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期刊信息/Journal information
中国肿瘤临床
中国肿瘤临床

郝希山

半月刊

1000-8179

cjco@cjco.cn，cjcotj@sina.com

022-23527053

300060

天津市河西区体院北环湖西路天津肿瘤医院内

中国肿瘤临床/Journal Chinese Journal of Clinical OncologyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>欢迎登陆本刊网站 本刊系中国科协主管，中国抗癌协会主办，天津市肿瘤医院、肿瘤研究所承办与出版的全国性期刊。创刊于1963年3月，国内外公开发行，是全国创刊最早的肿瘤学术刊物。 《中国肿瘤临床》在国内外医学界颇具影响，先后被《美国化学文摘》、《美国生物学文摘》、《荷兰医学文摘》、《中国科学引文数据库》、《中文科技期刊数据库》收录为来源期刊及统计源。曾获中国科协优秀期刊奖和天津市优秀期刊称号。　　《中国肿瘤临床》编辑部拥有优良的办公环境、现代化的办公设备和条件；有专职编辑、编务14名，每年处理自由投寄稿件2000～2500篇，录用稿件16%～18%左右。
正式出版
收录年代

    RYR1基因突变和表达异常在胃癌发生发展中作用机制研究

    刘晨冉程亚楠王妍尉迟之光...
    271-280页
    查看更多>>摘要：目的:探讨RYR1基因与胃癌发生发展的相关性以及RYR1促进胃癌恶性进展的作用机制.方法:分析TCGA数据库胃癌患者数据,并回顾性选取 2010年 12月至 2012年 12月就诊于天津医科大学肿瘤医院的 81例胃癌患者的组织样本进行高通量靶向测序和转录组测序(TJMUCH队列),收集临床病理信息,比较RYR1基因突变与表达之间相关性,分析RYR1基因对胃癌患者预后的影响,构建RYR1过表达细胞系探索RYR1促进胃癌发生发展的作用机制.结果:在TCGA数据库胃癌患者中,亚洲人群RYR1突变率更高(12.68%vs.8.13%),在TJMUCH队列胃癌患者中,RYR1基因突变率位于第 9位,突变率为 33.33%.RYR1突变与表达水平显著负相关(P=0.006 9,P<0.000 1),但RYR1高表达患者的总生存期显著差于低表达RYR1患者(P=0.009 0,P=0.042 0).RYR1的过表达会促进细胞增殖、迁移、侵袭,减少凋亡,且可下调胃癌细胞对化疗药物的敏感性.抑制RYR1介导的钙离子过度释放可以抑制其恶性生物学行为,并逆转化疗耐药.结论:RYR1基因在亚洲胃癌患者中突变率较高,RYR1突变与表达水平显著负相关,RYR1高表达是胃癌新的预后预测标志物.RYR1过表达可增加内质网钙离子释放而促进胃癌恶性进展,并产生化疗抵抗.靶向阻断RYR1活性可抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并逆转化疗药抵抗,为胃癌的联合治疗提供新思路.

    胃癌RYR1基因基因突变基因表达钙离子

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    TP53基因突变急性髓系白血病患者临床及分子生物学特征分析

    徐蕾林国祥
    281-286页
    查看更多>>摘要：目的:分析TP53基因突变急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者临床及分子生物学特征.方法:回顾性分析 2017年 7月至 2023年 5月就诊于徐州医科大学附属淮安医院 256例初发AML患者临床资料,均行聚合酶链式反应(poly-merase chain reaction,PCR)结合一代测序技术检测,统计TP53基因突变频率,分析TP53基因突变患者临床、实验室特征、分子学特征、核型特征及总生存期.结果:TP53基因突变频率为 7.8%;TP53基因突变组年龄、世界卫生组织(WHO)分型,白细胞(white blood cell,WBC)计数和骨髓原始细胞与TP53基因无突变组具有显著性差异(P<0.05);TP53基因突变组中检测出BCR-ABL、NPM1突变、CEBPA突变、RUNX1-RUNX1T1、MLL相关融合基因、FLT3-ITD突变及CBFβ-MYH11突变分子学异常发生率与TP53基因无突变组无显著性差异(P>0.05);TP53基因突变组中单体核型、复杂核型、异常核型、-17/17p-、-7/7q-和-3/3q-检出率与TP53基因无突变组具有显著性差异(P<0.05);TP53基因无突变组总生存期显著优于TP53基因突变组患者(P<0.05);单因素和多因素Cox回归分析结果显示,WBC和TP53基因突变均为AML患者的独立影响因素(均P<0.05).TP53基因突变AML患者具有一定临床及分子生物学特征,伴有TP53基因突变患者生存预后不佳.

    TP53基因突变急性髓系白血病核型预后

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    致谢审稿专家

    286页
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    TKIs联合化疗治疗成人Ph阳性急性淋巴细胞白血病的疗效及预后分析

    马小楠郑波
    287-292页
    查看更多>>摘要：目的:探讨成人费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia,Ph+ALL)患者化疗及酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKI)联合化疗作为首次诱导治疗的疗效及预后.方法:回顾性分析 2012年 1月至 2023年 10月就诊于宁夏医科大学总医院的 60例成人Ph+ALL 患者临床特点、生物学特征及完全缓解情况,分析其疗效及预后.结果:首次诱导治疗后达到完全缓解率(complete response,CR)的患者有 43例,占 71.67%(43/60),其中单纯化疗组 7例,占 41.18%(7/17),TKI+化疗组 CR 率为 36例,占 83.72%(36/43),且两组差异具有统计学意义(P=0.003).单纯化疗组患者的 2年总生存(overall survival,OS)率为 28.2%,TKI联合化疗组患者的 2年OS率为 56%,差异具有统计学意义(P=0.041).移植组与非移植组患者 2年OS率 76.9%vs.51.9%,5年OS率 56.1%vs.19.4%,(P=0.003);2年无进展生存(progression-free survival,PFS)率38.5%vs.12.1%(P=0.018),二者差异均具有统计学意义.单因素预后分析示,是否选择TKI、初次诱导治疗后是否获得CR和是否骨髓移植对OS预后差异均具有统计学意义(P<0.05);白细胞计数、是否选择TKI对患者无复发生存(relapse-free survival,RFS)率差异具有统计学意义(P<0.05).Cox多因素预后分析示,诱导治疗后获得CR、后续接受造血干细胞移植为患者OS的独立预后因素.结论:Ph+ALL 诱导治疗方案中,TKI+化疗诱导治疗方案能够实现早缓解,高缓解率,总生存期方面优于单纯化疗.缓解后进行骨髓造血干细胞移植治疗Ph+ALL预后良好.

    急性淋巴细胞白血病费城染色体阳性酪氨酸激酶抑制剂化疗

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    脑脊液中肺癌循环肿瘤标志物表达水平的影响因素分析

    孙增峰李鹏佘春华佟小光...
    293-297页
    查看更多>>摘要：目的:分析不同肺癌肿瘤标志物(tumor marker,TM)在脑脊液中正常表达水平,探讨血清TM水平、合并脑实质转移对其影响,从而更准确地判断可疑脑膜转移患者脑脊液TM是否升高.方法:收集 2015年 1月至 2024年 2月就诊于天津医科大学肿瘤医院 80例无脑膜转移患者临床资料(非肺癌 16例,肺癌 64例),分析各TM在非肺癌患者脑脊液中正常的表达水平,以及脑脊液与血清中TM水平的差异;分析血清TM与脑脊液中TM水平的相关性;比较合并脑实质转移组与无脑实质转移组之间脑脊液中TM水平的差异.结果:组织多肽特异抗原(TPSA)、癌类抗原 19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白 19片段(Cyfra21-1)及鳞状细胞癌抗原(SCC)在脑脊液中的正常表达水平低于血清中水平(P<0.05),但胃泌素释放肽前体(Pro-GRP)、神经元特异烯化醇酶(NSE)在脑脊液中的表达水平高于血清中水平(P<0.05).TPSA、SCC、ProGRP、NSE、CEA、CA199和Cyfra21-1在脑脊液中的水平与血清中的水平均无显著相关(均P>0.05).与无脑实质转移患者相比,合并脑实质转移患者脑脊液中TPSA、SCC、ProGRP、CA19-9水平均无明显升高(P>0.05);CEA、Cyfra21-1虽然升高(P<0.05),但中位值升高不足 2倍且均在参考值范围内,而NSE在合并脑实质转移组中的水平低于无脑实质转移组.结论:ProGRP及NSE在正常脑脊液中基础水平明显高于血清中的水平,其余肿瘤标志物在脑脊液中表达水平则明显低于血清中水平;血清中肿瘤标志物水平升高与否,以及是否合并脑实质转移并不会对脑脊液中肿瘤标志物水平产生具有临床意义的影响.

    肺癌脑脊液循环肿瘤标志物脑膜转移脑转移

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    《中国肿瘤临床》编辑部
    297页
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    胃肠间质瘤术前靶向治疗后的病理学评估与影像学评估的一致性分析

    宋明霞张丽娟王忠丹阮进秋...
    298-301页
    查看更多>>摘要：目的:探讨Choi标准及病理学效应对胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)术前靶向治疗后疗效及预后的评估价值,并观察两者的一致性.方法:回顾性分析于昆明医科大学第三附属医院收治 37例术前伊马替尼(imatinib,IM)靶向治疗GIST患者的临床病理资料,Kaplan-Meier法和Log-rank检验对Choi标准及病理学效应进行生存分析,Spearman等级相关及Kappa检验分析Choi标准与病理学效应的一致性.结果:37例患者术前中位治疗时间为 10(2～36)个月.Choi标准评估无完全缓解(complete response,CR)病例,部分缓解(partial response,PR)26例,疾病稳定(stable disease,SD)5例,疾病进展(progressive disease,PD)6例;Choi标准疗效有效组(CR+PR)与无效组(SD+PD)之间总生存期的差异具有统计学意义(P<0.01).病理学效应评估完全效应 1例,高度效应 11例,部分效应 18例,零级效应 7例;病理效应有效组(完全效应+高度效应+部分效应)与无效组(零级效应)之间总生存期的差异具有统计学意义(P<0.01).Choi标准与病理学效应有相关性(r=0.592,P<0.01)及中度一致性(κappa=0.566).结论:Choi标准与病理学效应有中等程度的相关性及一致性,两者均可作为胃肠间质瘤术前靶向治疗疗效评估及预后判断的参考指标,联合应用两者评估具有更高的临床应用价值.

    胃肠间质瘤伊马替尼影像学评估病理学效应预后

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    肺癌化疗患者血清TBNK淋巴细胞亚群水平变化与预后的相关性研究

    吕丽媛杨冬明倪超钱方...
    302-307页
    查看更多>>摘要：目的:探究肺癌化疗患者血清TBNK淋巴细胞亚群水平变化,并分析其与预后的相关性.方法:分析 2020年 1月至 2023年 6月就诊于北京京煤集团总医院的 92例肺癌化疗患者,行标准方案化疗,检测首次化疗前、化疗 1、3个周期后TBNK淋巴细胞亚群水平,化疗结束后 3个月评价预后,分为缓解组(63例)、未缓解组(29例),分析TBNK淋巴细胞亚群水平与预后的相关性.结果:Ⅲ期组化疗 1、3个周期后 CD3+、CD3+CD4+、CD3-CD19+低于Ⅳ期组,CD3+CD8+、CD3-CD16+CD56+高于Ⅳ期组(P<0.05);缓解组化疗 1、3个周期后CD3+、CD3+CD4+、CD3-CD19+低于未缓解组,CD3+CD8+、CD3-CD16+CD56+高于未缓解组(P<0.05);肺癌化疗患者分期、预后与 CD3+、CD3+CD4+、CD3-CD19+呈正相关,与 CD3+CD8+、CD3-CD16+CD56+呈负相关(P<0.05);化疗 3个周期后TBNK淋巴细胞亚群联合预测肺癌化疗患者预后的AUC最大,为 0.907(P<0.05).结论:肺癌化疗患者外周血TBNK淋巴细胞亚群变化与免疫功能状态及预后有关,监测相关指标水平可预测肺癌化疗患者预后.

    肺癌TBNK淋巴细胞亚群化疗ROC曲线相关性危险度

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    髓源性抑制细胞在多发性骨髓瘤中的研究进展

    汤斌彭晓欢熊皓刘佳...
    308-312页
    查看更多>>摘要：多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是浆细胞恶性增殖性疾病,目前为血液系统第二大肿瘤.虽然蛋白酶体抑制剂和免疫治疗方案的应用改善了MM患者的预后,但大多数仍然无法被治愈,主要是因为MM细胞最终产生耐药.髓源性抑制细胞(myeloid-derived suppressor cells,MDSCs)是骨髓中髓系祖细胞分化受阻而形成的具有显著抑制T细胞免疫应答功能的一群异质性细胞,通过介导免疫抑制性作用促进MM的发展.MDSCs还刺激MM细胞增殖,诱导MM耐药和转移.本文综述了MD-SCs在MM发生、发展中表现的多种机制,并探讨针对MDSCs的治疗策略在MM中的可行性及挑战,以期为MM治疗提供参考.

    多发性骨髓瘤髓源性抑制性细胞肿瘤微环境逆转免疫抑制血管生成

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    能量代谢调控铁死亡在维奈克拉抗肿瘤耐药中的研究

    牛莙藇黄彬涛
    313-317页
    查看更多>>摘要：BCL-2蛋白抑制剂维奈克拉(venetoclax,VEN)诱导肿瘤细胞的凋亡,主要用于血液系统恶性肿瘤的治疗,可以显著提高急性髓系白血病(acute myelogenous leukemia,AML)患者的完全缓解(complete response,CR).然而,随着VEN在临床中的广泛应用,出现了获得性耐药的情况,为解决此问题,另一种程序性细胞死亡,如铁死亡可以实现逆转VEN耐药.本文分析了维奈克拉在血液系统恶性肿瘤中可能发生的获得性耐药的机制,并对肿瘤细胞的异常能量代谢下铁死亡发生的几条重要的调节途径进行概述;总结了不同方法干预肿瘤细胞内能量代谢的状态,从而改变铁死亡的发生过程来逆转维奈克拉获得性耐药的可能性,以指导临床用药.

    铁死亡维奈克拉能量代谢耐药肿瘤

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