摘要
[目的]利用气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)建立同时测定当归中35种禁用农药残留量的分析方法.[方法]色谱柱为HP-5MSUI(30 m×0.25 mm,0.25μm);载气流量1.2 mL/min;进样量1μL,不分流进样;进样口温度280℃;程序升温.样品以乙腈直接提取,采用GC-MS/MS的多反应监测分析模式,通过基质匹配标准溶液降低基质干扰,内标法定量.[结果]35种禁用农药在各自浓度范围内线性良好,相关系数均不低于0.9852,检出限为0.1555～7.1739μg/kg,定量限为0.5132～23.6739μg/kg,精密度RSD均小于14％(n=6).平均加样回收率为83.86％～122.80％,RSD为3.8％～24.6％(n=5).[结论]该方法快捷、准确,可用于当归中禁用农药残留的定性和定量分析.
基金项目
国家市场监督管理总局科技计划项目(2021MK110)
甘肃省自然科学基金(21JR1RA169)
甘肃省药品监督管理局科研项目(2022GSMPA0067)
甘肃省市场监督管理局科研项目(SSCJG-SP-A202205)
兰州市食品药品检验检测研究院孵化项目(2021-1)
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