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期刊信息/Journal information
中成药
国家食品药品监督管理局;信息中心中成药信息站;上海中药行业协会
中成药

国家食品药品监督管理局;信息中心中成药信息站;上海中药行业协会

陶建生

月刊

1001-1528

zcy.med@foxmail.com,med@stn.sh.cn

021-63213275

200002

上海市汉口路239号450室

中成药/Journal Chinese Traditional Patent MedicineCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是中医药科研领域内的一份专业性期刊。面向中药成药生产企业人员和质探人员,同时也向医学工作者提供中药的研究动态和发展趋势。
正式出版
收录年代

    鸡根标准汤剂提取工艺优化及其质量标准建立

    杨国春杨亚芳徐素娥柯瑾...
    1773-1781页
    查看更多>>摘要:目的 优化鸡根标准汤剂提取工艺,并建立其质量标准.方法 在单因素试验基础上,以浸泡时间、加水量、一煎时间为影响因素,3,6'-二芥子酰基蔗糖含量、出膏率的综合评分为评价指标,响应面法优化提取工艺.测定3,6'-二芥子酰基蔗糖含量及转移率,建立HPLC特征图谱,进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘判别分析.结果 最佳条件为浸泡时间60 min,加水量(12+11)倍,煎煮时间(47+20)min,综合评分为97.98分.15批标准汤剂平均出膏率为14.182%,转移率为20.468%;其特征图谱中有6个共有峰,相似度均大于0.9(除S4、S8外).各批标准汤剂聚为2类,3种主成分累积方差贡献率达91.4%,峰2、6为质量标志物.结论 该方法精密稳定,重复性好,可用于鸡根标准汤剂的制备及质量控制.

    鸡根标准汤剂提取工艺质量标准响应面法HPLC特征图谱聚类分析主成分分析正交偏最小二乘判别分析

    咽痒咳合剂质量评价

    梁晓莲桂雄斌陈勇杨正腾...
    1781-1787页
    查看更多>>摘要:目的 评价咽痒咳合剂质量.方法 建立HPLC指纹图谱,进行聚类分析、主成分分析和偏最小二乘判别分析.测定甘草苷、射干苷、迷迭香酸、异甘草苷、野鸢尾黄素、甘草酸单铵盐、次野鸢尾黄素、和厚朴酚、厚朴酚的含量,分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(5 µm,250 mmx4.6 mm);流动相0.1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温35 ℃;多波长检测.结果 12批样品指纹图谱中有10个共有峰,相似度均大于0.9.各批样品聚为3类,3种主成分累积方差贡献率达87.448%,峰5、14(和厚朴酚)、3(甘草苷)、11(甘草酸单铵盐)、15(细辛脂素)为质量标志物.9种成分在各自范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率98.23%~101.63%,RSD 1.05%~2.92%.结论 该方法稳定可靠,可为咽痒咳合剂质量控制提供依据.

    咽痒咳合剂质量评价HPLC指纹图谱聚类分析主成分分析偏最小二乘判别分析含量测定

    三子养亲汤中11种成分含量同时测定及其胰脂肪酶抑制作用研究

    张昊巩丽丽王婧毅李海超...
    1788-1793页
    查看更多>>摘要:目的 同时测定三子养亲汤中3,6'-二芥子酰基蔗糖、西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6、阿魏酸、芥子酸、咖啡酸、木犀草素、原告依春、芹菜素、异鼠李素、原儿茶醛的含量,并考察其对胰脂肪酶的抑制作用.方法 高效液相色谱-串联三重四级杆质谱(HPLC-QQQ-MS/MS)分析采用Halo-C18色谱柱(2.1 mm× 100 mm,2.7 μm);流动相水(含0.05%甲酸)-乙腈(含0.05%甲酸),梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温25 ℃;电喷雾离子源;负离子扫描;多反应监测模式.采用分子对接进行模拟,对硝基苯酚法评价抑制作用.结果 11种成分在各自范围内线性关系良好(R2>0.992 0),平均加样回收率85.79%~117.52%,RSD 0.78%~3.73%.3,6'-二芥子酰基蔗糖、咖啡酸、芥子酸和原儿茶醛与胰脂肪酶具有良好的亲和力,三子养亲汤、咖啡酸、芥子酸、原儿茶醛IC50值分别为41.16 mg/mL、4.006 mmol/L、6.798 mmol/L、10.48 mmol/L.结论 该方法稳定可靠,可为具有胰脂肪酶活性抑制作用的三子养亲汤质量控制提供理论基础.

    三子养亲汤化学成分含量测定胰脂肪酶高效液相色谱-串联三重四级杆质谱(HPLC-QQQ-MS/MS)分子对接对硝基苯酚法

    川西小黄菊HPLC指纹图谱建立及7种成分含量测定

    李蕊陈文莉康点点孙杰玉...
    1794-1799页
    查看更多>>摘要:目的 建立川西小黄菊HPLC指纹图谱,并测定绿原酸、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷、木犀草素、芹菜素的含量.方法 分析采用Agilent ZORBAX Extend C18色谱柱(4.6 mmx250 mm,0.5 µm);流动相0.5%磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35 ℃;检测波长350 nm.再进行主成分分析、偏最小二乘法判别分析和聚类分析 结果14批样品指纹图谱中有12个共有峰,相似度0.761~0.975.7种成分在各自范围内线性关系良好(R2≥0.999 1),平均加样回收率84.00%~105.11%,RSD 1.28%~2.86%.各批样品聚为3类,发现7种差异成分,包括峰4(木犀草素-7-O-葡萄糖苷)、12(芹菜素)、9(芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷)、8、11(木犀草素)、5(木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷)、2.结论 该方法精密稳定,专属性强,重复性好,可用于川西小黄菊的质量控制.

    川西小黄菊HPLC指纹图谱化学成分含量测定主成分分析偏最小二乘法判别分析聚类分析

    基于特征离子分析川陈皮素在大鼠体内代谢产物

    李喆王雨晴吴冬雪李双凤...
    1800-1809页
    查看更多>>摘要:目的 基于特征离子分析川陈皮素在大鼠体内代谢产物.方法 10只大鼠随机分为给药组和空白组,分别灌胃给予川陈皮素0.5%CMC-Na混悬液(250 mg/kg)和0.5%CMC-Na溶液,采集血浆、尿液和粪便,固相萃取法前处理,进行UHPLC-HRMS分析.根据诊断产物离子、色谱保留时间、精确分子量和中性丢失碎片对代谢物进行系统描述,以-CH3(m/z 15)特征离子为诱饵,在代谢物数据集中获得准确的代谢物.结果 共鉴定出64个代谢物,主要代谢途径为葡萄糖醛酸化、硫酸化、氢化及其复合反应.结论 本实验阐明了川陈皮素在大鼠体内代谢产物,为其进一步开发提供了新的借鉴.

    川陈皮素代谢产物特征离子UHPLC-HRMS

    不同炮制方法对大皂角和猪牙皂中油类成分的影响

    豆市蓉曹彦刚李凯田连起...
    1809-1818页
    查看更多>>摘要:目的 考察炒制、酥制、炒炭对大皂角和猪牙皂中油类成分的影响.方法 水蒸气蒸馏法提取挥发油,索氏提取法提取脂肪油,测定提取率.GC-MS法分析油类成分种类和相对含量,进行聚类分析.结果 炮制后,2种药材中脂肪油提取率升高,挥发油提取率(除酥制外)降低;大皂角中油类成分提取率高于猪牙皂;有毒烯烃苯类成分相对含量降低.结论 大皂角和猪牙皂中油类成分种类和相对含量存在明显差异,前者药用品质更优,其减缓燥烈之性的炮制机理可能是降低有毒烯烃苯类成分相对含量.

    大皂角猪牙皂脂肪油挥发油炮制方法GC-MS聚类分析

    黄连生物碱超声辅助低共熔溶剂提取工艺优化

    李杰李越婷李慧贞张畅畅...
    1818-1823页
    查看更多>>摘要:目的 优化黄连生物碱超声辅助低共熔溶剂提取工艺.方法 以葡萄糖-乳酸(1∶5)为低共熔溶剂.在单因素试验基础上,以提取时间、含水量、液料比为影响因素,生物碱得率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.结果 最佳条件为提取时间35 min,含水量26%,液料比33∶1,生物碱得率为7.22%.结论 该方法稳定可靠,切实可行,可为黄连开发利用提供参考.

    黄连生物碱超声提取工艺低共熔溶剂Box-Behnken响应面法

    黄花倒水莲花总黄酮超声提取工艺优化

    邹芷琪符毓夏李连春潘争红...
    1823-1827页
    查看更多>>摘要:目的 优化黄花倒水莲花总黄酮超声提取工艺.方法 在单因素试验基础上,以料液比、乙醇体积分数、超声时间为影响因素,总黄酮含量为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.结果 最佳条件为超声时间35 min,料液比1:25,乙醇体积分数70%,总黄酮含量为3.783 mg/g.结论 该方法合理可行,操作简便,可用于超声提取黄花倒水莲花总黄酮,能为该药材开发利用提供依据.

    黄花倒水莲总黄酮超声提取工艺Box-Behnken响应面法

    复方地黄颗粒对帕金森病阴虚动风证大鼠多巴胺能神经元生物学功能的影响

    王行玲梁建庆孙光洁吕子微...
    1828-1835页
    查看更多>>摘要:目的 探讨复方地黄颗粒对帕金森病(PD)阴虚动风证大鼠多巴胺(DA)能神经元生物学功能的作用.方法 采用6-羟基多巴胺(6-OHDA)脑立体注射法制备PD阴虚动风证动物模型,成模大鼠随机分为模型组、美多芭组(150 mg/kg)和复方地黄颗粒低、中、高剂量组(1.75、3.5、7 g/kg),分别给予相应药物进行干预,正常组、假手术组及模型组给予生理盐水,共灌胃28 d,观察各组大鼠一般情况及神经行为学,HE染色观察黑质组织病理改变,透射电镜技术观察损毁侧黑质内DA能神经元的线粒体结构,免疫组化、Western b1ot及RT-qPCR法检测DJ-1、IP3R、GRP75、VDAC1表达.结果 与正常组、假手术组比较,模型组大鼠旋转圈数增加(P<0.01),游泳评分降低(P<0.01),悬挂时间减少(P<0.01),黑质神经元数量减少,形态受损,黑质内神经元出现线粒体肿胀变性,线粒体嵴消失等损伤,损伤侧黑质DJ-1、IP3R、GRP75、VDAC1 mRNA和蛋白表达降低(P<0.01);与模型组比较,美多芭组及复方地黄颗粒各剂量组大鼠旋转圈数减少(P<0.01),游泳评分升高(P<0.01),悬挂时间增加(P<0.01),线粒体形态结构损伤减轻,损伤侧黑质DJ-1、IP3R、GRP75、VDAC1 mRNA和蛋白表达均升高(P<0.05,P<0.01),复方地黄颗粒高剂量效果与美多芭相当(P>0.05).结论 复方地黄颗粒可能通过调控DJ-1、IP3R、GRP75、VDAC1表达促进内质网-线粒体稳态,减轻线粒体损伤,维持DA能神经元生物学功能.

    复方地黄颗粒帕金森病阴虚动风证DJ-1IP3RGRP75VDAC1

    橙皮苷对庆大霉素致小鼠急性肾损伤及炎症和凋亡的影响

    徐祖清王诗洋王枭金华...
    1835-1841页
    查看更多>>摘要:目的 观察橙皮苷改善庆大霉素致小鼠急性肾损伤的作用,并探讨该作用与炎症与凋亡的相关性.方法 将小鼠随机分为正常组、模型组、维拉帕米组(21.43 mg/kg)及橙皮苷低、高剂量组(100、200 mg/kg),采用腹腔注射庆大霉素法建立AKI模型,随后各组给予相应药物干预14 d.给药结束后检测小鼠24 h尿蛋白、肾脏指数、肾功能指标,采用ELISA法检测血清及肾组织IL-10、IL-6、TNF-α水平,HE染色检测肾组织病理损伤,TUNEL染色检测肾组织细胞凋亡,RT-qPCR法检测肾组织caspase-3、Bcl-2、Baxm RNA表达,Western blot法检测肾组织cleaved caspase-3及PI3K/Akt信号通路相关蛋白表达.结果 与模型组比较,橙皮苷各剂量组小鼠24 h尿蛋白及肾脏指数降低(P<0.05),肾组织病理损伤有不同程度的改善,血清BUN、Scr及CysC水平降低(P<0.05),血清及肾组织IL-10水平升高(P<0.05),IL-6、TNF-α 水平降低(P<0.05),肾组织细胞凋亡率、caspase-3、Bax mRNA 表达及 cleaved caspase-3蛋白表达降低(P<0.05),Bcl-2 mRNA表达及PI3K、p-Akt蛋白表达升高(P<0.05).结论 橙皮苷对庆大霉素致小鼠急性肾损伤具有一定的改善作用,该作用与其抑制炎症及通过调控PI3K/Akt信号通路而产生的抗凋亡活性有关.

    橙皮苷急性肾损伤炎症凋亡PI3K/Akt信号通路