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国家食品药品监督管理局；中药材信息中心站
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元四辉

月刊

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中药材/Journal Journal of Chinese Medicinal MaterialsCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是经国家科委和新闻出版署批准出版的国内外公开发行国家级中药科技学术刊物。由国家药品监督管理局主管，国家药品监督管理局中药材信息中心站主办。主要报道中药材的种（养）技术（GAP），资源开发和利用，药材的加工炮制与养护，鉴别，成分，药理，临床，制剂，用药等方面的研究论文。并辟有专论、考证、综述、药膳、经验、动态与信息等栏目。内容丰富，信息面广。创刊二十多年来，质量不断提高，为我国的中医药事业作出了突出贡献。多次荣获全国医药信息成果奖，为“中国自然科学核心期刊”。1999年中国科技期刊总被引频次，《中药材》杂志排第81名（统计刊源为1372种）。《中药材》杂志发行全国医药卫生行业及大专院校、科研院（所）等单位；国外发行日本、美国等二十多个国家和地区，是发行量较大的科技杂志。
正式出版
收录年代

    基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS技术的真武汤化学成分分析

    田萍马开梁瑞峰张薇...
    1134-1142页
    查看更多>>摘要：目的:应用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术,对真武汤中的化学成分进行定性分析.方法:色谱柱为Waters ACQUITYUPLC®HSS C18(150 mmx2.1 mm,1.8μm);以乙腈-0.1％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;进样量5 μL;柱温30℃.采用电喷雾离子源,正、负离子扫描模式下采集质谱信息,运用Compound Discoverer 3.0软件将未知化合物的一级、二级质谱信息与对照品、参考文献及数据库中的化合物质谱信息进行比对分析.结果:从真武汤中共指认出120个化合物,包括生物碱类、内酯类、单萜苷类、三萜酸类、姜辣素类、有机酸类、倍半萜类、香豆素类、醛类及苷类化合物.其中22个化合物经对照品验证.结论:该方法可快速、准确分析真武汤的化学成分,为真武汤药效物质基础研究提供实验依据.

    真武汤UPLC-Q-OrbitrapHRMS生物碱类内酯类单萜苷类三萜酸类姜辣素类

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    基于网络药理学和多元统计分析的防风质量标志物预测

    卢紫瑕任晓蕾孙国东庄岩...
    1143-1151页
    查看更多>>摘要：目的:明确防风主要化学成分组成,预测其质量标志物.方法:采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术和GC-MS技术分析和表征不同产地防风样品中的共有化学成分,进一步通过网络药理学筛选出对疾病贡献值高的化合物作为潜在质量标志物,最后结合多元统计方法分析出显著差异成分作为防风质量标志物.结果:分析和表征出防风中36种化合物结构,进一步筛选出10个潜在质量标志物.最后筛选出含量差异大的5-O-甲基维斯阿米醇苷、3'-O-乙酰基亥茅酚、升麻素苷作为质量标志物.此外防风挥发油中人参炔醇含量占比高,药理活性显著,且在各产地间存在变量差异,也应作为防风质量标志物.结论:该研究通过液质、气质联用技术快速全面分析得到防风非挥发性及挥发性共有成分,并结合网络药理学和多元统计分析方法预测质量标志物,此研究思路可为预测中药材质量标志物提供借鉴.

    防风液质联用气质联用网络药理学质量标志物

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    不同类型的天然沉香品质评价研究

    庄志玲邓诗敏吴胜鸿洪童奕...
    1152-1160页
    查看更多>>摘要：目的:评价不同类型天然沉香品质,并建立天然沉香中苄基丙酮和白木香醛含量测定方法.方法:对不同类型天然沉香进行显微鉴别、萜类显色反应及浸出物、沉香四醇、苄基丙酮和白木香醛含量测定,GC-MS指纹图谱结合多元统计分析筛选并鉴定41批样品中共有组分和差异组分.结果:苄基丙酮、白木香醛分别在2.4-60.0μg/mL(r=1.0000)、12.6-1 512.0 μg/mL(r=0.9993)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为97.20％、97.54％,RSD分别为0.82％、1.83％.GC-MS指纹图谱共鉴定出18个共有成分和8个差异成分.不同类型天然沉香中浸出物含量与GC-MS指纹图谱表观丰度呈显著负相关,与沉香四醇、白木香醛含量及GC-MS指纹图谱相似度均呈极显著正相关,浸出物含量越高,沉香品质越好.结论:不同类型天然沉香中浸出物含量与沉香树脂形成的组织部位具有一定相关性,可为全面评价不同类型的天然沉香质量提供参考.

    天然沉香浸出物苄基丙酮白木香醛指纹图谱表观丰度

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    经典名方旋覆代赭汤物质基准的质量研究

    高乐杨梦婷冯玉田伟...
    1161-1167页
    查看更多>>摘要：目的:建立15批旋覆代赭汤物质基准的特征图谱和含量测定方法.方法:通过HPLC法测定15批旋覆代赭汤物质基准特征图谱和人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、甘草苷、甘草酸、6-姜辣素、芦丁的含量,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)"和SPSS 21.0软件对特征图谱进行评价.结果:15批旋覆代赭汤样品共标记了17个共有峰,指认了 7个成分,相似度为0.882～0.998.聚类分析可将15批样品聚为3类.上述6个成分的平均加样回收率分别为96.46％、98.93％、97.26％、102.83％、97.91％、101.57％.以含量均值上下浮动30％规定含量范围未出现离散数据.结论:建立的特征图谱和含量测定方法简便、稳定、准确,可为旋覆代赭汤物质基准的质量研究提供参考.

    旋覆代赭汤物质基准特征图谱含量测定

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    ICP-MS结合化学计量法分析牛大力中金属元素含量及健康风险评估

    黄彬彬陈明施雪敏周小平...
    1168-1172页
    查看更多>>摘要：目的:建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定牛大力中Na、Mg、Al、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Ba、Zn、Cr、As、Se、Cd、Hg、Pb等16个元素的含量,并进行安全性评价.方法:采用ICP-MS法同时测定不同产地牛大力中16个元素含量,采用单因子污染指数法及内梅罗综合指数法对其重金属元素进行安全性评价,采用SPSS 19.0软件进行主成分分析及聚类分析.结果:各金属元素线性关系良好,所有元素的检出限均在0.009～1.021 ng/mL之间,平均加样回收率为90.02％～112.32％;不同产地的牛大力均含有丰富的对人体有益的金属元素,重金属及有害元素含量低,安全性好;主成分分析得到特征金属元素为Al、Cr、Fe、Ba、Zn、As、Mg、Cu、Se;聚类分析将20批样品分为2大类.结论:ICP-MS分析法简便,灵敏度高,准确性好,可用于牛大力中金属元素含量的测定,为牛大力的开发利用提供研究基础.

    牛大力电感耦合等离子体质谱主成分分析安全性评价重金属元素

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    基于熵权法和灰色关联度分析对当归道地产区划分研究

    邹佳莉王康宇何文媛蔡广知...
    1173-1178页
    查看更多>>摘要：目的:建立当归饮片物质基准的HPLC指纹图谱,并结合熵权法和灰色关联度分析对当归饮片进行道地产区划分研究.方法:收集不同产地15批当归饮片,制备物质基准,建立HPLC指纹图谱,并利用熵权法计算各指标权重,运用灰色关联度分析法处理共有峰峰面积,熵权法与灰色关联度分析结合计算其相对关联度.结果:15批当归饮片物质基准的指纹图谱相似度良好,确认12个共有峰.熵权法与灰色关联度分析结合计算当归饮片相对关联度,结果显示道地产区样品的相对关联度较大.结论:道地产区与非道地产区当归饮片具有较大差异,通过建立当归饮片物质基准指纹图谱,熵权法结合灰色关联度分析法对当归饮片道地产区划分研究,可为经典名方以及中药配方颗粒研究提供参考.

    当归物质基准指纹图谱道地产区熵权法灰色关联度分析

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    基于糖类组分的南沙参质量评价研究

    孟璐曾婷樊燕婷孔铭...
    1179-1185页
    查看更多>>摘要：目的:基于糖类组分整合评价南沙参药材质量.方法:整合UV-Vis、HPGPC-ELSD、HPLC(C18)-PDA、HPLC(NH2)-ELSD等技术表征糖类组分,包括多糖分子量分布、单糖组成摩尔比和总含量、寡糖组成和含量以及游离单糖组成和含量,结合主成分和相关性统计分析,比较南沙参中糖类组分质/量一致性.结果:22批南沙参的多糖分子量分布范围基本一致,均在2个区域5.50×106～1.58×106 Da和6.56×103～1.82×103 Da,单糖均由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖构成,摩尔比大致相当,多以半乳糖醛酸占比较高,但多糖总含量为14.02～83.82 mg/g,批间相差近6.0倍;寡糖均由蔗糖、松三糖、水苏糖组成,蔗糖是主要成分,寡糖总含量为35.19～136.18 mg/g,批间相差近3.9倍;游离单糖均含有甘露糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、果糖、葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸,总含量为16.43～140.46 mg/g,批间相差约8.5倍.统计分析显示,总多糖和寡糖是影响南沙参批间内在质量的主要糖类组分,而多糖总含量与游离单糖和寡糖总含量呈显著负相关,寡糖总含量与游离单糖总含量呈显著负相关.结论:南沙参糖类组分,特别是多糖和寡糖组分的定性特征和相对含量可反映药材内在质量,是南沙参药材潜在质量标志物.

    南沙参多维色谱分析糖类组分质量评价

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    甘肃野生玉竹高效液相色谱指纹图谱及化学模式识别

    冯翠娟李钦樊敏徐明丽...
    1186-1191页
    查看更多>>摘要：目的:运用化学模式识别方法评价甘肃野生玉竹及湘玉竹、关玉竹的质量.方法:采用Diamonsil Ⅱ C18(250 mmx4.6mm,5 μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为210 nm;柱温为25℃;进样量10 μL.采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)"进行分析,采用SPSS 23.0、SIMCA-P 14.1软件进行聚类分析、主成分分析以及正交偏最小二乘判别分析.结果:玉竹指纹图谱共标定16个共有峰,27批样品与对照图谱的相似度为0.762～0.984;聚类分析可将样品分为3类;主成分综合得分显示大多数甘肃野生玉竹质量较优;正交偏最小二乘判别分析共筛选出8个特征性差异成分,并能够区分甘肃野生玉竹、关玉竹和湘玉竹.结论:甘肃野生玉竹质量良好,值得开发和研究;该研究采用的方法适用于野生玉竹的质量评价.

    玉竹指纹图谱化学模式识别

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    清咽喉合剂的HPLC指纹图谱及多指标成分含量分析

    余晓霞何建雄区杰彬朱桦...
    1192-1196页
    查看更多>>摘要：目的:建立清咽喉合剂HPLC指纹图谱及多指标成分定量分析方法,为其质量控制及标准提高提供依据.方法:采用HPLC法建立12批清咽喉合剂指纹图谱,对主要色谱峰进行确认及共有峰进行归属;并测定其中6个成分的含量.结果:清咽喉合剂指纹图谱及指标成分含量测定方法的各项方法学考察结果均良好,12批清咽喉合剂指纹图谱与对照图谱的相似度为0.944～0.998;确定了 14个共有峰,并指认出6个成分,分别为单咖啡酰酒石酸、绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、菊苣酸、蒙花苷;上述6个成分在12批清咽喉合剂中的含量分别为0.320～0.678 mg/mL、0.081～0.129 mg/mL、0.023～0.073 mg/mL、0.034～0.083 mg/mL、0.145～0.310 mg/mL、0.322～0.546 mg/mL.结论:建立的清咽喉合剂HPLC指纹图谱及多指标成分含量测定方法操作简单、专属性较好、灵敏度较高,可用于该制剂的质量控制与标准提高.

    清咽喉合剂HPLC指纹图谱含量测定

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    响应面法优化双水相提取巴戟天游离蒽醌

    蔡铱妮孙红梅陈亚贤马恩耀...
    1197-1201页
    查看更多>>摘要：目的:考察双水相体系应用于巴戟天提取游离蒽醌的效果并优化其提取工艺.方法:以硫酸钠质量分数、正丙醇质量分数、提取温度为影响因素,游离蒽醌含量为评价指标,采用Box-Behnken响应面法优选双水相法提取巴戟天中游离蒽醌的最佳工艺,并进行工艺验证.结果:最佳提取工艺为:硫酸钠质量分数6.5％,正丙醇质量分数37.0％,提取温度73℃,在此工艺参数下,巴戟天中游离蒽醌理论含量为135.48 μg/g,实测值为136.02µg/g(n=3).结论:以正丙醇和硫酸钠水溶液制备而成的双水相体系用于提取巴戟天中游离蒽醌的方法可行,通过响应面法优化的工艺条件可靠,可为巴戟天中游离蒽醌的绿色提取提供参考.

    双水相体系游离蒽醌响应面法巴戟天

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