首页|菊花ClERF1基因的克隆与表达分析

菊花ClERF1基因的克隆与表达分析

扫码查看
原文链接
  • NETL
  • NSTL
  • 万方数据
  • 维普
以甘菊叶片为试验材料,采用RT-PCR和Tail-PCR以及生物信息学的方法,研究了甘菊ClERF1及其启动子序列特征、表达模式,以及甘菊ClERF1在低温胁迫下的响应.以期为进一步研究甘菊ClERF1功能提供参考依据.结果表明:ClERF1基因序列全长1 242 bp,最大开放阅读框(ORF)618 bp,可编码206个氨基酸.经理化性质分析,ClERF1分子量23 631.35 Da,理论等电点5.19,不稳定系数53.84,脂肪指数62.04,平均亲水性-0.786,亚细胞定位在细胞核内.系统进化树表明,ClERF1与拟南芥At3g23240亲缘关系最近,属于ERF亚家族.qRT-PCR分析表明ClERF1在叶片中表达最高,其次在茎段中.该研究克隆了C1ERF1启动子序列1 534 bp,主要包括低温反应和乙烯响应元件、生长素和茉莉酸甲酯反应元件等.甘菊低温处理幼苗ClERF1表达量显著高于未低温处理的幼苗,其中5℃时ClERF1相对表达量最高.
Cloning and Expression Analysis of ClERF1 Gene in Chrysanthemum

任镘蓉、全英杰、岳圆圆、杨文婷、何子涵、高日

展开 >

延边大学农学院,吉林延吉133002

菊花 AP2/ERF 基因克隆 启动子元件

国家自然科学基金地区科学基金资助项目吉林省"十三五"科学技术资助项目延边大学青年基金资助项目延边大学博士科研启动基金资助项目农业农村部景观设计重点实验室开放课题资助项目

32060696JJKH20180902KJ延大科合字2017第21602018027KF201902

2021

10.11937/bfyy.20200582

北方园艺
黑龙江省农业科学院 黑龙江省园艺学会 黑龙江省农业科学院编辑出版中心

北方园艺

北大核心
影响因子：0.506
ISSN：1001-0009
年,卷(期)：2021.(1)
  • 11