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叶用莴苣LsMYB44基因的克隆及表达分析

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[目的]分析叶用莴苣MYB44基因的生物学功能,为研究光质调控叶用莴苣生长代谢提供理论依据.[方法]根据本课题组前期转录组测序结果,筛选出差异表达的基因MYB44,通过克隆技术获得MYB44基因的全长cDNA序列,利用生物信息软件对其进行分析,同时通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析MYB44基因在不同光质处理下的表达量差异.[结果]克隆得到的cDNA序列长度为807 bp,编码268个氨基酸,命名为LsMYB44.LsMYB44蛋白的相对分子量为29.341 kDa,等电点为8.37.平均亲水数-0.512,不稳定系数为60.19,属于不稳定蛋白.不存在跨膜区域,且不存在信号肽.结构域分析显示LsMYB44具有MYB保守结构域,启动子顺式原件预测表明LsMYB44与光响应、激素响应、逆境胁迫等相关.实时荧光定量PCR分析显示,LsMYB44在不同光质处理下有明显下调.[结论]LsMYB44可能通过响应不同光质处理,从而负调控叶用莴苣花色苷的合成.
Cloning and expression analysis of LsMYB44 gene in leaf lettuce

赵盈盈、秦晓晓、韩莹琰、郝敬虹、刘超杰、范双喜

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北京农学院植物科学技术学院/农业应用新技术北京市重点实验室,北京102206

叶用莴苣 光质 生物信息学 花色苷

国家自然科学基金面上项目现代农业产业技术体系建设项目北京市叶菜类蔬菜创新团队项目

32072560BAIC07-2021

2022

10.13473/j.cnki.issn.1002-3186.2022.0208

北京农学院学报
北京农学院

北京农学院学报

影响因子：0.539
ISSN：1002-3186
年,卷(期)：2022.37(2)
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