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长寿花叶片组织培养与离体快繁研究

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[目的]快速扩繁长寿花优良品种,建立长寿花叶片离体组织繁殖体系.[方法]以长寿花幼嫩叶片为外植体,考察灭菌方法对叶片再生能力的影响,比较培养基中激素NAA和6-BA的质量浓度对长寿花叶片愈伤组织的诱导及不定芽生根的影响.[结果]长寿花幼嫩叶片的最佳消毒方法为2％次氯酸钠溶液消毒10 min,无菌水冲洗4次,75％乙醇消毒30 s,再次用无菌水冲洗4次后灭菌完成.最适愈伤组织诱导培养基是MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 2 mg/L,愈伤组织诱导率达95.6％;最适分化培养基是MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,丛芽分化率达90.0％;最适生根培养基是1/2 MS+NAA 0.5 mg/L,生根率达96.7％,经炼苗成活率高达90％以上.[结论]该研究建立长寿花组织培养的再生体系,诱导率、出芽率、生根率及移栽成活率均达到90％以上,显著缩短移栽时间,有效降低繁殖成本.
Studies on leaf tissue culture and rapid propagation of Kalanchoe blossfeldiana

欧阳先进、郭婷婷、康旭、刘悦萍、常明明

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北京农学院生物与资源环境学院/农业农村部华北都市农业重点实验室,北京102206

长寿花 灭菌时间 激素 组织培养 离体快繁

北京市教委2018年科研计划一般项目北京农学院青年科学基金

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2022

10.13473/j.cnki.issn.1002-3186.2022.0304

北京农学院学报
北京农学院

北京农学院学报

影响因子：0.539
ISSN：1002-3186
年,卷(期)：2022.37(3)
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