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苹果属PP2C A亚家族基因的克隆及生信分析

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[目的]为探明苹果属植物响应脱落酸信号的分子机制.[方法]根据拟南芥PP2CA亚家族基因编码区序列进行同源性分析,利用RT-PCR技术,从'平邑甜茶'cDNA中得到并克隆了 3种MhPP2C基因,随后利用生物信息学手段分析其序列特征.[结果]分离得到的3种PP2C A亚家族基因MhABI1、MhABI2和MhHAB分别编码552,552和544个氨基酸的亲水性蛋白,其预测表观相对分子量分别为59.38、59.44、58.26 kDa,理论等电点为4.52～5.03;其中1个稳定蛋白和2个不稳定蛋白.这3个蛋白均含有PP2C超家族保守功能结构域,无跨膜结构及信号肽序列,主要定位于细胞核.[结论]这3种苹果属PP2CA亚家族基因可能在苹果砧木'平邑甜茶'ABA信号网络中发挥重要作用.
Cloning and bioinformatics analysis of group A-PP2C genes in'Malus hupehensis Rehd.'

许璇、何钰贤、姚允聪、卢艳芬

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北京农学院植物科学技术学院/农业应用新技术北京重点实验室,北京102206

蛋白磷酸酶 脱落酸 基因 克隆 生物信息学 苹果属

国家自然科学基金北京市农委2018年度新型生产经营主体科技能力提升项目

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2022

10.13473/j.cnki.issn.1002-3186.2022.0207

北京农学院学报
北京农学院

北京农学院学报

影响因子：0.539
ISSN：1002-3186
年,卷(期)：2022.37(2)
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