安徽农业科学2022，Vol.50Issue(11) ：89-93.DOI:10.3969/j.issn.0517-6611.2022.11.023

富贵竹过氧化物酶全长基因的克隆与表达分析

Molecular Cloning and Expression Patterns of Full-length Peroxidases Gene from Dracaena sanderiana

陈春花 张松 陈苗 胡汉桥 薛迎斌
安徽农业科学2022，Vol.50Issue(11) ：89-93.DOI:10.3969/j.issn.0517-6611.2022.11.023
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富贵竹过氧化物酶全长基因的克隆与表达分析

Molecular Cloning and Expression Patterns of Full-length Peroxidases Gene from Dracaena sanderiana

陈春花 1张松 1陈苗 2胡汉桥 2薛迎斌3
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作者信息

  • 1. 广东海洋大学滨海农业学院,广东湛江 524088
  • 2. 广东海洋大学滨海农业学院,广东湛江 524088;国家耐盐碱水稻技术创新中心华南中心,广东湛江 524088
  • 3. 国家耐盐碱水稻技术创新中心华南中心,广东湛江 524088;广东海洋大学化学与环境学院,广东湛江 524088
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摘要

[目的]克隆富贵竹全长POD基因,检测富贵竹感染斯氏泛菌(Pantoea stewartii)后该基因的表达.[方法]用PCR克隆富贵竹(Dracaena sanderiana)POD部分基因,用hiTAIL-PCR扩增该基因左右两侧序列.通过RT-PCR和qPCR确定POD基因在病原物侵染时的表达.[结果]获得一个长度为3419 bp的序列,登录号为MZ450796.经基因结构预测,该序列包含1个转录起始位点、加尾信号和4个外显子.进化树分析表明,该基因编码的氨基酸序列与芦笋POD的氨基酸序列一致性最高.接种P.stewartii后,POD基因的表达上调,3 d达最大值.[结论]克隆了富贵竹全长POD基因,确定了POD基因在富贵竹叶片中表达和结构预测的正确性;POD基因被P.stewartii诱导上调表达.

关键词

富贵竹/过氧化物酶/hiTAIL-PCR/斯氏泛菌

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基金项目

国家自然科学基金(32002131)

广东省重点领域研发计划(2020B020219004)

出版年

2022
安徽农业科学
安徽省农业科学院

安徽农业科学

影响因子：0.413
ISSN：0517-6611
参考文献量8
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