摘要
对南充市农业科学院提供的2份玉米品种,随机选用GB/T 39914—2021《主要农作物品种真实性和纯度SSR分子标记检测玉米》中的12个SSR位点,利用琼脂糖凝胶电泳检测法、变性PAGE银染检测法和毛细管电泳分析法,分析了不同的扩增程序、仪器设备和反应体系等对PCR产物质量的影响.结果表明:60℃退火温度和novoprotein Taq DNA聚合酶有利于玉米品种真实性SSR标记的检测;2种PCR扩增仪对扩增结果并无较大区别.60℃-PCR1-E1,即60℃退火温度,PCR扩增仪1[TP-96A(F)],novoprotein Taq DNA聚合酶,毛细管电泳法相结合为最优组合,可作为四川品种真实性快速检测候选方法.