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国家食品药品监督管理局；中药材信息中心站
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元四辉

月刊

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中药材/Journal Journal of Chinese Medicinal MaterialsCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是经国家科委和新闻出版署批准出版的国内外公开发行国家级中药科技学术刊物。由国家药品监督管理局主管，国家药品监督管理局中药材信息中心站主办。主要报道中药材的种（养）技术（GAP），资源开发和利用，药材的加工炮制与养护，鉴别，成分，药理，临床，制剂，用药等方面的研究论文。并辟有专论、考证、综述、药膳、经验、动态与信息等栏目。内容丰富，信息面广。创刊二十多年来，质量不断提高，为我国的中医药事业作出了突出贡献。多次荣获全国医药信息成果奖，为“中国自然科学核心期刊”。1999年中国科技期刊总被引频次，《中药材》杂志排第81名（统计刊源为1372种）。《中药材》杂志发行全国医药卫生行业及大专院校、科研院（所）等单位；国外发行日本、美国等二十多个国家和地区，是发行量较大的科技杂志。
正式出版
收录年代

    顶空-固相微萃取法和水蒸气蒸馏法提取宽叶山蒿叶挥发性成分的比较

    李双鸽吴婷雷咪陈科力...
    2399-2402页
    查看更多>>摘要：目的:比较顶空-固相微萃取法(HS-SPME)和水蒸气蒸馏法(SD)对宽叶山蒿叶挥发性成分的提取效果.方法:采用GC-MS技术分别对HS-SPME与SD的提取物进行分析.结果:HS-SPME法提取物共鉴别出46个化合物,主要为石竹烯氧化物、石竹烯等;SD法提取物共鉴别出31个化合物,主要为石竹烯氧化物、异丁子香烯等.两种方法共鉴定出挥发性成分54种,共有成分23种,SD法特有成分8个,HS-SPME法特有成分23个.两种方法提取的挥发性成分种类、数量和含量差异较大.结论:HS-SPME-GS-MS法可简便、高效地检测宽叶山蒿叶的挥发性成分,但不能完全替代传统的SD-GC-MS方法,将两种方法联用分析宽叶山蒿叶中挥发性成分能够得到更加全面的信息.

    宽叶山蒿叶顶空-固相微萃取法水蒸气蒸馏法挥发性成分

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    基于HPLC-Q-Exactive MS的蒙药那如-3醇提物成分分析

    李君顾艳丽张谦张微...
    2403-2410页
    查看更多>>摘要：目的:采用高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q-Exactive MS)技术对蒙药那如-3醇提物成分进行分析,初步阐明其可能的药效物质基础.方法:色谱条件为Shim-pack GIST-HP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1％甲酸水溶液进行梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,柱温为40℃,进样量为8μL.质谱分析采用电喷雾离子源(ESI),正、负离子模式扫描,扫描范围m/z 100～1100;通过与对照品、参考文献和自建数据库信息比对后对各离子峰进行鉴定.结果:从蒙药那如-3醇提物中鉴定出91个成分,其中来源于制草乌的有39个,荜茇有14个,诃子有38个.结论:该研究全面、快速、准确地分析了蒙药那如-3醇提物的化学成分,为其药效物质基础和质量控制等研究奠定了基础.

    那如-3高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱化学成分

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    基于多成分含量测定及化学计量学的党参质量评价

    张小婷张芮铭牛媛婧温嘉琪...
    2411-2417页
    查看更多>>摘要：目的:将多成分含量测定与化学计量学分析相结合,探寻党参质量标志物,评价党参质量.方法:采用HPLC测定党参中紫丁香苷、党参苷Ⅰ、党参炔苷、苍术内酯Ⅲ4个成分含量,应用单因素方差分析、聚类分析、主成分分析以及正交偏最小二乘判别分析法进行比较和质量评价.结果:45批党参中上述4个成分的含量分别为0.0072～0.0320 mg/g、0.2981～1.5637 mg/g、0.1287～1.0466 mg/g、0～0.0840 mg/g;单因素方差分析及化学计量学分析结果显示不同基原、规格党参中4个成分的含量存在差异,不同等级党参中成分含量无显著差异.结论:紫丁香苷、党参苷Ⅰ、党参炔苷、苍术内酯Ⅲ可作为党参的化学标志物,区分和比较不同基原、不同规格党参.

    党参质量评价HPLC化学计量学分析化学标志物

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    青皮及其炮制品UPLC指纹图谱与多成分含量测定研究

    何民友叶瑞平段志文冯涌微...
    2418-2424页
    查看更多>>摘要：目的:建立青皮及醋炙品UPLC指纹图谱方法,对其中4个成分进行含量测定,为其不同规格及相应炮制品的质量标准建立提供依据.方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1％甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,建立了52批不同规格青皮及其炮制品的指纹图谱,并测定4个成分含量,运用相关软件进行数据分析.结果:青皮及炮制品UPLC特征图谱中确定11个共有峰,正交偏最小二乘判别分析可区分个青皮与四花青皮(包括其炮制品),生品与炮制品间区分不明显;同时对已归属的4个成分进行含量测定,运用SPSS 20.0软件进行结果分析,发现辛弗林和橙皮苷的含量在不同规格青皮间(包括其对应炮制品)存在差异,而辛弗林的含量在四花青皮炮制前后变化较大.结论:该研究建立的UPLC指纹图谱和多成分含量测定方法稳定,专属性强,可为青皮及其炮制品的质量评价提供参考.

    青皮醋青皮指纹图谱含量测定橙皮苷辛弗林

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    不同产地艾叶挥发油的成分及含量分析

    闫婷周正繁罗苗周竹青...
    2425-2431页
    查看更多>>摘要：目的:对湖北蕲春、河北安国、河南汤阴、河南南阳、浙江宁波产28批艾叶挥发油中主要化学成分及其含量进行分析研究.方法:采用挥发油提取法提取艾叶挥发油,利用GC-MS和GC对不同产地挥发油的化学成分进行定性和定量研究,采用主成分分析和聚类分析对28批艾叶的挥发油类成分进行分析比较.结果:从艾叶挥发油中检测到256个成分,明确了其相对百分含量.PCA分析不同产区的艾叶挥发油组成既有相似性,又存在特征性.地区间的Adonis检验结果显示R2>0,并且P<0.05,提示所有产区艾叶之间的挥发油成分含量均有差异.聚类分析结果显示湖北蕲春和浙江宁波产区的艾叶挥发油化学成分组成相近,河南汤阴、河南南阳和河北安国产区的化学成分组成比较相似.建立了挥发油中桉油精、(-)-α-侧柏酮、(+)-樟脑、(+)-冰片、4-松油醇及β-丁香烯的线性回归方程,线性关系良好.精密度和重复性试验结果的RSD均<3.00％.GC法含量测定结果表明不同产地间挥发油主要成分的含量有所差异.结论:不同产地的艾叶挥发油含量存在差异.该研究建立的方法可为不同产区艾叶的区分和质量控制提供参考.

    艾叶挥发油主要成分含量主成分分析

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    基于指纹图谱与化学模式识别的红花药材质量评价

    白皓天杨婧李娅兰牛捷...
    2432-2436页
    查看更多>>摘要：目的:建立不同产地红花的指纹图谱,结合化学模式识别方法评价不同来源红花质量.方法:通过HPLC法建立指纹图谱,采用相似度评价、聚类分析、主成分分析、偏最小二乘判别分析评价不同产地红花的质量.结果:成功建立了38批红花的指纹图谱,共确定12个共有峰,指认出其中6个成分,分别为羟基红花黄色素A、色氨酸、6-甲氧基山柰酚-O-β-葡萄糖苷、红花红色素、脱水红花黄色素B、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷.38批样品与对照图谱的相似度为0.848～0.984.聚类分析以及主成分分析可将红花样品分为2大类,偏最小二乘判别分析共筛选出5个质量差异标志性成分.结论:该研究建立的红花指纹图谱与化学模式识别方法可靠、稳定,可为评价不同来源的红花药材提供参考.

    红花指纹图谱化学模式识别

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    HPLC指纹图谱结合多元统计分析评价广西产粉葛药材质量

    黄慧学胡宇婷梁馨予李洁琪...
    2437-2441页
    查看更多>>摘要：目的:建立广西产粉葛的HPLC指纹图谱,结合多元统计分析评价粉葛药材的质量.方法:采用HPLC法建立广西产粉葛指纹图谱,结合聚类分析、主成分分析以及正交偏最小二乘判别分析对不同产地、干燥方式及硫熏的粉葛进行分析评价.结果:建立的粉葛鲜品HPLC指纹图谱有14个共有峰,指认出7个成分,分别为4'-O-甲基葛根素、大豆苷、葛根素、黄豆黄苷、鸢尾苷、大豆苷元、染料木素;结合多元统计分析,不同产地、干燥方式及硫熏对粉葛药材质量有较大影响,并筛选出4'-O-甲基葛根素可能为粉葛质量差异的标志物.结论:该研究建立的HPLC指纹图谱结合多元统计分析可用于广西产粉葛药材的质量控制和综合评价.

    粉葛HPLC指纹图谱多元统计分析产地加工工艺

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    基于HPLC和化学计量法分析人参不同部位人参皂苷差异研究

    毛英民李克强赵大庆黄宝泰...
    2442-2447页
    查看更多>>摘要：目的:对人参不同部位中人参皂苷类成分含量进行测定,结合化学模式识别比较含量差异.方法:采用HPLC法对人参主根、侧根、须根、芦头、叶、茎、果、籽、花中人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rf、Rg1、Rg2、Ro含量进行测定,对结果进行热图分析、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘判别分析.结果:10个人参皂苷含量总和的平均值以人参叶>人参花>人参果>人参须根>人参芦头>人参侧根>人参籽>人参主根>人参茎;总体上人参地下部位中原人参二醇型皂苷含量较高(人参主根除外);人参地上部位中原人参三醇型皂苷含量较高;齐墩果酸型皂苷在芦头中含量较高;造成人参不同部位差异的标志物为人参皂苷Re、Rg1、Rd、Ro,人参茎中未检测到人参皂苷Rb2、Rb3,人参籽中未检测到人参皂苷Ro.结论:人参地上部位和地下部位含有皂苷类别的不同可能是造成其药理活性不同的原因;人参的非药用部位也含有大量的人参皂苷,应充分利用,避免中药资源的浪费.

    人参不同部位人参皂苷HPLC化学计量学

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    基于指纹图谱结合化学计量学筛选抗小儿药物渗出方的质量标志物

    贾红岩武婵娟薛宁宁
    2448-2451页
    查看更多>>摘要：目的:采用HPLC法建立抗小儿药物渗出方的指纹图谱,结合化学计量学分析对其进行综合评价,筛选出质量标志物.方法:采用月旭C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.05％三乙胺溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min,检测波长为265 nm;柱温为40℃;进样量为10μL.结果:建立了抗小儿药物渗出方的指纹图谱,确定了18个共有峰,指认了8个成分,分别为小檗碱(3号)、黄芩苷(7号)、丹酚酸B(8号)、大黄酸-8-O-β-葡萄糖苷(10号)、芍药苷(11号)、甘草苷(13号)、丹参素(14号)、甘草酸铵(15号).采用不同的统计学软件多方面多角度进行数据分析,其中聚类分析和主成分分析大体上可将24批样品分为2类;偏最小二乘判别分析发现色谱峰2、4、6、8～11、14号为导致分类差异的主要标志物,这些成分可考虑作为质量标志物.结论:该研究结果可为抗小儿药物渗出方的质量控制提供参考.

    抗小儿药物渗出方指纹图谱主成分分析聚类分析

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    基于多指标优化巴西人参复方提取工艺及其抗疲劳研究

    刘志青王飞颜冬梅唐琍萍...
    2452-2456页
    查看更多>>摘要：目的:优化巴西人参复方提取工艺并考察其抗疲劳作用.方法:以巴西人参复方浸膏冻干粉量、总多糖及总皂苷含量的综合加权分为考察指标,在单因素试验基础上运用Box-Behnken响应面法优化巴西人参复方的提取工艺,对巴西人参复方提取液进行抗疲劳作用研究.结果:巴西人参复方的最佳提取工艺条件为:水煎煮2 h,液药比为12:1(mL/g),提取2次.抗疲劳实验表明巴西人参复方提取液能延长小鼠的负重游泳时间、增高其肝/肌糖原的含量及降低其血清尿氮素/乳酸含量.结论:基于多指标综合优化巴西人参复方的提取工艺稳定可行,且其提取液有抗疲劳作用.

    巴西人参复方多指标响应面分析AHP法抗疲劳

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