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期刊信息/Journal information
浙江中西医结合杂志
浙江中西医结合杂志

何革

月刊

1005-4561

zjzxyjhzz@yahoo.com.cn，zj85186890@126.com

0571-56109558

310003

杭州市环城东路208号

浙江中西医结合杂志/Journal Zhejiang Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
查看更多>>本刊是由浙江省中西医结合学会和浙江省中西医结合医院主办，由浙江省卫生厅主管的杂志，以中西医结合为主，以临床为主，面向临床、面向基层。
正式出版
收录年代

    詹强平秘脏腑推拿治疗慢性阻塞性肺疾病伴睡眠障碍经验

    申屠嘉俊詹强王睿徐纬...
    1-3页

    慢性阻塞性肺疾病睡眠障碍平秘脏腑推拿经痹点詹强

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    章勤辨治子宫内膜息肉经验

    沈丹章勤
    3-5,28页

    子宫内膜息肉何氏妇科中医临证经验医案章勤

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    补肾活血针刺法对SAMP8小鼠认知功能及海马神经元沉默信息调节因子2调控作用的研究

    杨聘徐融谢立全
    6-12页
    查看更多>>摘要：目的 探究补肾活血针刺法对加速衰老的小鼠模型SAMP8 小鼠认知功能和海马神经元沉默信息调节因子 2(SIRT2)介导的内质网蛋白 4B(RTN4B)/β淀粉样前体蛋白裂解酶 1(BACE1)通路的影响.方法 6 只SAMR1 小鼠为正常对照组,18 只SAMP8 小鼠随机分为模型对照组、针刺治疗组、非针刺治疗组,各 6 只.针刺治疗组血海、膈俞施捻转泻法,肾俞、百会施捻转补法,运针1 min,留针 10 min;非针刺治疗组在非经非穴点进行抓捉刺激;均干预 8 周.通过Morris水迷宫试验评估小鼠认知功能.采用免疫组织化学染色和酶联免疫吸附试验评估海马神经元小胶质细胞的激活和β淀粉样蛋白(Aβ)沉积.通过蛋白质免疫印迹检测SIRT2 途径相关蛋白SIRT2、RTN4B、BACE1 和β淀粉样前体蛋白C-末端片段(APP-CTF)的表达水平.结果 与正常对照组比较,模型对照组逃避潜伏期延长,目标象限停留时间减少,穿越平台次数减少(P<0.05),海马组织Aβ42 和CD68 阳性面积增大(P<0.01),血清Aβ42 水平增高,海马组织中SIRT2、BACE1 和APP-CTF表达明显增加,RTN4B表达降低(P<0.05).与模型对照组及非针刺治疗组比较,针刺治疗组逃避潜伏期缩短[第 1天:(37.80±10.42)s比(49.80±6.14)s、(44.60±7.40)s,P<0.05;第 2 天:(36.80±12.69)s比(48.80±5.97)s、(44.20±7.72)s,P<0.05;第 3天:(38.60±9.71)s比(51.20±5.54)s、(43.60±6.46)s,P<0.05;第 4 天:(36.00±11.20)s比(46.40±5.81)s、(45.20±7.36)s,P<0.05;第 5 天:(36.60±11.37)s比(47.80±5.31)s、(43.80±9.44)s,P<0.05],目标象限停留时间增加[(7.83±0.98)s比(1.00±0.63)s、(3.33±0.52)s,P<0.05],穿越平台次数增加[(13.33±1.03)次比(3.17±1.17)次、(7.33±0.52)次,P<0.05];海马组织Aβ42和CD68阳性面积减少(P<0.01),血清Aβ42水平显著降低[(11.38±1.57)μg/mL比(23.14±2.41)μg/mL、(17.16±1.27)μg/mL,P<0.05];海马组织中SIRT2[(1.98±0.19)比(4.21±0.31)、(3.22±0.23),P<0.05 或P<0.01]、BACE1[(1.81±0.14)比(2.80±0.19)、(2.43±0.13),P<0.05 或P<0.01]和APP-CTF[(2.56±0.26)比(4.53±0.33)、(3.48±0.25),P<0.05 或P<0.01]表达降低,RTN4B[(0.79±0.06)比(0.27±0.03)、(0.46±0.05),P<0.05 或P<0.01]表达增高.结论 补肾活血针刺法通过抑制SIRT2 介导的RTN4B/BACE1 途径,改善SAMP8小鼠的认知功能和Aβ沉积.

    小鼠补肾活血针刺法Aβ沉积认知功能沉默信息调节因子2内质网蛋白4B/β淀粉样前体蛋白裂解酶1

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    抗微小核糖核酸-21治疗对糖尿病肾病模型小鼠肾脏损伤作用的实验研究

    孙佳沈军
    13-18页
    查看更多>>摘要：目的 探讨抗微小核糖核酸-21(microRNA-21,miR-21)治疗对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)模型小鼠肾脏损伤的作用.方法 8 周龄C57BL/6 小鼠随机分为对照组、DN组、DN+miR-21 反义寡核苷酸(antisense oligonucleotides,ASO)组(DN+miR-21-ASO组)、DN+miR-21反义寡核苷酸错配碱基对(MM-ASO)组(DN+miR-21-MM-ASO组).通过腹腔注射链脲佐菌素构建DN小鼠模型.全自动生化分析仪检测小鼠 24h尿蛋白(urine protein,Upro)、血清肌酐(serum creatinine,Scr)和血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)含量.PAS染色观察小鼠肾脏糖原沉积,苏木素-伊红(HE)染色观察小鼠肾脏病理学变化,TUNEL染色观察小鼠肾脏组织细胞凋亡情况.实时定量PCR检测小鼠肾脏组织miR-21的相对表达水平.蛋白质印迹(Western blot)检测B淋巴细胞瘤-2 基因(Bcl-2)、Bcl-2 相关X蛋白(Bax)和活化型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cleaved cas-pase-3)蛋白的表达水平.结果 与对照组比较,DN组小鼠肾脏组织miR-21 表达显著上调[(3.23±0.24)比(1.00±0.11),P<0.01],24 h Upro、Scr和BUN[(53.87±5.87)mg比(13.83±1.80)mg、(89.35±3.34)μmol/L比(28.27±2.91)μmol/L、(25.79±2.15)mmol/L比(7.36±0.50)mmol/L,P<0.01]水平均显著增高;与DN+miR-21-MM-ASO组比较,DN+miR-21-ASO组小鼠肾脏组织miR-21的表达受到抑制[(0.77±0.11)比(3.52±0.27),P<0.01],小鼠 24 h Upro、Scr和BUN[(29.92±6.06)mg比(50.69±6.93)mg、(68.39±3.75)μmol/L比(87.84±6.63)μmol/L、(17.66±1.04)mmol/L比(23.80±3.16)mmol/L,P<0.01]水平明显降低.PAS染色显示,与对照组比较,DN组小鼠肾脏组织系膜和基底膜区PAS染色阳性物质增多,颜色深;与DN+miR-21-MM-ASO比较,DN+miR-21-ASO组小鼠肾脏组织系膜和基底膜区PAS染色阳性物质明显减少且红染区域较少.HE染色表明,与对照组比较,DN组小鼠出现肾小球体积增大和肾小管刷状缘脱离等肾脏损伤表现;与DN+miR-21-MM-ASO组比较,DN+miR-21-ASO组小鼠肾脏损伤显著改善.TUNEL染色表明,与对照组比较,DN组小鼠肾脏组织细胞凋亡显著增加;与DN+miR-21-MM-ASO组比较,DN+miR-21-ASO组小鼠肾脏组织细胞凋亡显著降低.Western blot检测显示,与对照组比较,DN组Bax和cleaved caspase-3 表达上调[(3.24±0.26)比(1.00±0.10)、(2.82±0.16)比(1.00±0.13),P<0.01],Bcl-2 表达下调[(1.06±0.12)比(4.16±0.41),P<0.01];与DN+miR-21-MM-ASO组比较,DN-miR-21-ASO组Bax和cleaved caspase-3 表达下调[(2.04±0.19)比(3.20±0.07)、(1.54±0.11)比(3.10±0.13),P<0.01],Bcl-2 表达上调[(2.05±0.14)比(1.02±0.09),P<0.01].结论 抗miR-21治疗可以明显改善DN模型小鼠的肾脏损伤.

    小鼠糖尿病肾病肾脏损伤微小核糖核酸-21细胞凋亡

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    美洲大蠊研粉对脊髓损伤大鼠氧化应激的影响

    马彦博周邦瑜李杰李绍波...
    19-22页
    查看更多>>摘要：目的 探讨美洲大蠊研粉对脊髓半横断损伤(hSCI)大鼠脊髓损伤区域氧化应激的影响.方法 60 只雌性SD大鼠按照随机数字表法分为对照组和观察组,各 30 只,两组均通过打开T10椎板行左侧脊髓半横断,制作hSCI模型.术前 30 min及术后 1～14 d,对照组予 0.9%氯化钠溶液、观察组予美洲大蠊研粉(630 mg/kg)溶于 0.9%氯化钠溶液灌胃,5 mL/只,每天 1 次.术后 6h及 1、3、7、14 d每组每个时间点取 5 只大鼠,用酶联免疫吸附试验检测丙二醛(MDA)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)含量;术后 14d每组取 5 只大鼠用于脊髓组织尼氏染色.结果 与对照组比较,观察组在显微镜10×20倍及10×40倍视野下脊髓组织神经元数目均更多[(26.25±0.50)个比(10.84±0.58)个、(14.92±0.32)个比(6.75±0.32)个,P<0.01];观察组术后 7、14 d脊髓组织MDA[(0.61±0.03)nmol/mL比(0.89±0.02)nmol/mL、(0.54±0.01)nmol/mL比(0.68±0.02)nmol/mL,P<0.01]和 8-OHdG[(17.92±0.99)ng/mL比(23.37±0.77)ng/mL、(15.91±0.28)ng/mL比(20.18±0.37)ng/mL,P<0.01]含量均低于对照组;与对照组比较,观察组氧化应激高峰时间更早,MDA和 8-OHdG表达的峰值提前到了术后 3d.结论 美洲大蠊研粉降低了hSCI大鼠脊髓损伤区域MDA、8-OHdG的表达,使氧化应激高峰时间提前,减轻了氧化应激损伤,减少了神经元丢失.

    大鼠脊髓损伤美洲大蠊研粉氧化应激丙二醛8-羟基脱氧鸟苷

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    肝素调控Janus激酶-信号传导和转录激活蛋白信号通路对川崎病模型小鼠血红蛋白的影响

    潘杭丽伍慧丽
    23-28页
    查看更多>>摘要：目的 探讨肝素通过Janus激酶-信号传导和转录激活蛋白(JAK-STAT)信号通路对川崎病模型小鼠血红蛋白的调节作用.方法 45 只C57 小鼠随机分为对照组、模型组、肝素治疗组,各15 只.采用白色念珠菌细胞壁水溶性成份诱导小鼠川崎病模型.对照组、模型组予 0.9%氯化钠溶液(0.05 mL/g),肝素治疗组予肝素(0.1 U/g)腹腔注射,每天 1 次,连续干预 7d.监测小鼠体质量、血红蛋白水平,酶联免疫吸附试验测定小鼠血清白细胞介素-6(IL-6)和铁调素水平,蛋白质印迹(Western blot)检测各组小鼠肝脏组织JAK-STAT信号通路相关蛋白的表达,实时荧光定量PCR检测JAK-STAT信号通路相关蛋白mRNA的表达.结果 与对照组比较,模型组小鼠体质量、血红蛋白水平下降,血清IL-6、铁调素水平升高,肝脏组织Janus激酶 1(JAK1)、磷酸化JAK1(p-JAK1)、Janus激酶 2(JAK2)、磷酸化JAK2(p-JAK2)、信号传导和转录激活蛋白 3(STAT3)、磷酸化STAT3(p-STAT3)蛋白表达上调,JAK1、JAK2、STAT3 mRNA表达上调.与模型组比较,肝素治疗组小鼠体质量[第 26 天:(27.11±0.58)g比(21.29±0.39)g,P<0.05]、血红蛋白水平[第 26 天:(150.65±9.53)g/L比(102.61±8.03)g/L,P<0.05]上升,血清IL-6[第 26 天:(36.73±3.40)pg/mL比(68.05±5.20)pg/mL,P<0.05]、铁调素[第 26 天:(167.49±10.72)ng/mL比(332.93±15.99)ng/mL,P<0.05]水平下降,肝脏组织JAK1[(0.26±0.02)比(1.27±0.07),P<0.05]、p-JAK1[(0.31±0.04)比(1.30±0.09),P<0.05]、JAK2[(0.47±0.05)比(1.27±0.07),P<0.05]、p-JAK2[(0.45±0.05)比(1.14±0.08),P<0.05]、STAT3[(0.64±0.04)比(1.11±0.08),P<0.05]、p-STAT3[(0.46±0.04)比(1.09±0.07),P<0.05]蛋白表达下调,JAK1[(1.38±0.10)比(3.05±0.23),P<0.05]、JAK2[(1.42±0.09)比(3.82±0.50),P<0.05]、STAT3[(1.95±0.12)比(4.58±0.34),P<0.05]mRNA表达下调.结论 肝素可有效提高川崎病模型小鼠血红蛋白水平,其作用机制可能与调控JAK-STAT信号通路,降低铁调素水平相关.

    小鼠川崎病Janus激酶-信号传导和转录激活蛋白信号通路铁调素血红蛋白

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    自拟涤痰汤辅助常规西药治疗冠心病稳定型心绞痛痰浊内阻证临床研究

    胡逸军钟旭丹章飞有周靓靓...
    29-32页

    冠心病稳定型心绞痛痰浊内阻证自拟涤痰汤血脂

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    生脉饮合清气化痰方辅助治疗痰热壅肺型老年重症肺炎的疗效及对Th17/Treg水平的影响

    葛金林蒋欢欢林圣乐彭杨迪...
    32-36页

    老年重症肺炎生脉饮清气化痰方辅助性T细胞17调节性T细胞

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    纳米炭颗粒前哨淋巴结识别在老年结直肠癌淋巴结转移中的应用

    林晖潘罗锋张宝杭
    37-41页

    老年结直肠癌纳米炭前哨淋巴结淋巴结转移

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    Rood技术联合互动式头针治疗缺血性卒中后上肢感觉及运动功能障碍临床疗效观察

    倪春初陈忠强占道伟魏绪旺...
    41-44页

    缺血性卒中上肢功能障碍Rood技术互动式头针

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