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期刊信息/Journal information
肿瘤学杂志
肿瘤学杂志

毛伟敏

月刊

1671-170X

zlxzz04@126.com

0571-88122280

310022

杭州市半山桥广济路38号

肿瘤学杂志/Journal Journal of Chinese OncologyCSTPCD
查看更多>>本刊1995年公开发行，大16开，64页，1995年-2000年为季刊，2001年改为《肿瘤学杂志》，双月刊，主要刊登肿瘤临床与基础，科研等学术研究论文，1997-1998年被浙江省科技期刊编辑学会及浙江省期刊协会科技期刊委员会评为优秀期刊二等奖。
正式出版
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    胸腺上皮肿瘤微环境异常与自身免疫障碍发生的研究进展

    王佳惠黄月雨姚其峰杨绪萍...
    63-68页
    查看更多>>摘要：胸腺是T淋巴细胞发育及T细胞受体形成的重要器官,在适应性免疫和中枢耐受建立中发挥关键作用.祖T细胞在早期发育阶段由骨髓迁移至胸腺,经过与皮质及髓质区的胸腺上皮细胞相互作用,先凭借阳性选择再通过阴性选择分化为成熟T淋巴细胞,共同形成了胸腺独特的微环境.胸腺上皮肿瘤是前纵隔中常见的原发性肿瘤,异常增殖的上皮细胞常伴随大量的未成熟的淋巴细胞,造成自身免疫性临床症状,但其确切的分子调控机制与形成机制尚不清楚.全文综述胸腺上皮肿瘤微环境异常与自身免疫障碍发生的研究进展.

    胸腺上皮肿瘤免疫微环境淋巴细胞发育自身免疫性疾病

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    乳腺癌卵巢及胃转移1例

    欧小文杜春玲向迪陈铁军...
    69-72页

    乳腺癌卵巢转移胃转移肿瘤转移

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    Sotorasib对比多西他赛用于经治的KRASG12C突变晚期非小细胞肺癌:一项随机对照、开放标签、Ⅲ期临床研究

    李思妮褚嘉栋金莹
    73-81页
    查看更多>>摘要：Sotorasib是一种特异性的、不可逆的GTPase蛋白KRASG12C抑制剂.CodeBreaK 200研究比较了Sotorasib与一种标准治疗方案在既往接受过其他抗肿瘤药物治疗的KRASG12C突变非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者中的疗效和安全性.研究者在22个国家的148个中心进行了一项随机、开放标签的Ⅲ期试验.该研究招募了年龄在18岁以上、既往含铂化疗和PD-1或PD-L1抑制剂治疗进展后的KRASG12C突变晚期NSCLC患者.关键的排除标准包括:出现新发或进展的未经治疗的脑部病变,或有症状的脑部病变、存在除KRASG12C以外的驱动基因突变(如EGFR或ALK)、既往接受过多西他赛治疗(若肿瘤在终止治疗后6个月内未进展,则允许使用多西他赛进行新辅助治疗或辅助治疗)、既往接受过KRASG12C抑制剂治疗、在研究第1天的前28天内接受过系统性抗肿瘤治疗,并在治疗开始2周内接受了治疗性或姑息性放疗.以开放标签的方式将入组患者随机1∶1分为Sotorasib 口服组(960 mg,每日1次)和多西他赛静脉输注组(75 mg/m2,每3周1次),根据晚期疾病患者既往治疗线数(1 vs2 vs＞2)、种族(亚洲vs非亚洲)和中枢神经系统转移史(有vs无)进行分层.治疗持续到独立中心确认疾病进展、患者不耐受、开始另一种抗癌治疗、撤回同意或死亡,以先发生者为准.主要终点是无进展生存期,在意向治疗人群中通过盲态独立审阅中心进行评估,对所有接受治疗的患者进行安全性评估.该试验已在ClinicalTrials.gov注册(编号NCT04303780),目前仍处于有效状态,但不再招募患者.在2020年6月4日至2021年4月26日期间,345例患者被随机分配至Sotorasib组(n=171)或多西他赛组(n=174).Sotorasib组和多西他赛组中各有169例(99％)和151例(87％)患者接受了至少一次剂量的治疗.在中位随访17.7(IQR:16.4～20.1)个月后,该研究达到了主要研究终点.与多西他赛组相比,Sotorasib组的无进展生存期显著性增加[5.6个月(95％CI:4.3～7.8)vs4.5 个月(95％CI:3.0～5.7);HR=0.66(95％CI:0.51～0.86);P=0.001 7].与多西他赛组相比,Sotorasib 组耐受性良好,3级及以上(33％vs 40％)和严重的治疗相关不良事件(11％vs 23％)更少.Sotorasib最常见的3级或以上的治疗相关不良事件是腹泻(12％)、谷丙转氨酶升高(8％)和谷草转氨酶升高(5％);而对于多西他赛,最常见的3级或以上的治疗相关不良事件是中性粒细胞减少(9％)、疲劳(6％)和发热性中性粒细胞减少(5％).相比较于多西他赛,Sotorasib显著性提高既往接受过其他抗肿瘤药物治疗的KRASG12C突变晚期NSCLC患者的无进展生存期,且具有更优的安全性.

    非小细胞肺癌KRASG12CSotorasib多西他赛

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    《肿瘤学杂志》稿约

    82页
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