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黄瓜CsGPX基因克隆与细菌性角斑病胁迫下的表达分析

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[目的]克隆CsGPX基因并研究其与黄瓜抗病性的关系.[方法]采用RT-PCR技术克隆黄瓜CsGPX基因cDNA序列全长,并对其进行生物信息学分析;采用荧光定量PCR的方法分析CsGPX基因在细菌性角斑病侵染0～96 h下的表达情况.[结果]CsGPX基因cDNA序列全长914 bp,包含一个513 bp的开放阅读框,编码170个氨基酸,该基因编码蛋白的相对分子质量约为19.02 kD,理论等电点是8.66,为亲水性蛋白,不具有跨膜结构,不含信号肽序列.实时荧光定量PCR分析表明,CsGPX在黄瓜叶中有表达.在黄瓜细菌性角斑病菌侵染下,该基因在黄瓜叶中表达增高,明显受黄瓜细菌性角斑病菌的诱导.[结论]CsGPX基因的分子鉴定为进一步解析该基因在黄瓜抗病机制方面的作用提供重要依据.
Cloning of Glutathione Peroxidase Gene from Cucumber and Expression Analysis after Infected by Pseudomonas syringae pv. Lachry-mans

孟令波、孙婷婷、赵倩、胡宝忠

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哈尔滨学院,黑龙江哈尔滨150086

黄瓜 谷胱甘肽过氧化物酶 基因克隆 细菌性角斑病 荧光定量PCR

1151G081201910234014

2021

10.3969/j.issn.0517-6611.2021.07.027

安徽农业科学
安徽省农业科学院

安徽农业科学

影响因子：0.413
ISSN：0517-6611
年,卷(期)：2021.49(7)
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