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中成药
国家食品药品监督管理局；信息中心中成药信息站；上海中药行业协会
中成药

国家食品药品监督管理局；信息中心中成药信息站；上海中药行业协会

陶建生

月刊

1001-1528

zcy.med@foxmail.com，med@stn.sh.cn

021-63213275

200002

上海市汉口路239号450室

中成药/Journal Chinese Traditional Patent MedicineCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是中医药科研领域内的一份专业性期刊。面向中药成药生产企业人员和质探人员，同时也向医学工作者提供中药的研究动态和发展趋势。
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    HPLC法同时测定槟榔四消丸中15种成分的含量

    王媛杨元硕李思治赵佳萌...
    2493-2498页
    查看更多>>摘要：目的 建立HPLC法同时测定槟榔四消丸中没食子酸、儿茶素、表儿茶素、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、绿原酸、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄酸、香附烯酮、木犀草素、α-香附酮、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量.方法 分析采用Kromasil C18 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相甲醇-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量 1.0 mL/min;柱温 30℃;检测波长 260 nm.再进行聚类分析、主成分分析.结果 15 种成分在各自范围内线性关系良好(r＞0.999 0),平均加样回收率 96.00%～101.00%,RSD 0.50%～1.50%.15 批样品聚为 2 类,4 种主成分累积方差贡献率为 90.004%.结论 该方法简便准确,重复性好,可用于槟榔四消丸的质量控制.

    槟榔四消丸化学成分含量测定HPLC聚类分析主成分分析

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    引火汤冻干粉HPLC指纹图谱建立及8种成分含量测定

    胡晶丁亚明刘爽乔月...
    2499-2505页
    查看更多>>摘要：目的 建立引火汤冻干粉HPLC指纹图谱,并测定地黄苷D、麦冬甲基黄烷酮A、毛蕊花糖苷、原儿茶酸、梓醇、五味子醇甲、五味子乙素、五味子甲素的含量.方法 指纹图谱建立采用Supersil AQ18 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量 1.0 mL/min;柱温 30℃;检测波长 230 nm.UPLC-MS/MS含量测定采用Alphasil VC-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.5 μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温30℃;电喷雾离子源;正负离子扫描;多反应监测模式.结果 10 批冻干粉指纹图谱中有17 个共有峰,相似度大于 0.90,指认出毛蕊花糖苷、水晶兰苷、去乙酰车叶草苷酸、五味子醇甲.8 种成分在各自范围内线性关系良好(R2＞0.990 6),平均加样回收率 98.7%～101.1%,RSD 2.0%～5.2%.结论 指纹图谱结合含量测定能完整表征引火汤基准样品质量,从而为其关键化学属性质量评价提供参考.

    引火汤冻干粉HPLC指纹图谱化学成分含量测定UPLC-MS/MS

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    HPLC法同时测定安神胶囊中7种成分的含量

    崔帅崔俊凤梁秀坤王志勇...
    2506-2510页
    查看更多>>摘要：目的 建立HPLC法同时测定安神胶囊中斯皮诺素、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B、五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲的含量.方法 分析采用Inertsustain C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相甲醇-乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量 1.0 mL/min;柱温 30℃;检测波长 203、270 nm.再进行主成分分析、偏最小二乘判别分析.结果 7 种成分在各自范围内线性关系良好(r＞0.999 0),平均加样回收率 96.12%～102.70%,RSD 0.31%～1.83%.10 批样品按厂家分为2 类,峰5(五味子醇甲)、峰4(丹酚酸B)为质量差异标志物.结论 该方法简便灵敏,专属性强,重复性好,可用于安神胶囊的质量控制.

    安神胶囊化学成分含量测定HPLC主成分分析偏最小二乘判别分析

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    葛藤花HPLC指纹图谱建立及3种成分含量测定

    王计瑞陈继建代金鑫杨锡金...
    2511-2516页
    查看更多>>摘要：目的 建立葛藤花HPLC指纹图谱,并测定染料木苷、鸢尾苷、染料木素的含量.方法 分析采用AQ-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量 1.0 mL/min;柱温 30℃;检测波长 260 nm.再进行聚类分析和主成分分析.结果 10 批药材指纹图谱中有 17 个共有峰,相似度大于 0.970.3 种成分在各自范围内线性关系良好(r＞0.999 0),平均加样回收率 100.50%～104.30%,RSD 1.93%～5.21%.各批药材聚为 2类,3 种主成分累积方差贡献率为 84.822%.结论 该方法稳定可靠,可用于葛藤花的质量控制.

    葛藤花HPLC指纹图谱染料木苷鸢尾苷染料木素含量测定聚类分析主成分分析

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    UPLC-QTOF/MS法分析芪苈强心胶囊化学成分及入血成分

    刘匡一张凌云熊彦婷彭秘...
    2517-2525页
    查看更多>>摘要：目的 建立UPLC-QTOF/MS法分析芪苈强心胶囊化学成分及入血成分.方法 心肌梗死后心力衰竭大鼠灌胃给予芪苈强心胶囊 0.5%CMC-Na 混悬液(生药量 0.9 g/mL)4 周,取血.分析采用 Acquity UPLCBEHC18 色谱柱(100 mm×2.1mm,1.7μm);流动相0.1%甲酸-乙腈(正离子模式)或水-乙腈(负离子模式),梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温 40℃;电喷雾离子源;正负离子扫描.结果 共鉴定出 151 种成分,包括 38 种黄酮类、36 种萜类、23 种生物碱类、11 种皂苷类、11 种苯丙素类、10 种酚酸类、4 种有机酸类、4 种强心苷类、14 种其他类,以及35 种入血成分.结论 该方法准确稳定,可为芪苈强心胶囊临床合理应用提供数据支撑,也能为其他中成药相关效应物质研究奠定基础.

    芪苈强心胶囊化学成分入血成分UPLC-QTOF/MS

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    威廉环毛蚓中8种核苷提取工艺优化及含量测定

    宇泉霖吴雪纯邱旖宋嘉佳...
    2526-2530页
    查看更多>>摘要：目的 优化威廉环毛蚓中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、胸腺嘧啶、肌苷、鸟苷、2'-脱氧鸟苷提取工艺,并测定其含量.方法 以料液比、超声时间、超声温度为影响因素,次黄嘌呤、总核苷含量为评价指标,正交试验优化提取工艺.HPLC法测定各核苷含量,分析采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相甲醇-水,梯度洗脱;体积流量 1 mL/min;柱温 30℃;检测波长260 nm.结果 最佳条件为料液比1∶250,超声时间30 min,超声温度 60℃.8 种核苷在各自范围内线性关系良好(R2＞0.999 0),平均加样回收率 99.11%～103.27%,RSD 0.85%～2.89%.结论 该方法稳定可靠,可用于威廉环毛蚓中核苷的提取与含量测定.

    威廉环毛蚓核苷提取工艺含量测定正交试验HPLC

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    芥子酰基蔗糖酯在大鼠胃肠道菌液中的代谢研究

    徐嘉欢许瀚洋褚建波施菁...
    2531-2536页
    查看更多>>摘要：目的 考察芥子酰基蔗糖酯在大鼠胃肠道菌液中的代谢情况.方法 采用体外孵育方法,研究 3 个远志来源芥子酰基蔗糖酯(3',6-二芥子酰基蔗糖、sibiricose A6、tenuifoliside C)在大鼠胃肠道菌液中的代谢.结果 大鼠大肠菌液对芥子酰基蔗糖酯的降解具有区域选择性,其中sibiricose A6 在胃、小肠、大肠菌液中较稳定;3',6-二芥子酰基蔗糖和tenuifoliside C 在胃、小肠菌液中较稳定,但在大肠菌液中迅速发生 6 位酯键水解,生成 3'-单酰基蔗糖(sibiricose A6、球腺糖A)和芥子酸.随着孵育时间延长,蔗糖双酯 3',6-二芥子酰基蔗糖、tenuifoliside C浓度不断降低(4h时检测不到),3'-单酰基蔗糖浓度不断升高(4h后趋于稳定),芥子酸则呈先升高(4h时达到峰值)后降低的趋势.芥子酸可被进一步缓慢代谢为氢化芥子酸.结论 有一部分芥子酰基蔗糖酯可选择性地在大鼠大肠菌液中发生酯键水解,释放出游离态的芥子酸,具有成为后者结肠靶向前药的潜质.

    芥子酰基蔗糖酯胃肠道菌液代谢

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    复方产乳灵颗粒成型工艺优化及其吸湿性研究

    张卫青梁伟郭洪位晏晨...
    2537-2541页
    查看更多>>摘要：目的 优化复方产乳灵颗粒成型工艺,并考察其吸湿性.方法 以辅料(淀粉与糊精)与浸膏粉比例、辅料比例、润湿剂(乙醇)体积分数为影响因素,颗粒合格收率、溶化时间、吸湿率的总评"归一值"(OD值)为评价指标,星点设计-响应面法优化成型工艺.再建立吸湿率动力学模型,测定临界相对湿度.结果 最佳条件为辅料与浸膏粉比例 0.8∶1,辅料比例 0.8∶1,润湿剂体积分数72.0%,OD值为0.62.吸湿动力学模型满足指数模型,临界相对湿度为 63.7%.结论 该方法简便可行,可为复方产乳灵颗粒的生产和储存提供依据.

    复方产乳灵颗粒成型工艺吸湿性星点设计-响应面法

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    葛根异黄酮通过调控LKB1/AMPK/PGC-1α信号通路对去卵巢大鼠心肌损伤的保护作用

    张莹欧阳灿玥陈兰英袁蓓欣...
    2542-2551页
    查看更多>>摘要：目的 研究葛根异黄酮对去卵巢大鼠心肌损伤的保护作用及其机制.方法 将 36 只大鼠随机分为假手术组、模型组、戊酸雌二醇组(0.1 mg/kg)和葛根异黄酮低、中、高剂量组(55、110、220 mg/kg).模型组和各给药组大鼠切除双侧卵巢,假手术组大鼠仅切除卵巢周边小块脂肪组织.手术后 2 周开始给药,每天 1 次,每周 6d,连续灌胃给药 16 周.第 16 周末,通过PowerLab检测血流动力学[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均压(MBP)、左室收缩压(LVSP)、左室舒张压(LVMP)、等容收缩期左心室内压力最大上升和下降速率(±dp/dtmax)];HE染色观察心脏组织病理变化;生化分析仪检测血浆中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及葡萄糖(Glu)水平;比色法检测心肌组织中三磷酸腺苷(ATP)水平;RT-qPCR法检测心肌组织中葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)、乳酸脱氢酶A(LDHA)、肉毒碱棕榈酰基转移酶-1(CPT-1α)、酰基辅酶A-羧化酶(ACC)、肝激酶B1(LKB1)、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活酶因子 1α(PGC-1α)mRNA表达;Western blot法检测心肌组织中能量代谢相关蛋白LKB1、p-AMPK/AMPK、PGC-1α表达.结果 与模型组比较,葛根异黄酮组SBP、DBP、MBP、LVSP、LVMP降低(P＜0.05,P＜0.01),-dp/dtmax升高(P＜0.05,P＜0.01);去卵巢所致大鼠心肌纤维溶解、间隙增宽及炎性浸润情况得到改善;LDH、CK活性降低(P＜0.05);心肌组织ATP 水平升高(P＜0.05,P＜0.01);TC、TG、LDL-C及Glu水平降低(P＜0.05,P＜0.01),HDL-C水平升高(P＜0.05,P＜0.01);心肌组织GLUT4、LDHA、CPT-1α、ACC、LKB1、AMPK、PGC-1α mRNA表达升高(P＜0.05,P＜0.01);心肌组织LKB1、p-AMPK/AMPK、PGC-1α蛋白表达升高(P＜0.05,P＜0.01).结论 葛根异黄酮对去卵巢所致的大鼠心肌损伤具有保护作用,其机制与改善心肌组织能量代谢相关蛋白,调控LKB1/AMPK/PGC-1α能量代谢相关信号通路有关.

    葛根异黄酮去卵巢心肌损伤LKB1/AMPK/PGC-1α信号通路

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    滋阴明目丸通过激活音猬因子信号通路对小鼠视网膜色素变性的改善作用

    曾梅艳熊萌宋厚盼欧晨...
    2551-2561页
    查看更多>>摘要：目的 探究滋阴明目丸对小鼠视网膜色素变性(RP)的改善作用及其可能机制.方法 将RP 转基因小鼠(rd10)随机分为模型组、乐盯组(0.15 g/kg)和滋阴明目丸低、高剂量组(4.50、9.00 g/kg),以C57BL/6 小鼠为正常组,每组 12 只.HE染色检测小鼠视网膜组织病理改变,视网膜电图(ERG)检测视功能,光学相干断层扫描(OCT)观察小鼠眼底表现并检测视网膜厚度,激光散斑血流技术检测小鼠视网膜血液灌注量,数字PCR检测Shh信号通路信号分子Shh、Ptc、Smo、Gli1、N-myc、Cyclin mRNA表达,免疫荧光染色检测Shh、Ptc、Smo、Gli1、N-myc、Cyclin蛋白表达.结果 与正常组比较,模型小鼠眼底和视网膜组织均发生病理性改变,ERG a波和b波振幅降低(P＜0.01),视网膜厚度减少(P＜0.01),视网膜血液灌注量降低(P＜0.01),视网膜Shh、Ptc、Smo、Gli1、N-myc、Cyclin mRNA和蛋白表达均降低(P＜0.01).与模型组比较,滋阴明目丸各剂量组和乐盯组小鼠眼底和视网膜组织病理性改变均得到改善,视网膜厚度增加(P＜0.01),视网膜血流量升高(P＜0.01),ERG a波和b波振幅增加(P＜0.01),视网膜Shh、Ptc、Smo、Gli1、N-myc、Cyclin mRNA和蛋白表达均升高(P＜0.01).结论 滋阴明目丸可增加视网膜厚度和血流量,改善眼底病理改变和视功能,呈现出较好的延缓RP的作用,其机制可能与激活Shh信号通路有关.

    滋阴明目丸视网膜色素变性rd10视功能Shh信号通路

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