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猪流行性腹泻病毒IgG抗体间接ELISA检测方法的建立

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为建立检测猪血清中猪流行性腹泻病毒(PEDV)IgG抗体的间接ELISA方法,以PEDV重组N蛋白和纯化全病毒为包被抗原,采用方阵滴定法优化反应条件,建立了2种检测猪血清中PEDV IgG抗体的间接ELISA方法.结果显示,纯化全病毒和重组N蛋白抗原的最佳包被浓度分别为1.00和4.92μg/mL,检测样品最佳稀释度分别为1:100和1:50,重复性试验的变异系数均小于10％,PEDV阳性血清的最低检测稀释倍数分别为1:1600和1:800,对猪传染性胃肠炎病毒、猪伪狂犬病毒等阳性血清均无交叉反应性,2种方法对临床样品检测符合率为95.92％.这表明2种方法均具有良好的敏感性、特异性和重复性,可用于检测和评价血清中特异性PEDV IgG抗体.
Establishment of Indirect ELISA for Detecting IgG Antibodies against Porcine Epidemic Diarrhea Virus

芮聪杰、潘孝成、沈学怀、赵瑞宏、尹磊、戴银、胡晓苗、侯宏艳、周学利、张丹俊

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安徽省农业科学院畜牧兽医研究所,安徽省畜禽疫病研究中心,畜禽产品安全工程安徽省重点实验室,安徽合肥230031

伊宁市动物卫生监督所,新疆伊宁835000

猪流行性腹泻病毒 IgG抗体 间接ELISA

安徽省科技重点研发项目安徽省农业科学院平台项目安徽省生猪产业技术体系项目安徽省科技重大专项

1704a070200662020YL094AHCYTX-05-0917030701008

2020

10.3969/j.issn.0517-6611.2020.19.026

安徽农业科学
安徽省农业科学院

安徽农业科学

影响因子：0.413
ISSN：0517-6611
年,卷(期)：2020.48(19)
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