洁莹王丽娜李雯婷...
    30-34页
    查看更多>>摘要：目的 评价曲妥珠单抗双规格(150 mg+60 mg)组合治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌的临床综合价值.方法 运用文献调研、专家咨询的方法构建临床综合评价框架及指标,结合系统评价、临床试验数据、真实世界研究、药品说明书等资料,采取定性定量相结合的方式分析曲妥珠单抗双规格组合的有效性、安全性、经济性、适宜性、可及性、创新性.结果 各项临床试验结果显示,曲妥珠单抗生物类似药与原研曲妥珠单抗具有相似的安全性、有效性;由于150 mg与60 mg的曲妥珠单抗上市时间较晚,其可获得性较差;曲妥珠单抗150 mg、440 mg单独使用且余液不留用的周期治疗费用分别为77 648 元、82 500 元,曲妥珠单抗双规格组合使用为64 869.34 元,更具有经济性;就可负担性而言,曲妥珠单抗双规格组合＞原研曲妥珠单抗余液储存＞HLX02(150 mg)＞原研曲妥珠单抗余液浪费;并且双规格组合使用具有一定的临床使用创新性.结论 曲妥珠单抗双规格(150 mg+60 mg)组合具有较好的临床价值,可为临床合理用药、国家相关药品目录遴选提供相关参考.

    曲妥珠单抗乳腺癌生物类似药临床综合评价临床价值

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    化湿败毒颗粒治疗时疫的预算影响分析

    韩千禧杨倩潘婕徐龙辰...
    35-42,51页
    查看更多>>摘要：目的 评估化湿败毒颗粒续约《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(以下简称"药品目录")对医保基金支出可能产生的影响.方法 基于国际药物经济学与结果研究协会公布的《预算影响分析指南》,采用Excel软件构建化湿败毒颗粒治疗时疫的预算影响分析模型,模型模拟时间范围设定为 3 年(2024-2026 年),对化湿败毒颗粒续约药品目录报销后医保基金的支出进行估算.结果 假设化湿败毒颗粒续约药品目录乙类,每年分别替代奈玛特韦片/利托那韦片、阿兹夫定片、宣肺败毒颗粒、奥司他韦胶囊(国产)、奥司他韦胶囊(原研)、奥司他韦颗粒、帕拉米韦氯化钠注射液治疗时疫0.41%、0.30%、0.05%、1.34%、0.62%、3.64%、0.64%的市场份额,预计2024-2026年在治疗流行性感冒和新型冠状病毒肺炎中,累计因化湿败毒颗粒纳入国家医疗保险乙类目录而增加的医保基金支出分别为-1 524万元,-3 034万元和-4 532万元,增加的医保基金支出累计占流行性感冒和新型冠状病毒肺炎中的医保基金支出的-4.05%,-8.30%和-12.78%.敏感性分析显示预算影响分析结果较稳定,将参数范围上下浮动 10%后仍可节约医保基金.结论 在本研究假定参数下,化湿败毒颗粒续约药品目录乙类,每年分别替代奈玛特韦片/利托那韦片、阿兹夫定片、宣肺败毒颗粒、奥司他韦胶囊(国产)、奥司他韦胶囊(原研)、奥司他韦颗粒、帕拉米韦氯化钠注射液治疗时疫0.41%、0.30%、0.05%、1.34%、0.62%、3.64%、0.64%的市场份额,以当前中标价格作为 2024-2026 年药品价格,将减少医保基金的支出,并且随着化湿败毒颗粒市场份额的增大,将会节约更多的医保基金.

    化湿败毒颗粒时疫流行性感冒新型冠状病毒肺炎预算影响分析药物经济学

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    首荟通便胶囊治疗2型糖尿病患者口服阿卡波糖后腹胀的有效性及安全性

    王晨曦靳艳艳郭亚楠王丽晖...
    43-46页
    查看更多>>摘要：目的 探讨首荟通便胶囊治疗2 型糖尿病患者口服阿卡波糖后腹胀的有效性及安全性.方法 选取2021 年1-12月沧州市中心医院收治的48例口服阿卡波糖后腹胀的2型糖尿病患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各24 例.对照组给予生活干预,观察组在对照组基础上口服首荟通便胶囊,比较两组的治疗效果.结果 观察组治疗有效率高于对照组,起效时间、腹胀消失时间短于对照组,治疗后空腹血糖水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组各项便秘症状积分、血清血管活性肠肽(VIP)水平降低,且观察组更低,两组血清胃动素(MTL)、P物质(SP)水平升高,且观察组更高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 首荟通便胶囊治疗 2 型糖尿病患者口服阿卡波糖后腹胀具有较好的临床疗效,可缩短药物起效时间以及腹胀消失时间,降低空腹血糖水平,调节胃肠激素水平,且无严重不良反应发生.

    首荟通便胶囊2型糖尿病阿卡波糖腹胀

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    六味地黄丸联合唑来膦酸治疗绝经后骨质疏松症患者的临床疗效

    谭小艳李新华陈光华谢坤霖...
    47-51页
    查看更多>>摘要：目的 探讨六味地黄丸联合唑来膦酸治疗绝经后骨质疏松症(PMOP)患者的临床疗效.方法 选取2020 年2 月至2022 年10 月于广东医科大学附属医院规律就诊的PMOP患者 72 例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=34例)与观察组(n=38 例).对照组予以常规补钙、维生素 D、唑来膦酸治疗,观察组在对照组基础上联合服用六味地黄丸治疗,比较两组的治疗效果.结果 观察组治疗有效率明显优于对照组(P＜0.05);治疗 6 个月、12 个月后观察组视觉模拟评分法(VAS)评分低于对照组,日常生活能力(ADL)评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗6 个月、12 个月后观察组Oswestry功能障碍指数(ODI)评分低于对照组,日本骨科学会(JOA)评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗6 个月、12 个月后观察组骨密度(BMD)高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用六味地黄丸联合唑来膦酸治疗PMOP临床疗效显著,可有效减轻疼痛程度,提高患者下腰活动能力及生命质量,改善BMD.

    绝经后骨质疏松症六味地黄丸唑来膦酸临床疗效

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    阿奇霉素联合头孢曲松钠对难治性肺炎支原体肺炎患儿症状缓解时间及安全性的影响

    崔玉美
    52-55,59页
    查看更多>>摘要：目的 探讨阿奇霉素联合头孢曲松钠对难治性肺炎支原体肺炎患儿症状缓解时间及安全性的影响.方法 选取2021 年2 月至2022 年9 月泰安市妇幼保健院收治的116 例难治性肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为A组与B组,各58 例,分别应用头孢曲松钠治疗、阿奇霉素联合头孢曲松钠治疗,比较两组治疗效果、呼吸道症状及全身性症状缓解时间、炎症指标、不良反应.结果 B组治疗有效率为96.55%,高于A组的84.48%,差异有统计学意义(P＜0.05);B组咳嗽、呼吸困难、肺啰音消失时间及精神状态、食欲状态、睡眠质量改善时间、退热时间、住院时间较A组短,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前B组C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、白细胞计数(WBC)水平与A组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后B组CRP、ESR、WBC水平均低于A组,差异有统计学意义(P＜0.05);B组不良反应发生率为 6.90%,与 A 组 3.45%比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对难治性肺炎支原体肺炎患儿实施阿奇霉素联合头孢曲松钠治疗,与单纯应用头孢曲松钠治疗相比,可提升治疗效果,缩短呼吸道症状及全身性症状缓解时间,降低炎症指标水平,且安全性良好.

    难治性支原体肺炎阿奇霉素头孢曲松钠

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    妇科宫腔镜电切术全凭静脉麻醉中应用瑞马唑仑与丙泊酚诱导及维持的临床效果

    郎秀伟
    56-59页
    查看更多>>摘要：目的 探讨妇科宫腔镜电切术全凭静脉麻醉中应用瑞马唑仑、丙泊酚诱导及维持的临床效果.方法 选取2022 年11 月至 2023 年 8 月泰安市妇幼保健院收治的行妇科宫腔镜电切术患者 60 例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=30)和观察组(n=30).对照组患者全凭静脉麻醉中应用丙泊酚诱导及维持,观察组患者全凭静脉麻醉中应用瑞马唑仑诱导及维持.比较两组患者麻醉效果、血流动力学指标[心率(HR)、呼吸(RR)、血氧饱和度(SPO2)、平均动脉压(MAP)]、术后镇静效果(Ramsay评分)、疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)评分]、不良反应.结果 两组手术时间比较差异无统计学意义(P＞0.05),观察组麻醉诱导起效、术后苏醒、术后定向力恢复时间短于对照组(P＜0.05);观察组麻醉诱导5 min(T2)～术后清醒时(T5)时刻HR、RR、SPO2、MAP高于对照组(P＜0.05);观察组术后30 min Ramsay评分高于对照组,术后6 h的VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 相比于丙泊酚,妇科宫腔镜电切术全凭静脉麻醉诱导及维持中应用瑞马唑仑的麻醉效果更好,患者血流动力学更平稳,术后镇静镇痛效果更好.

    妇科宫腔镜电切术全凭静脉麻醉瑞马唑仑丙泊酚

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    耳穴压豆配合苏叶黄连汤治疗肝胃不和型妊娠剧吐的临床疗效

    罗美玲何丽娟刘莹莹
    60-63页
    查看更多>>摘要：目的 探讨耳穴压豆配合苏叶黄连汤治疗肝胃不和型妊娠剧吐的临床疗效.方法 选取 2021 年3 月至2022 年12月于东莞市康华医院接受治疗的 100 例肝胃不和型妊娠剧吐患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各50 例.对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上采用耳穴压豆配合苏叶黄连汤治疗.比较两组临床疗效、症状变化、血清胃动素、尿酮体水平、生命质量.结果 观察组治疗有效率高于对照组(P＜0.05).治疗 2 周后两组妊娠专用恶心呕吐量表(PUQE)各项评分降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗2 周后两组血清胃动素水平升高,尿酮体水平降低,且观察组血清胃动素水平高于对照组,尿酮体水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗2 周后两组妊娠恶心呕吐生活质量量表(NVPQOL)各项评分降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 耳穴压豆配合苏叶黄连汤治疗肝胃不和型妊娠剧吐疗效确切,可有效调节血清胃动素、尿酮体水平,改善症状,促进生命质量提升,优势较为显著.

    妊娠剧吐肝胃不和型耳穴压豆苏叶黄连汤生命质量

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