摘要
[目的]分析叶用莴苣MYB44基因的生物学功能,为研究光质调控叶用莴苣生长代谢提供理论依据.[方法]根据本课题组前期转录组测序结果,筛选出差异表达的基因MYB44,通过克隆技术获得MYB44基因的全长cDNA序列,利用生物信息软件对其进行分析,同时通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析MYB44基因在不同光质处理下的表达量差异.[结果]克隆得到的cDNA序列长度为807 bp,编码268个氨基酸,命名为LsMYB44.LsMYB44蛋白的相对分子量为29.341 kDa,等电点为8.37.平均亲水数-0.512,不稳定系数为60.19,属于不稳定蛋白.不存在跨膜区域,且不存在信号肽.结构域分析显示LsMYB44具有MYB保守结构域,启动子顺式原件预测表明LsMYB44与光响应、激素响应、逆境胁迫等相关.实时荧光定量PCR分析显示,LsMYB44在不同光质处理下有明显下调.[结论]LsMYB44可能通过响应不同光质处理,从而负调控叶用莴苣花色苷的合成.
基金项目
国家自然科学基金面上项目(32072560)
现代农业产业技术体系建设项目北京市叶菜类蔬菜创新团队项目(BAIC07-2021)
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