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期刊信息/Journal information
植物生理学报
植物生理学报

何祖华

月刊

2095-1108

zstx@sibs.ac.cn

021-54922836

200031

上海市岳阳路319号31B楼

植物生理学报/Journal Plant Physiology CommunicationsCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是我国植物生理学综合性学术刊物，其特色是栏目众多，内容涵盖面广，信息量大。1998和1999年该刊的总被引次数为891和1132，分别获得国家科技部颁发的第10名和第16名证书；被列为生物科学类、植物学类、农作物类和园艺学类的核心期刊。1998、1999两年发表的论文被SCI CDE引用36次，收录我刊的国内外检索系统达19个之多。
正式出版
收录年代

    外源苯丙氨酸对水稻幼苗主根根尖生长的调节效应

    谭春林李江源陈惠萍
    870-878页
    查看更多>>摘要：本实验采用外源苯丙氨酸(Phe)与苯丙氨酸解氨酶(PAL)的专一性抑制剂2-氨基茚满-2-膦酸(AIP)对水稻幼苗进行处理,通过比较不同处理间主根的生长指标、根尖木质素含量、根尖细胞PAL活性、根尖细胞OsCAD1表达水平及CAD活性,以及根尖导管出现位置,研究外源Phe对水稻幼苗主根根尖生长的调节作用.结果发现,外源Phe抑制幼苗主根和根尖的长度,并提高根尖的木质素含量、OsCAD1表达水平、CAD活性及PAL活性,而AIP则逆转Phe的作用效应.这表明,外源Phe通过上调木质素合成关键基因表达水平及其酶活水平,提高了木质素合成效率,从而缩短导管出现位置到根尖前端的距离和抑制根尖伸长,最终延缓水稻幼苗主根生长.

    水稻幼苗主根根尖苯丙氨酸木质素导管

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    过表达橡胶草糖转运蛋白TkSWEET1促进橡胶草的橡胶合成

    张宇豪张义徐梦毫杨雪...
    879-886页
    查看更多>>摘要：橡胶草是产胶替代植物,其橡胶产量与库器官中的糖代谢过程密切相关,SWEET糖转运蛋白参与调控糖在库器官的分配.前期研究发现,TkSWEET1具有糖转运活性,并在橡胶草胶乳(乳管的细胞质)中表达量较高.本研究首先通过qPCR检测了TkSWEET1在橡胶草全生育期的时空表达特征,结果表明其在橡胶草中后期的根和胶乳中高表达.本研究还通过乳管特异表达基因(TkREF)的启动子过表达TkSWEET1.三个独立稳定转化株系中,TkSWEET1的表达量均显著高于野生型,但TkSWEET1-GFP融合蛋白并非乳管细胞特异.过表达TkSWEET1显著促进了根的伸长,并有增加根中胶含量和单株胶产量的趋势,而根部可溶性糖的含量、植株生物量并无显著影响.本研究为进一步探究橡胶草糖代谢对天然橡胶生物合成的影响提供参考.

    橡胶草SWEET乳管细胞过表达糖转运橡胶合成

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    利用瞬时和延迟荧光及820nm光反射同步测量技术比较果皮与叶片的原初光化学反应能力

    张雯婷张国云裴国亮李鹏民...
    887-894页
    查看更多>>摘要：本研究利用瞬时荧光、延迟荧光和820 nm光反射同步测量技术,系统比较了苹果和李的果皮与叶片在光合原初光化学反应能力方面的差异.果实不同发育时期,果皮和叶片的PSⅡ最大量子效率没有显著区别,表明二者在PSⅡ捕获光能并传递给反应中心P680的能力方面没有区别.然而,瞬时荧光J点和I点的差异表明,果皮P680捕获的电子到达QA的能力和PSI的活性显著低于叶片.果皮和叶片瞬时荧光的差异还表明,相对于叶片,果皮PSⅡ供体侧的电子传递能力也更低.延迟荧光诱导动力学和衰减动力学结果均表明,果皮P680供体侧和受体侧的电子传递能力均较叶片低.与叶片相比,果皮820 nm光反射的初始下降速率显著更低,表明果皮PSI的原初光化学反应能力显著低于叶片.总之,3种不同技术的结果互相补充和印证均表明果皮2个光系统的原初光化学反应的能力较叶片显著更低,这可能是果皮对强光更敏感的关键因素之一.

    果皮瞬时荧光延迟荧光820nm光反射原初光化学反应

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    苹果砧木离体茎尖小滴玻璃化超低温保存体系的优化

    关秋竹孙清荣孙洪雁王海波...
    895-903页
    查看更多>>摘要：本文以苹果砧木'54-118'组培苗为材料,采用正交试验对离体茎尖小滴玻璃化超低温保存体系进行优化.结果表明,低温锻炼和植物玻璃化保护溶液2(PVS2)处理时间是影响小滴玻璃化超低温保存后苹果砧木茎尖成活率和再生率的关键因素.优化后的苹果砧木离体茎尖小滴玻璃化超低温保存体系为:继代生长30 d的组培苗在4℃黑暗条件下低温锻炼10 d,取0.5～1.0 mm的茎尖,预培养2 d,加载液(LS)处理20 min,PVS2脱水处理60 min,处理后的茎尖包裹在小液滴中,液氮冷冻保存;冷冻茎尖在卸载液(ULS)中常温处理20 min,转入茎尖再生培养基进行恢复培养,暗培养7 d后,转入正常光照条件下培养,获得再生苗.简单重复系列区间(ISSR)检测表明小滴玻璃化超低温保存未改变材料的遗传稳性.优化后的小滴玻璃化超低温保存体系成功用于其他3个苹果砧木品种的超低温保存,4个苹果砧木品种超低温保存后的平均茎尖成活率和再生率分别为74.58％和64.81％.

    苹果砧木离体茎尖超低温保存小滴玻璃化

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