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中成药
国家食品药品监督管理局；信息中心中成药信息站；上海中药行业协会
中成药

国家食品药品监督管理局；信息中心中成药信息站；上海中药行业协会

陶建生

月刊

1001-1528

zcy.med@foxmail.com，med@stn.sh.cn

021-63213275

200002

上海市汉口路239号450室

中成药/Journal Chinese Traditional Patent MedicineCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是中医药科研领域内的一份专业性期刊。面向中药成药生产企业人员和质探人员，同时也向医学工作者提供中药的研究动态和发展趋势。
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    甘草抗炎活性质量标志物筛选

    陈琴郑文惠白海英宋平顺...
    2841-2850页
    查看更多>>摘要：目的 筛选甘草抗炎活性质量标志物.方法 脂多糖刺激RAW264.7 巨噬细胞建立炎症模型,测定不同等级药材NO抑制率.建立 UHPLC-QTOF-MS 指纹图谱,鉴定化学成分,绘制热图,进行正交偏最小二乘判别分析.结果 一等、二等药材NO抑制率高于统货(P＜0.05,P＜0.01).47 批药材指纹图谱中有211 个共有峰,共鉴定出56个化合物,包括 17 个皂苷类、6 个黄酮类、8 个黄烷酮类、4 个查尔酮类、12 个异黄酮类、9 个其他类.一等、二等药材中异黄酮类、香豆素类、山柰酚、甘草黄酮醇相对含量高于统货,野生品中黄烷酮类、查尔酮类、皂苷类相对含量高于栽培品.新甘草苷、异甘草苷、山柰酚、hedysarimcoumestan E、甘草皂苷C2、甘草芳香豆素、甘草新木脂素、甘草瑞酮为质量标志物.结论 该方法稳定可靠,对甘草质量控制具有参考价值.

    甘草抗炎活性质量标志物RAW264.7巨噬细胞UHPLC-QTOF-MS指纹图谱正交偏最小二乘判别分析

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    黄连配方颗粒与标准汤剂化学成分一致性研究

    张代亮董新娜史磊董晓弟...
    2851-2858页
    查看更多>>摘要：目的 考察黄连配方颗粒与标准汤剂化学成分的一致性.方法 制备 18 批标准汤剂,测定出膏率及木兰花碱、药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱含量和转移率,建立HPLC特征图谱,进行聚类分析.结果 18 批标准汤剂和 24 批配方颗粒特征图谱中有 11 个共有峰,相似度 0.861～1.000,聚为 2 类.配方颗粒出膏率及指标成分含量和转移率均与标准汤剂接近.结论 黄连配方颗粒与标准汤剂化学成分的一致性良好,可为前者质量控制、工艺研究及临床应用提供参考.

    黄连配方颗粒标准汤剂HPLC特征图谱聚类分析

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    UPLC-MS/MS法同时测定妇康片中11种人参皂苷的含量

    谢思敏陈俊妃黄浩宇顾利红...
    2858-2863页
    查看更多>>摘要：目的 建立UPLC-MS/MS法同时测定妇康片中拟人参皂苷F11及人参皂苷Rf、Rg1、Re、Rb1、Rb2、Rb3、Rg2、Rg3、Rc、Rd的含量.方法 分析采用 Phenomenex Kinetex F5 色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm);流动相乙腈-2 mmol/L甲酸铵,梯度洗脱;体积流量 0.3 mL/min;柱温 40℃;电喷雾离子源;负离子扫描;多反应监测模式.结果 11种人参皂苷在各自范围内线性关系良好(r＞0.9900),平均加样回收率 97.40%～103.74%,RSD 1.76%～3.48%.结论 该方法灵敏实用,重复性好,可用于妇康片中人参的质量控制.

    妇康片人参皂苷人参含量测定UPLC-MS/MS

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    基于标准汤剂的竹节参配方颗粒质量标准研究

    叶陈辉唐海明袁成福郭佳龙...
    2863-2869页
    查看更多>>摘要：目的 基于标准汤剂建立竹节参配方颗粒质量标准.方法 HPLC法测定标准汤剂、配方颗粒中人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳa含量,计算转移率.建立标准汤剂HPLC特征图谱,并进行聚类分析、主成分分析.再建立配方颗粒HPLC特征图谱.结果 17 批标准汤剂HPLC特征图谱中有 9 个共有峰,相似度大于 0.9(除S6、S12 外),聚为 2类,3 种主成分累积方差贡献率达 86.7%.3 批配方颗粒中人参皂苷Ro含量为 83.1～88.6 mg/g,转移率为 53.1%～55.5%;竹节参皂苷Ⅳa含量为 14.8～15.0 mg/g,转移率为47.4%～48.1%.3 批配方颗粒HPLC特征图谱中有9 个共有峰,相似度分别为 0.998、0.998、0.999.结论 该方法合理可靠,可全面评价竹节参配方颗粒质量,为其质量控制提供参考.

    竹节参配方颗粒标准汤剂人参皂苷Ro竹节参皂苷ⅣaHPLC特征图谱

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    蜂花粉质量标准提升

    朱娟娟卢琪曲珍妮吕畅...
    2870-2875页
    查看更多>>摘要：目的 提升蜂花粉质量标准.方法 观察药材性状,并对其粉末进行显微鉴别.参照 2020 年版《中国药典》方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、重金属元素(Pb、Cd、As、Hg、Cu)、浸出物含量,对TLC鉴别方法进行改进,凯氏定氮法测定总含氮量,HPLC法测定山柰酚含量.结果 蜂花粉大多为扁椭圆形,随花粉本身颜色不同花粉团颜色也有所差异;花粉粒呈圆球形、椭圆形或三角形,并可见少量不规则碎片,有的具有萌发孔.山柰酚TLC斑点清晰,分离度良好,不同来源药材中其含量差异较大.13 批样品中水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物平均含量分别为 7.0％、2.8％、0.16％、52.2％,重金属含量均未超标,平均含氮量为 3.5％.结论 建议蜂花粉质量标准中增加以山柰酚为对照的 TLC鉴别项,并且水分不得超过 15.0％,总灰分不得超过 5.0％,酸不溶性灰分不得超过1.0％,浸出物不得少于 44.0％,含氮量不得少于 2.5％.

    蜂花粉质量标准性状显微鉴别定性鉴别含量测定

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    UHPLC Q-Exactive Plus Orbitrap HRMS法鉴定隔山消提取物在功能性消化不良大鼠体内代谢产物

    吴宗芹勾健李勇军陆苑...
    2876-2884页
    查看更多>>摘要：目的 建立UHPLC Q-Exactive Plus Orbitrap HRMS法鉴定隔山消提取物在功能性消化不良大鼠体内代谢产物.方法 建立功能性消化不良大鼠模型.分析采用Hypersi 1 GOLD C18 色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.9 μm);流动相水(含 0.1%甲酸)-乙腈(含 0.1%甲酸),梯度洗脱;体积流量 0.3 mL/min;柱温 40℃;电喷雾离子源;正负离子扫描.结果 共鉴定出 4 种原型成分(白首乌二苯酮、去酰基萝藦苷元、青阳参苷元、丁香酸)及其 110 种代谢产物,其中粪便、尿液共有代谢产物 12 种,尿液特有代谢产物 56 种,粪便特有代谢产物 42 种.原型成分代谢途径包括Ⅰ相代谢(氧化、还原等)、Ⅱ相代谢(硫酸化、葡萄糖醛酸化等)及Ⅰ相、Ⅱ相复合反应.结论 该方法高效全面,可为进一步寻找隔山消潜在活性代谢产物奠定基础.

    隔山消提取物代谢产物功能性消化不良UHPLCQ-ExactivePlusOrbitrapHRMS

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    大孔树脂纯化秦皮香豆素工艺研究

    张冬旭张永许陈思菡周佳怡...
    2885-2891页
    查看更多>>摘要：目的 考察大孔树脂纯化秦皮中秦皮甲素、秦皮苷、秦皮乙素、秦皮素工艺.方法 静态吸附实验筛选树脂型号,单因素试验优化纯化工艺,UPLC-QTOF-MS/MS法鉴定主要成分,绘制热图.结果 最佳树脂型号为ADS-5.最佳纯化工艺为上样量 1.1 BV,上样液质量浓度 0.75 g/mL,2 BV纯水清洗杂质,4 BV 25%乙醇洗脱有效成分,香豆素总转移率为 84.42%,纯度为 53.28%,得率为 4.79%.共鉴定出 37 种成分,其中香豆素类、苯乙醇苷类主要富集在25%乙醇洗脱液中,有机酸类、环烯醚萜类、黄酮类主要富集在95%乙醇洗脱液中.结论 该方法稳定、可行、准确,可表征大孔树脂不同洗脱液中秦皮香豆素分布规律,为后续相关药学研究提供指导.

    秦皮香豆素纯化工艺大孔树脂UPLC-QTOF-MS/MS

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    金蒲橘泡腾片喷雾干燥、成型工艺优化

    许玲牛晓静吴延娆岳亚楠...
    2892-2898页
    查看更多>>摘要：目的 优化金蒲橘泡腾片喷雾干燥、成型工艺.方法 以浓缩液相对密度、进风温度、泵药速度为影响因素,出粉率为评价指标,正交试验结合反向传播人工神经网络(BP-ANN)优化喷雾干燥工艺.以浸膏粉用量、酸(无水柠檬酸)碱(碳酸氢钠)比例、酸碱总量为影响因素,感官评分、崩解时间、吸湿性、发泡量的综合评分为评价指标,正交试验结合层次分析(AHP)-熵权法优化成型工艺.结果 最佳喷雾干燥工艺为浓缩液相对密度 1.15,进风温度 135℃,泵药速度 15%,出粉率为 84.63%.最佳成型工艺为浸膏粉用量 20%,酸碱比例 1∶0.9,酸碱总量75%,综合评分为 93 分.结论 该方法稳定可行,可为金蒲橘泡腾片工业化生产奠定基础.

    金蒲橘泡腾片喷雾干燥工艺成型工艺正交试验反向传播人工神经网络(BP-ANN)层次分析(AHP)-熵权法

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    新疆紫草多糖提取、脱色工艺优化

    杨小瑜姜一平舒余琪廖树怡...
    2898-2903页
    查看更多>>摘要：目的 优化新疆紫草多糖提取、脱色工艺.方法 以液料比、浸提温度、浸提时间为影响因素,多糖得率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.以上样质量浓度、上样体积、洗脱体积流量为影响因素,多糖脱色率、保留率的总评"归一值"(OD值)为评价指标,Box-Behnken响应面法优化脱色工艺.结果 最佳提取工艺为液料比43∶1,浸提温度 79℃,浸提时间 134 min,多糖得率为(2.79±0.05)%.最佳脱色工艺为上样质量浓度 1.6 mg/mL,上样体积 1 mL,洗脱体积流量 2 BV/h,OD值为 0.56.结论 该方法稳定可靠,可用于新疆紫草多糖的提取和脱色.

    新疆紫草多糖提取工艺脱色工艺Box-Behnken响应面法

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    苏黄止咳胶囊中白花前胡甲素对咳嗽变异性哮喘的改善作用

    赵子瑶江宏欧永玉陈孝源...
    2904-2914页
    查看更多>>摘要：目的 探讨苏黄止咳胶囊中白花前胡甲素对咳嗽变异性哮喘(CVA)的影响.方法 将大鼠随机分为正常组、模型组、地塞米松组(0.5 mg/kg)、苏黄止咳胶囊组(7 g/kg)和白花前胡甲素低、中、高剂量组(15、30、60 mg/kg),采用腹腔注射致敏剂(1 mg/mL卵清蛋白和 10 mg/mL氢氧化铝)和雾化吸入 1%卵清蛋白的方法构建CVA大鼠模型,第 14 天起灌胃给予相应剂量药物,给药 14d后,HE、Masson和PAS染色观察肺组织病理变化,血细胞分析仪检测大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎症细胞数,ELISA法检测BALF中IL-4、IL-5、IL-13、MUC5AC水平.采用脂多糖(LPS)诱导建立RAW264.7 细胞炎症模型,分别以 4、8、16 μmol/L白花前胡甲素和 0.25 mg/mL苏黄止咳胶囊处理,Griess法检测细胞中NO水平,荧光显微镜下观察细胞中ROS表达.RT-qPCR法检测肺组织和细胞中 IL-6、IL-1β、COX-2、iNOS、PPAR-γ mRNA 表达,Western blot 法检测肺组织和细胞中 p-P65、P65、p-IκBα、IκBα、NLRP3、caspase-1(p20)、IL-1β蛋白表达.结果 体内实验结果表明,白花前胡甲素能减少CVA大鼠咳嗽次数(P＜0.01),延长咳嗽潜伏期(P＜0.05,P＜0.01),减少BALF中嗜酸性粒细胞和中性粒细胞数(P＜0.05,P＜0.01),降低BALF中IL-4、IL-5、IL-13、MUC5AC水平(P＜0.01)和肺组织中IL-6、IL-1β、COX-2、iNOS mRNA表达(P＜0.05,P＜0.01),降低 P65、IκBα 蛋白磷酸化及 NLRP3、caspase-1(p20)、IL-1β 蛋白表达(P＜0.05,P＜0.01).体外实验结果表明,白花前胡甲素能抑制LPS诱导的RAW264.7 细胞中NO的释放,降低细胞中ROS水平(P＜0.01);降低细胞中IL-1β、COX-2、iNOS mRNA表达(P＜0.05,P＜0.01),升高PPAR-γ mRNA表达(P＜0.05),降低P65、IκBα蛋白磷酸化和NLRP3 蛋白表达(P＜0.05,P＜0.01).结论 白花前胡甲素可能是通过抑制NF-κB信号通路活化并降低NLRP3 炎症小体的表达,发挥抗炎和止咳作用,从而改善咳嗽变异性哮喘,是苏黄止咳胶囊的主要止咳功效成分之一.

    白花前胡甲素苏黄止咳胶囊咳嗽变异性哮喘(CVA)NF-κBNLRP3炎症

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