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小麦TaTVP1基因的克隆与表达分析

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[目的]发掘并研究小麦TaTVP1基因响应耐盐、耐旱等非生物胁迫的功能与机制,为小麦抗逆育种提供新的基因资源.[方法]利用PCR技术克隆小麦TVP1基因,扩增获得cDNA全长序列,并对其进行生物信息学分析,进一步利用qRT-PCR技术分析其表达模式.[结果]小麦TVP1基因全长2 289 bp,编码762个氨基酸;其氨基酸序列具有12个跨膜结构,该结构中疏水氨基酸具有高度保守性,且肽链N末端与C末端均位于膜外,预测该跨膜结构可形成具有明显孔道的高级3D结构蛋白,推测与其具有的H+离子泵通道功能密切相关;系统发育树分析表明,TaTVP1蛋白与单子叶植物TVP1蛋白的同源性较高,该类蛋白在进化过程中单子叶和双子叶植物可形成2个明显的类群 Ⅰ和 Ⅱ;定量PCR分析表明,小麦中TVP1基因在根、茎中的表达量要明显高于叶、穗中,具有组织特异性,且不同材料间同一组织中该基因的表达趋势也存在差异,这可能与不同材料间的耐旱等抗逆性存在差异有关.[结论]克隆并分析了小麦TaTVP1 基因,为进一步阐明该基因参与抵御非生物胁迫的机理奠定一定的研究基础.
Cloning and Expression Analysis of TaTVP1 Gene in Wheat

Triticum aestivumTVP1 geneBioinformatic analysisExpression pattern analysis

马燕斌、李换丽、文晋、王霞、周仙婷、王新胜

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山西农业大学/山西省农业科学院棉花研究所,山西运城 044000

运城学院,山西运城 044000

小麦 TVP1基因 生物信息分析 表达模式分析

山西省应用基础研究面上项目山西省农业科学院农业科技创新研究课题运城市科技局项目

202103021224145YGJPY2007YCKJ-2021023

2023

10.3969/j.issn.0517-6611.2023.17.019

安徽农业科学
安徽省农业科学院

安徽农业科学

影响因子：0.413
ISSN：0517-6611
年,卷(期)：2023.51(17)
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