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中国医药指南
中国医药指南

王宝群

旬刊

1671-8194

zgyyzn2004@163.com

010-58767077，58768306，56290550

100022

北京朝阳区东三环中路55号富力城双子座B座902室

中国医药指南/Journal Guide of China Medicine
查看更多>>本刊是经国家新闻出版总署和国家科学技术部正式批准，由中华人民共和国卫生部主管，中国医学基金会主办的国家及全国性学术类综合医学期刊。
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    溶血现象对临床生化检验结果的干扰和影响分析

    高艳飞
    70-71页
    查看更多>>摘要：目的 分析溶血现象对临床生化检验结果 的干扰和影响.方法 采用回顾性方法 分析,选取本医院自2018年1月至2019年12月收治的68例血液标本为研究对象.将其随机分为对照组(非溶血组,34例)与研究组(溶血组,34例),比较两组血液标本中的生化指标.结果 两组患者的血液样本CHO、CK、ALB、TBIL、AST、ALT、TP、DBIL经对比分析,有显著差异(P<0.05).但两组血液样本的Cr、TG、UA、BUN经对比分析,无显著差异(P>0.05).结论 临床生化检验中溶血对其检验影响较大,应对其积极认识并减少测量误差,确保标本送检时间的及时性,完善标本签收制度.采集完成的血液样本与血清分离开来,另外检验器械应符合标准,且质量过硬.通过做好相应干预,提高检验结果 的精确度及精密度.

    生化检验溶血现象干扰影响

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    FUS-2000全自动尿液分析仪的复检探究

    邱立阳
    72-73页
    查看更多>>摘要：目的 探讨FUS-2000全自动尿液分析仪的复检.方法 回顾性分析本院2018年4月至2020年4月收治的930份尿液标本,采用FUS-2000全自动尿液分析仪检测,并将结果 与显微镜检查进行对比.结果 FUS-2000全自动尿液分析仪检测中RBC阴性且WBC阴性且CAST阴性共800份,经显微镜检查,阳性标本为0,FUS-2000全自动尿液分析仪阴性检测准确率为100％;RBC阳性或WBC阳性或CAST阳性共130份,经显微镜检查,阳性标本为125份,FUS-2000全自动尿液分析仪阳性检测准确率为96.15％.结论 FUS-2000全自动尿液分析仪可提高检测精确度及工作效率.

    FUS-2000全自动尿液分析仪复检规则显微镜

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    抗肿瘤药紫杉醇的不良反应及临床合理用药分析

    张启颖
    74-75页
    查看更多>>摘要：目的 分析抗肿瘤药物紫杉醇的不良反应及临床合理用药的应用价值.方法 抽选于2019年10月至2020年10月我院共收治的肿瘤患者120例,其中男性52例、女性68例;年龄26～75岁,平均(45.66±5.02)岁;均接受抗肿瘤药物紫杉醇治疗,均持续治疗30 d后观察并统计紫杉醇所引起的不良反应情况.结果 120例患者给予抗肿瘤药物紫杉醇后,出现的不良反应包括骨髓抑制发生率93.33％(112/120)、脱发发生率89.17％(107/120)、胃肠道反应发生率60.83％(73/120)、水肿发生率34.17％(41/120)、手足麻木发生率54.17％(65/120)、肝脏毒性发生率31.67％(38/120)、过敏发生率13.33％(16/120)、血液系统发生率10.00％(12/120)、肾脏毒性发生率5.83％(7/120)、发热发生率3.33％(4/120).结论 抗肿瘤药物紫杉醇可引起较多不良反应,其中以骨髓抑制、脱发、胃肠道反应较为多见,临床应加强注意用药剂量,联合用药时需掌握用药顺序,用药前了解患者既往病史及过敏史,合理控制输液滴速,以确保临床合理用药,最大化降低不良反应风险,提高患者治疗耐受性及依从性.

    抗肿瘤药物紫杉醇不良反应合理用药

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    新生儿耳聋基因检测结果的相关性分析

    李冬梅
    76-77页
    查看更多>>摘要：目的 分析新生儿耳聋基因突变的携带率和致病性,保证听力障碍患儿的听力情况都能得到缓解.方法 选取2016年4月至2018年4月出生和门诊诊断听力障碍的60例新生儿,由新生儿的监护人签署同意书.对新生儿的足跟血进行采集,将血液样本送到基因检测中心,使用飞行时间质谱技术检测新生儿常见的耳聋易感基因.其中,主要检测内容是耳聋基因20个突变点,分别为GJB2基因、GJB3基因的538C>T,547G>A突变等.结果 在60例新生儿中,阳性10例,携带率为16.67％.其中最高效率的为GJB2基因突变,其携带率为6％.结论 尽早发现和筛查耳聋易感基因,加强对耳聋情况的预测,通过执行相关的干预措施,可有效降低耳聋的发生率,为新生儿耳聋易感基因的筛选工作提供保障.

    耳聋新生儿基因检测易感基因相关性分析

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    前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的临床效果

    吕金龙
    78-79页
    查看更多>>摘要：目的 探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的临床效果.方法 选取2017年3月至2018年2月我院收治的80例糖尿病肾病蛋白尿患者,采用随机数字表法进行分组,单药组采取前列地尔治疗,综合组采取前列地尔联合贝那普利治疗.比较两组的临床疗效、24 h尿蛋白量减少一半的时间、治疗前后24 h尿蛋白量、血肌酐、尿素氮、血钾水平以及不良反应发生情况.结果 综合组治疗总有效率高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05).综合组24 h尿蛋白量减少一半的时间短于单药组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组24 h尿蛋白量、血肌酐、尿素氮以及血钾水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,综合组24 h尿蛋白量、血肌酐、尿素氮以及血钾水平变化幅度优于单药组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的效果理想.

    糖尿病肾病蛋白尿前列地尔贝那普利

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    胰岛素加用利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病患者的临床疗效

    谢畅
    80-81页
    查看更多>>摘要：目的 分析胰岛素加用利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病患者的临床疗效.方法 选取我院2017年2月至2019年1月收治的42例肥胖2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,每组21例.对照组行常规治疗,观察组行胰岛素加用利拉鲁肽治疗,8周后对比两组治疗有效率、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hBG)、体质量四项指标.结果 观察组治疗有效率95.24％(20/21),对照组为80.95％(17/21),两组差异具有统计学意义(χ2=18.639,P=0.000).治疗前,观察组患者空腹血糖为(8.23±0.65)mmol/L、餐后2 h血糖为(14.87±1.22)mmol/L,体质量为(26.61±1.80)kg/m2,对照组患者空腹血糖为(8.30±0.51)mmol/L、餐后2 h血糖为(14.69±1.31)mmol/L,体质量为(26.52±1.94)kg/m2,两组差异无统计学意义(t=0.330、0.182、0.165,P=0.541、0.653、0.762).治疗8周后,观察组患者空腹血糖为(7.21±0.43)mmol/L、餐后2 h血糖为(12.76±1.18)mmol/L,体质量为(22.32±1.20)kg/m2,对照组患者空腹血糖为(7.86±0.50)mmol/L、餐后2 h血糖为(14.28±1.23)mmol/L,体质量为(24.89±1.96)kg/m2,两组差异具有统计学意义(t=8.307、9.168、10.251,P=0.000、0.000、0.000).结论 胰岛素加用利拉鲁肽能够有效治疗肥胖2型糖尿病,控制患者血糖水平,改善体质量.

    肥胖2型糖尿病胰岛素利拉鲁肽体质量

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    阿加曲班对于急性进展性脑梗死的临床疗效

    高红哲
    82-83页
    查看更多>>摘要：目的 探讨阿加曲班在急性进展性脑梗死临床治疗的应用疗效.方法 选取我院2017年1月至2018年12月收治的68例急性进展性脑梗死患者(发病24 h)作为研究对象,分为观察组(阿加曲班+常规治疗)和对照组(常规治疗)各34例,观察两组患者的治疗恢复情况.结果 与对照组相比,治疗后观察组患者的治疗有效率(97.06％>76.47％)、Fugl-Meyer运动功能(FMA)评分[(67.2±3.89)分>(55.61±3.53)分]和日常生活活动功能(ADL)评分[(66.13±5.64)分>(56.93±4.38)分]相对更高(P<0.05),而神经功能缺损程度(NIHSS)评分[(14.11±2.85)分<(18.07±3.52)分]相对更低(P<0.05).结论 阿加曲班的应用能够有效治疗急性进展性脑梗死,控制病情的进展和恶化,进而降低疾病风险,加快其康复进程.

    急性进展性脑梗死阿加曲班临床疗效神经功能日常生活活动功能

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    POCT血糖仪和生化分析仪对血糖检测的比对分析

    孟颖林朋刘媛媛
    84-85页
    查看更多>>摘要：目的 分析探究POCT血糖仪和生化分析仪对血糖检测的应用效果差异.方法 从2017年1月至2019年1月于本院接受血糖检测的患者中选择120例纳入研究,患者分别接受POCT血糖仪和生化分析仪两种血糖检测方式,在此基础上对比分析两组检测结果 以及相关性.结果 两种血糖仪检测结果 均符合国家规定标准,其中GLUCO-CARDG+METER血糖仪检测结果 的符合率为100.00％,ACCU-CHEK Performa血糖仪检测结果 的符合率为98.00％.同时,两种型号的POCT血糖仪与生化分析仪的检测结果 对比,差异不明显(P>0.05).结论 POCT血糖仪和生化分析仪对血糖检测的比对分析发现,二者之间具有良好的相关性,但是血糖仪检测方式具有突出的便捷性.

    POCT血糖仪生化分析仪血糖检测糖尿病患者检测结果

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    两种乳内动脉游离方法在冠状动脉旁路移植术中应用的对比研究

    李俊峰吴子恒
    86-87页
    查看更多>>摘要：目的 两种乳内动脉游离方法 在冠状动脉旁路移植术中应用的对比研究.方法 选择锦州市中心医院心血管外科2016年1月至2019年1月收治的冠心病患者100例,将患者随机分成两组,每组50例.A组游离乳内动脉采取带蒂法,B组游离乳内动脉采取充盈法.两组患者均于静吸复合麻醉、低温体外循环下行冠状动脉旁路移植术.比较两组患者ICU滞留时间、心血管不良事件发生率(MACCE)、脑卒中发生率、病死率.结果 两组患者均完成乳内动脉的游离,手术过程顺利.带蒂法游离血管长度小于充盈法,带蒂法游离血管时间小于充盈法,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者ICU滞留时间、心血管不良事件发生率(MACCE)、脑卒中发生率、病死率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 带蒂法游离动脉时间短,但动脉长度也短于充盈法,而充盈法更好的保存了胸骨的血运,对于一些已经存在胸骨血运不佳的患者具有更好的意义.在逐渐提高操作技术的基础上,缩短取动脉的时间,充盈法更有利于患者的恢复.

    冠心病冠状动脉旁路移植乳内动脉

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    HIV早期感染检测诊断中不同HIV抗原/抗体检测方法的应用

    张凤桐
    88-89页
    查看更多>>摘要：目的 分析不同HIV抗原/抗体检测方法 在免疫缺陷病毒(HIV)早期感染检测诊断中的应用价值.方法 以3791份性服务工作者及吸毒人员血液标本为研究对象,分离血液标本后应用不同HIV抗原/抗体检测方法 进行检测.结果 HIV感染阳性样本检出率1.40％,试剂盒A、B同步检测所有样本检测结果 表明两种试剂盒均检测出54份HIV感染阳性样本,试剂A检测特异度99.63％、灵敏度100.00％、误诊率0.35％、漏诊率0,试剂B检测分别为99.38％、100.00％、0.62％、0,两种检测方式检测特异度、灵敏度、误诊率以及漏诊率差异均无统计学意义,P>0.05.对比试剂A及试剂B检测结果 差异无统计学意义,P>0.05.试剂A、B较C试剂检测窗口期提前,但是试剂A、B较P24试剂滞后.结论 第四代HIV抗体试剂盒在HIV感染检测中的灵敏度均为100.00％,检测能力较强,而且有助于提前HIV感染检出窗口期.

    HIV早期感染HIV抗原/抗体检测方法灵敏度特异度误诊率漏诊率

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