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中药材
国家食品药品监督管理局；中药材信息中心站
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元四辉

月刊

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中药材/Journal Journal of Chinese Medicinal MaterialsCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是经国家科委和新闻出版署批准出版的国内外公开发行国家级中药科技学术刊物。由国家药品监督管理局主管，国家药品监督管理局中药材信息中心站主办。主要报道中药材的种（养）技术（GAP），资源开发和利用，药材的加工炮制与养护，鉴别，成分，药理，临床，制剂，用药等方面的研究论文。并辟有专论、考证、综述、药膳、经验、动态与信息等栏目。内容丰富，信息面广。创刊二十多年来，质量不断提高，为我国的中医药事业作出了突出贡献。多次荣获全国医药信息成果奖，为“中国自然科学核心期刊”。1999年中国科技期刊总被引频次，《中药材》杂志排第81名（统计刊源为1372种）。《中药材》杂志发行全国医药卫生行业及大专院校、科研院（所）等单位；国外发行日本、美国等二十多个国家和地区，是发行量较大的科技杂志。
正式出版
收录年代

    野鸦椿与圆齿野鸦椿HPLC指纹图谱比较研究

    汤良杰罗伟袁建丹康钦钊...
    1394-1399页
    查看更多>>摘要：目的:建立野鸦椿、圆齿野鸦椿的HPLC指纹图谱,并进行化学计量学分析,为不同基原野鸦椿属植物的鉴别提供参考.方法:收集不同产地的野鸦椿和圆齿野鸦椿样品共21批,建立HPLC指纹图谱,并运用SPSS 19.0、SIMCA-P 14.1软件进行聚类分析、主成分分析以及正交偏最小二乘判别分析.结果:建立了野鸦椿和圆齿野鸦椿的指纹图谱,标定了包括2号峰(没食子酸)、12号峰(异槲皮苷)、13号峰(鞣花酸)在内的15个共有峰以及22号峰(芹菜素)、23号峰(isobiflorin)、26号峰(biflorin)在内的15个特征差异峰.聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析均可以区分野鸦椿和圆齿野鸦椿.结论:建立的方法可有效区分不同基原的野鸦椿属植物,为野鸦椿、圆齿野鸦椿的品种鉴别及质量控制提供参考.

    野鸦椿属野鸦椿圆齿野鸦椿指纹图谱化学计量学分析

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    彝族药小红参特征图谱及指标性成分定量研究

    任海波王相高乐王鑫国...
    1400-1404页
    查看更多>>摘要：目的:建立小红参HPLC特征图谱,并对指标性成分进行含量测定.方法:采用HPLC法,以0.1％甲酸溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,建立小红参药材特征图谱,确定共有峰并进行相似度评价;采用SPSS 21.0和SIM-CA-P 13.0软件进行化学模式识别研究;通过对照品比对,指认2个指标性成分并测定含量.结果:在特征图谱中标定14个共有峰,且与对照图谱的相似度均大于0.980;指认的2个成分分别为小红参萘酚苷A和小红参醌苷乙;聚类分析将15批样品分为2类;主成分分析以特征值>1为提取标准,得到2个主成分,正交偏最小二乘判别分析得到3个质量差异标志物;15批样品中上述2个成分含量分别为13.7670～23.9264 mg/g、4.2405～6.2069 mg/g.结论:该方法简便,结果准确,重复性好,可为小红参的质量控制提供参考.

    小红参小红参萘酚苷A小红参醌苷乙特征图谱含量测定

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    超高效合相色谱快速测定当归中4个成分的含量及方法比较

    李晓蓉王新潮方红张欢...
    1405-1410页
    查看更多>>摘要：目的:建立了超高效合相色谱(UPCC)法快速测定当归中藁本内酯、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H的含量.方法:样品经甲醇提取过滤后进行UPCC分析;色谱柱为Acquity UPCC HSS C18 SB(100 mm×3.0 mm,1.7μm)柱;流动相为CO2-含0.1％甲酸的甲醇溶液,梯度洗脱;流速为1.2 mL/min;动态背压(ABPR)为13.1 MPa;检测波长为280 nm;柱温为50℃;进样量为2μL.结果:当归中4个成分在4.0 min内实现完全分离,并实现了UPCC与UPLC对实际样品的分析及比较.结论:UPCC方法具高效快速、试剂和时间成本低等优点,不仅可以满足当归中4个成分的快速测定,且UPCC与UPLC在分离分析过程中因分离机理的不同而具有一定的互补性.

    当归UPCCUPLC活性成分方法比较

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    基于指纹图谱及网络药理学的苍术质量标志物预测

    彭迪徐海星许沛虎黄志军...
    1411-1417页
    查看更多>>摘要：目的:基于HPLC指纹图谱结合网络药理学法分析并筛选苍术中潜在的质量标志物(Q-marker).方法:利用HPLC法构建20批苍术的指纹图谱并标定共有峰.采用网络药理学法分析特征成分对应靶点及相关通路,绘制出"成分-靶点-通路"图,以此预测苍术中候选的质量标志物(Q-marker).结果:成功建立苍术的指纹图谱,确定20个共有峰,筛选出3个成分可作为质量标志物的候选成分,分别为β-桉叶醇、苍术素、苍术酮.网络药理学结果表明此3个成分涉及60个靶点和19条关键通路.结论:该研究建立的方法准确可靠,操作简便,适用性广,可作为苍术药材质量检测的参考方法.结合网络药理学筛选出的3个质量标志物可为苍术质量控制追溯体系的完善提供参考.

    苍术指纹图谱含量测定网络药理学质量标志物

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    基于多成分含量测定结合化学计量法评价不同产地紫松果菊的质量

    梁国嫔郑金芳
    1418-1422页
    查看更多>>摘要：目的:建立同时测定紫松果菊中咖啡酸、绿原酸、隐绿原酸、松果菊苷、异绿原酸B、异绿原酸A、菊苣酸、异绿原酸C含量的方法,结合化学计量学综合分析其质量.方法:采用Welch C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1％醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.8 mL/min;检测波长为330 nm;柱温为35℃;进样量为10μL.结果:上述8个成分在一定的浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r>0.9990);平均加样回收率为97.77％～100.43％,RSD为0.22％～1.80％.运用SIMCA-P 13.0和MeV热图软件可直观区分不同来源的样品.8个成分中隐绿原酸、菊苣酸、绿原酸的含量较其他成分高,可考虑作为紫松果菊的主要质量标志物.结论:该方法快速简便,可用于评价不同产地紫松果菊的质量.

    紫松果菊HPLC含量测定主成分分析

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    HPLC法测定妇安颗粒中8个成分含量

    吴雪秦翠林闫琴琴
    1423-1427页
    查看更多>>摘要：目的:建立HPLC法同时测定妇安颗粒中原儿茶醛、阿魏酸、肉桂酸、桂皮醛、羟基红花黄色素A、木香烃内酯、去氢木香内酯、延胡索乙素8个成分的含量.方法:采用ACCLAIM C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为280 nm;柱温为40℃;进样量为10μL.结果:原儿茶醛、阿魏酸、肉桂酸、桂皮醛、羟基红花黄色素A、木香烃内酯、去氢木香内酯、延胡索乙素均可实现较好的分离,在一定的浓度范围内与峰面积的线性关系良好,平均加样回收率为99.26％～100.68％,RSD为0.53％～2.03％.12批样品中上述8个成分的含量分别为0.2215～0.5434 mg/g、0.5034～0.5881 mg/g、0.2234～0.4331 mg/g、0.2322～0.5734 mg/g、1.1432～2.4545 mg/g、0.2143～0.3534 mg/g、0.2111～0.3544 mg/g、0.8734～1.4333 mg/g.结论:该方法简便准确,可用于评价妇安颗粒的质量.

    妇安颗粒含量测定HPLC

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    苦参中5个成分的含量测定

    高世东
    1428-1431页
    查看更多>>摘要：目的:建立同时测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱、槐定碱、槐果碱5个成分含量的HPLC法.方法:采用Diamonsil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈:0.01 mol/L乙酸铵溶液(3:2)-0.01 mol/L乙酸铵溶液(pH=8.1)为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为225 nm;柱温为30℃;进样量为10μL.结果:苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱、槐定碱及槐果碱分别在1.12～280μg/mL、3～750μg/mL、3.5～875μg/mL、0.248～62μg/mL、0.088～22μg/mL的浓度范围内与峰面积的线性关系良好,r>0.9990.精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD<3.00％,平均加样回收率为98.81％～102.27％,RSD<2.00％.结论:该方法简便、准确,可为苦参中成分含量测定方法的改进提供参考.

    苦参HPLC槐定碱槐果碱

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    固本止血颗粒提取与成型工艺优选

    武权生毛海燕申剑彭凤娣...
    1432-1439页
    查看更多>>摘要：目的:对固本止血颗粒的提取与成型工艺进行优选.方法:采用单因素试验和L9(34)正交试验结合G1-熵权法,考察浸泡时间、加水量、煎煮时间及煎煮次数等因素,选择毛蕊异黄酮葡萄糖苷、党参炔苷、芍药苷、5-羟甲基糠醛、毛蕊异黄酮、总多糖、总皂苷的含量及干浸膏得率为主要质量控制及评价指标,对固本止血颗粒的提取工艺进行优选.采用单因素试验,以吸湿率、成型率、溶化率、休止角、堆密度为评价指标对辅料进行筛选,采用星点设计-响应面法结合AHP-独立性权重法优选最佳成型工艺.结果:实验结果表明处方饮片预先以12倍量水浸泡30 min,煎煮3次,每次30 min即得最佳的提取工艺;以用量为浸膏粉和辅料总重0.29倍的99％乙醇为润湿剂,浸膏粉与辅料比为1:0.9为最佳的成型工艺.结论:优选的提取工艺及成型工艺科学稳定,所得的颗粒剂质量可控,为其后续开发利用提供可靠依据.

    固本止血颗粒正交试验G1-熵权法星点设计-效应面法AHP-独立性权重法

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    响应面法优化元宝枫种仁油中神经酸的分离纯化工艺

    许宁侠崔宁王培班滕...
    1440-1443页
    查看更多>>摘要：目的:优化元宝枫种仁油中神经酸(NA)的提取工艺.方法:通过响应面试验设计,以NA提取率为响应值,对元宝枫种仁中NA的分离纯化工艺进行优化.结果:影响NA分离纯化的主要因素为:料液比>结晶温度>皂化时间.最优分离纯化工艺为:料液比1:3(g/mL),皂化时间2 h,结晶温度-20℃.结论:该研究初步优化了元宝枫种仁中NA分离纯化工艺,在此条件下NA的提取率为4.012％.

    元宝枫神经酸响应面

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    藏药旺拉活性成分对APP/PS1转基因5×FAD小鼠老年斑形成及炎症反应的影响

    郭哲李茜茜杨佳颖胡杨...
    1444-1450页
    查看更多>>摘要：目的:研究藏药旺拉活性成分对APP/PS1双转基因5×FAD小鼠脑内老年斑和炎症反应的影响.方法:选取20只4月龄5×FAD小鼠,随机分成模型组(n=10)和藏药旺拉活性成分组(n=10);20只同月龄野生型(WT)小鼠随机分为正常对照组(n=10)和藏药旺拉活性成分对照组(n=10).正常对照组与模型组给予蒸馏水灌胃,藏药旺拉活性成分各组灌胃藏药旺拉活性成分.给药80 d后,应用Morris水迷宫实验检测各组学习记忆功能,免疫组化染色检测脑部淀粉样斑块沉积情况,免疫荧光染色和Western Blot观察脑部β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积及离子钙结合接头分子1(Iba1)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达分布并进行定量分析,ELISA检测脑内炎症因子水平.结果:与模型组比较,藏药旺拉活性成分组小鼠水迷宫潜伏时间显著减少,穿越目标象限的次数和停留时间显著增加,脑部淀粉样斑块沉积显著减少,Aβ、Iba1、GFAP表达及TNF-α、IL-6、IL-β水平显著降低(P<0.05～P<0.001).结论:藏药旺拉活性成分能改善5×FAD小鼠的学习记忆障碍,减少Aβ过度沉积和老年斑形成,降低脑内炎症反应,改善APP/PS1转基因5×FAD小鼠脑内病理特征.

    阿尔茨海默病5×FAD小鼠藏药旺拉活性成分学习记忆β淀粉样蛋白老年斑炎症

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