[目的]建立帝王花无菌播种和快速繁殖技术体系.[方法]以MS或1/2MS为基础培养基,添加不同激素组合,筛选适宜的诱导、增殖及生根培养基.[结果]1/2MS+6-BA 0.01 mg/L为帝王花种子最佳诱导培养基,培养14 d种子萌动,35 d形成幼苗;MS+6-BA 1.00 mg/L+IBA 0.01 mg/L为最适宜的增殖培养基,增殖倍数达2.83倍;1/2MS+IAA 1.00 mg/L为最佳生根培养基,生根率达96％,苗高达4.2 cm;将种苗栽植于泥炭:珍珠岩=3:1的基质上,其移栽成活率为85％.[结论]该研究为快速繁殖帝王花优质种苗奠定了基础.
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