摘要
[目的]为研究奶牛胎盘发育提供基础依据.[方法]使用CoCl2构建奶牛胎盘滋养层细胞低氧模型,并筛选出试验所需最适CoCl2浓度;实时荧光定量PCR方法检测低氧对胎盘滋养层细胞胎盘生长因子(Placental growth factor,PLGF)mRNA表达的影响;显微镜观察低氧对Transwell小室中细胞迁移和浸润能力的影响;采用蛋白质印迹法(Western Blot)检测细胞中E-钙黏蛋白(E-Cadherin)的表达.[结果]通过检测细胞中低氧诱导因子-1a表达量确定试验所需的最适CoCl2浓度为200 μg/mL;Trans well小室法检测发现,低氧环境下细胞增殖缓慢,伪足数量和合胞体数量减少,迁移减缓,迁移率下降;实时荧光定量PCR结果显示,PLGF mRNA的表达并不受氧分压变化的影响;Western Blot结果显示E-Cadherin的表达量在低氧环境下表现出显著下降趋势.[结论]低氧能够抑制奶牛胎盘滋养层细胞的增殖、迁移与E-Cadherin的表达,但对PLGF mRNA的表达无显著作用.
基金项目
国家自然科学基金青年科学基金(31802263)
现代农业产业技术体系建设项目北京市奶牛创新团队项目(BAIC05-2017)