[目的]探究壳聚糖的分子量对其止血和生物相容性方面的影响.[方法]选取分子量约1万、5万、10万Da的壳聚糖(脱乙酰度>90％)为研究对象,建立大鼠肝创面模型,进行肝组织HE染色、PCNA免疫组化试验和扫描电镜观察.[结果]壳聚糖各组止血的时间比模型对照组明显缩短且组织粘连程度轻(P<0.05),分子量对壳聚糖止血时间和减轻粘连方面影响差别不显著(P>0.05).壳聚糖各组均能引起肝细胞水肿,其中,分子量5万Da组影响程度最小,分子量1万Da组最大.分子量5万Da壳聚糖组肝细胞增殖活跃且电镜下肝细胞结构轮廓清晰,细胞核完整,细胞器良好;分子量10万Da组壳聚糖肝细胞轮廓模糊,细胞核有变性、损伤;分子量1万Da壳聚糖组增生活跃、轮廓大体清楚,线粒体水肿严重,内质网扩张和断裂.[结论]分子量5万Da壳聚糖对大鼠肝脏组织止血效果和生物相容性较好.
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