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中成药
国家食品药品监督管理局；信息中心中成药信息站；上海中药行业协会
中成药

国家食品药品监督管理局；信息中心中成药信息站；上海中药行业协会

陶建生

月刊

1001-1528

zcy.med@foxmail.com，med@stn.sh.cn

021-63213275

200002

上海市汉口路239号450室

中成药/Journal Chinese Traditional Patent MedicineCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是中医药科研领域内的一份专业性期刊。面向中药成药生产企业人员和质探人员，同时也向医学工作者提供中药的研究动态和发展趋势。
正式出版
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    迷迭香酸在大鼠离体小肠中的吸收机制研究

    张青青张廷恩陈晓晓冯晓姣...
    1749-1754页
    查看更多>>摘要：目的 考察迷迭香酸在大鼠离体小肠中的吸收机制.方法 Ussing Chamber分析0.5、1、2、4 mg/mL迷迭香酸在肠黏膜中的透过情况,探讨P-糖蛋白抑制剂维拉帕米对该成分肠黏膜透过的影响,以及不同辅料(泊洛沙姆188、聚氧乙烯35蓖麻油、吐温80)对其小肠吸收的促进作用.结果 迷迭香酸在大鼠十二指肠、空肠、回肠中的吸收速率与其质量浓度呈线性关系(r＞0.90),加入维拉帕米后吸收提高(P＜0.05).3 mg/mL泊洛沙姆188、3 mg/mL聚氧乙烯35蓖麻油增加迷迭香酸在空肠、回肠中的吸收(P＜0.05).结论 迷迭香酸在大鼠离体小肠中的吸收机制为被动扩散,其肠黏膜吸收过程受P-糖蛋白转运体影响,泊洛沙姆188、聚氧乙烯35蓖麻油可促进其吸收.

    迷迭香酸吸收机制离体小肠UssingChamber

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    芹菜素-Soluplus固体分散体制备及其体内药动学研究

    李伟宏孟醒王风云董亚楠...
    1754-1759页
    查看更多>>摘要：目的 制备芹菜素-Soluplus固体分散体,并考察其体内药动学.方法 溶剂挥发法制备Soluplus固体分散体,X射线粉末衍射进行晶型分析,扫描电镜观察表面形态,测定溶解度、溶出度,考察稳定性.18只大鼠随机分为3组,分别灌胃给予芹菜素及其PVP K30、Soluplus固体分散体的0.5％CMC-Na混悬液(30mg/kg),于0.25、0.5、0.75、1、1.5、3、4、6、8、12 h采血,HPLC法测定血药浓度,计算主要药动学参数.结果 芹菜素在Soluplus固体分散体中以无定形状态存在.Soluplus固体分散体表观溶解度明显高于原料药、物理混合物,120 min内累积溶出度达90％.与原料药、PVPK30固体分散体比较,Soluplus固体分散体tmax缩短(P＜0.05),表观t1/2延长(P＜0.05),Cmax、AUC0-t、AUC0～∞升高(P＜0.05,P＜0.01),相对生物利用度与原料药相比增加至3.15倍.结论 Soluplus固体分散体可改善芹菜素溶解度、溶出度、生物利用度.

    芹菜素Soluplus固体分散体制备体内药动学溶剂挥发法HPLC

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    双虎清肝颗粒中4种成分在大鼠血浆中体内药动学研究

    余上海方勤勤戚胜兰陈佳美...
    1760-1765页
    查看更多>>摘要：目的 考察双虎清肝颗粒中马钱苷酸、獐牙菜苷、虎杖苷、甘草苷在大鼠血浆中的体内药动学.方法 10只大鼠随机分为2组,分别灌胃给予10.5、21.0 g生药/kg药物溶液,于0、5、15、30、45、60、120、240、360、480、600、1 440 min采血,UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS法测定4种成分血药浓度,计算主要药动学参数.结果 双虎清肝颗粒不同剂量组中各成分Cmax依次为獐牙菜苷＞甘草苷＞马钱苷酸＞虎杖苷,Tmax依次为獐牙菜苷＞马钱苷酸＞甘草苷＞虎杖苷,AUC0-t、AUC0～∞依次为獐牙菜苷＞马钱苷酸＞甘草苷＞虎杖苷.结论 本实验可为双虎清肝颗粒临床应用和效应物质基础研究提供参考.

    双虎清肝颗粒马钱苷酸獐牙菜苷虎杖苷甘草苷体内药动学UHPLC-Q-ExactiveOrbitrapHRMS

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    菊茎叶精油微乳凝胶剂制备工艺优化及其有效成分测定、抑菌作用评价

    刘夏进李懿宿树兰严辉...
    1766-1773页
    查看更多>>摘要：目的 优化菊茎叶精油微乳凝胶剂制备工艺,并测定其有效成分含量,评价其抑菌作用.方法 以伪三相图面积、粒径、Zeta电位为评价指标,单因素试验优化微乳制备工艺.以外观性状、涂展性、耐热、耐寒、离心稳定性的综合评分为评价指标,单因素试验优化微乳凝胶剂制备工艺.UPLC、GC-FID法测定有效成分含量,考察抑菌作用.结果 微乳最佳制备工艺为每100 g含菊茎叶精油0.396 g、薄荷精油7.15 mg、油酸乙酯4.37 g、吐温80 21.82 g、丙三醇7.26 g、黄芩醇提物0.156 g、菊茎叶水提物0.234 g,水相加至100 g;微乳凝胶剂最佳制备工艺为每100 g含主药0.80％、卡波姆U20 3％、保湿剂15％、三乙醇胺2.4％.微乳及其凝胶剂中含量较高的成分为香叶木素-7-0-β-D-葡萄糖苷、黄芩苷、β-石竹烯、α-姜黄烯,对金黄色葡萄球菌的MIC分别为2、4 mg/mL,对痤疮丙酸杆菌的MIC分别为4、8 mg/mL.结论 该方法简便、稳定、可行,可用于制备有效成分含量稳定、对致痘菌抑制效果明显的菊茎叶精油微乳凝胶剂,从而为其在化妆品中的进一步开发应用提供科学依据和技术支撑.

    菊茎叶精油微乳凝胶剂制备有效成分抑菌作用金黄色葡萄球菌痤疮丙酸杆菌

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    HPLC-MS/MS法同时测定清心滋肾方中27种成分

    商娟李雪娇顾潇李臻阳...
    1774-1780页
    查看更多>>摘要：目的 建立HPLC-MS/MS法同时测定清心滋肾方中去甲乌药碱、莲心季胺碱、N-甲基衡州乌药碱、莲心碱、木兰花碱、异莲心碱、甲基莲心碱、斯皮诺素、表小檗碱、黄连碱、去氢钩藤碱、异钩藤碱、钩藤碱、巴马汀、小檗碱、缝籽嗪甲醚、梓醇、没食子酸、丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、莫诺苷、马钱苷、紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A的含量.方法 该药物水煎液的分析采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,1.8 μm);流动相0.5％甲酸-[甲醇-乙腈(1∶1)],梯度洗脱;体积流量0.5mL/min;柱温40℃;电喷雾离子源;正负离子扫描;多反应监测模式.结果 27种成分在各自范围线性关系良好(r≥0.995 6),平均加样回收率90.2％～105.3％,RSD 1.6％～9.1％.结论 该方法快速准确,可靠灵敏,可为清心滋肾方质量控制提供参考依据.

    清心滋肾方化学成分HPLC-MS/MS

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    羚羊清肺丸HPLC指纹图谱建立及6种成分测定

    王凤丽针涛魏岚孙立新...
    1781-1787页
    查看更多>>摘要：目的 建立羚羊清肺丸HPLC指纹图谱,并测定黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄苓素、异绿原酸A、丹皮酚的含量.方法 该药物70％甲醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相水(含0.1％甲酸)-乙腈(含25％甲醇),梯度洗脱;体积流量1.0mL/min;柱温30℃;检测波长260 nm.聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析进行化学模式识别.结果 22批样品指纹图谱中有30个共有峰,相似度均大于0.970,归属于11种药材,指认出14个.各批样品聚为2类,组间差异化合物有11个.6种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 4),平均加样回收率96.9％～102.7％,RSD 1.8％～3.7％.结论 该方法简便,重复性好,可用于羚羊清肺丸的质量控制.

    羚羊清肺丸HPLC指纹图谱化学成分聚类分析主成分分析正交偏最小二乘判别分析

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    温胆汤基准样品量值传递研究

    杨思雨董丽萍谭红胜李寅庆...
    1788-1794页
    查看更多>>摘要：目的 考察温胆汤基准样品的量值传递.方法 制备药材、饮片、方剂基准样品,建立HPLC指纹图谱,测定柚皮苷、新橙皮苷、甘草酸含量.结果 11批基准样品指纹图谱中有20个共有峰,指认出5个(柚皮苷、新橙皮苷、甘草酸、橙皮苷、甘草苷),相似度均大于0.981,出膏率为19.29～23.10％.饮片-提取液中柚皮苷、新橙皮苷、甘草酸平均转移率分别为82.24％、79.18％、42.98％,而提取液-基准样品中三者分别为88.12％、88.19％、91.92％.结论 该方法简便稳定,可用于温胆汤基准样品的质量控制.

    温胆汤基准样品量值传递HPLC指纹图谱柚皮苷新橙皮苷甘草酸

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    UPLC法同时测定利肝隆颗粒中7种成分

    王玉林夏方亮王建强曹洪杰...
    1795-1798页
    查看更多>>摘要：目的 建立UPLC法同时测定利肝隆颗粒中新绿原酸、绿原酸、紫丁香苷、五味子醇甲、甘草酸铵、五味子甲素、五味子乙素的含量.方法 该药物70％甲醇提取液的分析采用Waters ACQUITY UPLC C18色谱柱(2.1 mm× 100 mm,1.7 μm);流动相甲醇-0.1％磷酸,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温35℃;检测波长254 nm.结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 7),平均加样回收率97.97％～99.92％,RSD 0.51％～1.60％.结论 该方法快速、准确、灵敏,可用于利肝隆颗粒的质量控制.

    利肝隆颗粒化学成分UPLC

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    UPLC法同时测定黄芩汤中5种成分

    陈文露陈所银黄炜乾康桦华...
    1799-1802页
    查看更多>>摘要：目的 建立UPLC法同时测定黄苓汤中芍药苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸铵的含量.方法 该药物水提液的分析采用Poroshell 120 EC-C18色谱柱(3 mm×100mm,2.7 μm);流动相0.2％磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.6mL/min;柱温40℃;检测波长230 nm.结果 5种成分在各自范围内线性关系良好(R2＞0.999 0),平均加样回收率94.33％～105.79％,RSD 0.11％～1.00％.结论 该方法精密稳定,简便快速,重复性好,可用于黄苓汤的质量控制.

    黄芩汤化学成分UPLC

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    红萸饮对葡聚糖硫酸钠诱导炎症性肠病小鼠的作用

    董若曦蒋笑影陆金根王佳雯...
    1803-1809页
    查看更多>>摘要：目的 探讨红萸饮对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导炎症性肠病小鼠的作用及机制.方法 将50只小鼠随机分为正常组、模型组及红萸饮低、中、高剂量组(8.95、17.89、35.76 g/kg),每组10只.以2.5％DSS自由饮用建立炎症性肠病(IBD)模型,红萸饮组分别灌胃给予低、中、高剂量红萸饮,正常组、模型组灌胃给予等体积生理盐水,连续7d.每天记录小鼠体质量、粪便、精神状态等一般情况,并行疾病活动指数(DAI)评分.第14天处死所有小鼠,记录结直肠长度,HE染色观察组织病理学变化,ELISA法检测血清IL-6、TNF-α水平,Western blot法、免疫组化法检测结肠组织Bax、Bcl-2、caspase-3蛋白表达.结果 与正常组比较,模型组小鼠DAI评分、结肠组织病理评分、血清IL-6、TNF-α水平、结肠组织Bax、cleaved-caspase-3蛋白表达升高(P＜0.01),Bax蛋白表达降低(P＜0.01),结肠长度缩短(P＜0.01),肠壁组织受损;与模型组比较,红萸饮各剂量组小鼠DAI评分、结肠组织病理评分、血清IL-6、TNF-α水平、结肠组织Bax、cleaved-caspase-3蛋白表达降低(P＜0.01),Bax蛋白表达升高(P＜0.01),结肠长度增加(P＜0.01),肠壁组织受损得到改善.结论 红萸饮可通过缓解炎症、抑制结肠组织凋亡改善DSS导致的小鼠炎症性肠病症状.

    红萸饮炎症性肠病炎症凋亡

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